CONICET | Buscador de Institutos y Recursos Humanos

Introducción Los estudios in vitro de difusión de drogas, a través de fragmentos de piel humana o animal o membranas sintéticas, se realizan con la finalidad de evaluar y predecir la penetración del fármaco y la velocidad del proceso. La simulación de permeabilidad de piel con membranas de biopolímeros y entre ellos, de quitosano está tomando relevancia en las tecnologías actuales. Sin embargo, preparar membranas de quitosano (QUIT) capaces de simular el flujo de cualquier droga implica manipular ciertas variables del proceso. Las variables a estudiar en el diseño de membranas de quitosano son, concentración de biopolímero, concentración de agente de entrecruzamiento, tiempo de entrecruzamiento y, temperatura y tiempo de tratamiento térmico. Las tres primeras han sido evaluadas en los trabajos de Dureja H y col (2001) y Rana V y col (2005); sin embargo los primeros, mencionan a la temperatura de secado como una variable que afecta las propiedades de las membranas pero no la incluyen en el Diseño Experimental, en tanto que Rana V y col evaluaron el tiempo de secado a una temperatura de 45 ºC. Este antecedente junto con el del trabajo realizado por Retuert y col (2000), donde los valores de microdureza, y en su defecto los de fragilidad, se modificaron con un calentamiento moderado de las membranas, debido a la pérdida de agua y a la formación de nuevos enlaces intermoleculares, nos llevan a plantear los cinco factores mencionados para el screening de factores significativos utilizando un Diseño Factorial Fraccionado.