Proteínas Quiméricas del T. cruzi como Antígenos Sensibilizantes en Ensayos de Inmunoaglutinación

GARCÍA, VALERIA S.; CAUDANA, PAMELA C.; GONZALEZ, VERÓNICA D.G.; VEGA, JORGE R.; MARCIPAR, IVAN S.; GUGLIOTTA, LUIS M.

Buenos Aires, Argentina

Congreso; XXVIII Congreso Argentino de Química; 2010

Universidad Nacional de Lanus - Asociación Química Argentina

La Enfermedad de Chagas es una infección parasitaria producida por el Trypanosoma cruzi y constituye un problema grave de salud pública ya que cerca de 20 millones de personas están infectadas sólo en América Latina. Su diagnóstico se basa fundamentalmente en la detección de anticuerpos (Ac) IgG anti-T.cruzi en la sangre de los pacientes infectados. En general, las pruebas serológicas convencionales emplean una mezcla compleja de antígenos (Ag) del parásito o todo el parásito. Con ello, aumenta la probabilidad de diagnosticar la enfermedad, aún cuando el nivel de Ac sea bajo. Pero a su vez, aumenta la probabilidad de tener resultados falsos positivos por reacción cruzada con protozoarios relacionados, y surgen dificultades para estandarizar la metodología. La tendencia actual es utilizar proteínas recombinantes en el diseño de los reactivos de inmunodiagnóstico. Estas proteínas se pueden obtener en una forma altamente purificada, y, además, pueden ser sintetizadas a partir de secuencias de ADN donde las regiones específicas responsables de la reactividad cruzada han sido eliminadas. Para mejorar la sensibilidad del ensayo, se ha sugerido el uso de una mezcla de péptidos, o de proteínas multiepitope que expresan varios determinantes antigénicos no relacionados. Con el objetivo final de producir un kit de inmunodiagnóstico de la Enfermedad de Chagas, este trabajo describe la sensibilización de partículas de látex mediante adsorción física y acoplamiento covalente de distintas proteínas antigénicas del T. cruzi.