“Biodisponibilidad de la Progesterona en Vacas Lecheras”

LUDMILA N. TURINO; RODOLFO N. MARIANO; MARÍA I. CABRERA; DANIEL E. SCÁNDOLO; MARTÍN G. MACIEL; RICARDO J. A. GRAU

Córdoba (Argentina)

Simposio; 8vo. Simposio Internacional de Reproducción Animal; 2009

Aceptado En busca de un sistema inyectable que reemplace los dispositivos intravaginales impregnados con progesterona se necesita conocer la biodisponibilidad de la hormona en diferentes vías de administración en vacas lechera. Su determinación se realizó utilizando 13 vacas Holando Argentino pertenecientes a la EEA del INTA Rafaela (Santa Fe), todas con más de 120 días postparto. Las mismas se dividieron en 3 grupos homogéneos en producción de leche (18,39 ± 3,96 L/día), condición corporal (2,65 ± 0,33) y peso (676 ± 59 Kg). Las hembras con cuerpo lúteo recibieron una doble dosis de un análogo de prostaglandina (150 μg D-Cloprostenol) vía IM separados por 12 horas. Las vacas del Grupo 1 (n=5) fueron inyectadas en vena yugular (IV), las del Grupo 2 y 3 (n=4) de forma intramuscular (IM) y subcutánea (SC), respectivamente, con 15 mL de solución que contenían 100 mg de progesterona disueltos en 0.6 mL de Alcohol Bencílico, 8.4 mL de 2-Pirrolidona y 6 mL de solución fisiológica. Las muestras de sangre se obtuvieron por venopunción coccígea a los 0, 1, 3, 6, 10, 15, 30, 60 y 90 minutos y a las 2, 3 y 6 horas para IV; y a los 0, 5, 10, 15, 30, 45 y 60 min y a las 2, 4, 8, 12, 24, 48 y 72 h para IM y SC. Las muestras se recolectaron en tubos con 0.07 mL de EDTA se centrifugaron dentro de la media hora (2000 rpm, 10 min.) y se almacenó el plasma a -20 ºC hasta el análisis por duplicado de progesterona por RIA. Su determinación se realizó utilizando 13 vacas Holando Argentino pertenecientes a la EEA del INTA Rafaela (Santa Fe), todas con más de 120 días postparto. Las mismas se dividieron en 3 grupos homogéneos en producción de leche (18,39 ± 3,96 L/día), condición corporal (2,65 ± 0,33) y peso (676 ± 59 Kg). Las hembras con cuerpo lúteo recibieron una doble dosis de un análogo de prostaglandina (150 μg D-Cloprostenol) vía IM separados por 12 horas. Las vacas del Grupo 1 (n=5) fueron inyectadas en vena yugular (IV), las del Grupo 2 y 3 (n=4) de forma intramuscular (IM) y subcutánea (SC), respectivamente, con 15 mL de solución que contenían 100 mg de progesterona disueltos en 0.6 mL de Alcohol Bencílico, 8.4 mL de 2-Pirrolidona y 6 mL de solución fisiológica. Las muestras de sangre se obtuvieron por venopunción coccígea a los 0, 1, 3, 6, 10, 15, 30, 60 y 90 minutos y a las 2, 3 y 6 horas para IV; y a los 0, 5, 10, 15, 30, 45 y 60 min y a las 2, 4, 8, 12, 24, 48 y 72 h para IM y SC. Las muestras se recolectaron en tubos con 0.07 mL de EDTA se centrifugaron dentro de la media hora (2000 rpm, 10 min.) y se almacenó el plasma a -20 ºC hasta el análisis por duplicado de progesterona por RIA. Su determinación se realizó utilizando 13 vacas Holando Argentino pertenecientes a la EEA del INTA Rafaela (Santa Fe), todas con más de 120 días postparto. Las mismas se dividieron en 3 grupos homogéneos en producción de leche (18,39 ± 3,96 L/día), condición corporal (2,65 ± 0,33) y peso (676 ± 59 Kg). Las hembras con cuerpo lúteo recibieron una doble dosis de un análogo de prostaglandina (150 μg D-Cloprostenol) vía IM separados por 12 horas. Las vacas del Grupo 1 (n=5) fueron inyectadas en vena yugular (IV), las del Grupo 2 y 3 (n=4) de forma intramuscular (IM) y subcutánea (SC), respectivamente, con 15 mL de solución que contenían 100 mg de progesterona disueltos en 0.6 mL de Alcohol Bencílico, 8.4 mL de 2-Pirrolidona y 6 mL de solución fisiológica. Las muestras de sangre se obtuvieron por venopunción coccígea a los 0, 1, 3, 6, 10, 15, 30, 60 y 90 minutos y a las 2, 3 y 6 horas para IV; y a los 0, 5, 10, 15, 30, 45 y 60 min y a las 2, 4, 8, 12, 24, 48 y 72 h para IM y SC. Las muestras se recolectaron en tubos con 0.07 mL de EDTA se centrifugaron dentro de la media hora (2000 rpm, 10 min.) y se almacenó el plasma a -20 ºC hasta el análisis por duplicado de progesterona por RIA. Su determinación se realizó utilizando 13 vacas Holando Argentino pertenecientes a la EEA del INTA Rafaela (Santa Fe), todas con más de 120 días postparto. Las mismas se dividieron en 3 grupos homogéneos en producción de leche (18,39 ± 3,96 L/día), condición corporal (2,65 ± 0,33) y peso (676 ± 59 Kg). Las hembras con cuerpo lúteo recibieron una doble dosis de un análogo de prostaglandina (150 μg D-Cloprostenol) vía IM separados por 12 horas. Las vacas del Grupo 1 (n=5) fueron inyectadas en vena yugular (IV), las del Grupo 2 y 3 (n=4) de forma intramuscular (IM) y subcutánea (SC), respectivamente, con 15 mL de solución que contenían 100 mg de progesterona disueltos en 0.6 mL de Alcohol Bencílico, 8.4 mL de 2-Pirrolidona y 6 mL de solución fisiológica. Las muestras de sangre se obtuvieron por venopunción coccígea a los 0, 1, 3, 6, 10, 15, 30, 60 y 90 minutos y a las 2, 3 y 6 horas para IV; y a los 0, 5, 10, 15, 30, 45 y 60 min y a las 2, 4, 8, 12, 24, 48 y 72 h para IM y SC. Las muestras se recolectaron en tubos con 0.07 mL de EDTA se centrifugaron dentro de la media hora (2000 rpm, 10 min.) y se almacenó el plasma a -20 ºC hasta el análisis por duplicado de progesterona por RIA.