OXIDACIÓN FOTOCATALÍTICA DE ÁCIDO OXÁLICO EN SOLUCIÓN ACUOSA DILUIDA, EN UN REACTOR DE LECHO FLUIDIZADO TOTALMENTE ILUMINADO

ROBERTO L. POZZO; RODOLFO BRANDI; ALBERTO E. CASSANO; MIGUEL A. BALTANÁS

Tucuman

Congreso; XXVII Congreso Argentino de Química; 2008

RESUMENLa degradación de contaminantes acuosos mediante un fotocatalizador granulado(arena de cuarzo recubierta con TiO2 mediante plasma-CVD -TiO2/arena-), activadocon radiación UV en un reactor de lecho fluidizado (LF), está siendo sistemáticamenteinvestigada por nuestro grupo como alternativa a los sistemas “slurry” que requierencostosos procesos de separación. En una publicación anterior se presentó unametodología que permitió estudiar el perfil de radiación en dicho LF. En el presentetrabajo se avanza en el mismo sentido, aplicando dicha metodología a la cinética demineralización de un reactivo modelo: acido oxálico (AOx) cuya química dedescomposición es relativamente simple y sin intermediarios estables. Manteniendo elmismo diseño experimental, v.g.: un reactor totalmente iluminado (RTI), se trabajó consoluciones de AOx en un rango de concentraciones iniciales por debajo del límite desaturación adsorptiva del catalizador (~50 ppm). Se modeló el perfil deconcentraciones en función del tiempo y de la altura del reactor. Se adoptó para eltratamiento de los resultados experimentales una cinética de reacción basada en unmodelo de adsorción dual (dos regiones en la superficie del catalizador conpropiedades adsorptivas y reactivas bien diferenciadas).