Diseño y Síntesis de Ga2O3 con Parámetros Estructurales Compatibles con su Empleo en Catalizadores

. BARRIOS, S.E. COLLINS, K. SAPAG, A.L. BONIVARDI

Benalmádena, España

Simposio; XXI Simposio Iberoamericano de Catálisis; 2008

Se diseñaron rutas de síntesis con el objetivo de explorar la influencia del agente precipitante (urea o solución de amoníaco), de la polaridad y homogeneidad del medio (agua y 1-propanol), y de la inclusión de una molécula plantilla (ácido láurico), sobre la mesoestructura de óxidos de galio a partir de Ga(NO3)2. La superficie específica y distribución del tamaño de poros de los óxidos se determinaron por el método BET (SBET) y BJH, respectivamente. En todos los casos se obtuvieron materiales mesoporosos. Se encontró que ante la ausencia de la molécula plantilla los óxidos de galio poseen SBET < 85 m2 g-1, volumen de poro (Vp) < 0,07 cm3 STP g-1 y diámetro medio de poro (dpBJH) < 40 Å, independientemente del agente precipitante usado y/o la presencia de 1-propanol. Sin embargo, el empleo de ácido láurico y solución amoniacal condujeron a un material (APL) con mejores parámetros estructurales (SBET = 106 m2 g-1, Vp = 0,22 cm3 STP g-1 y dpBJH = 51 Å). Se sugiere que el proceso de autohidrólisis de los cationes Ga(III) gobierna la precipitación cuando se utiliza urea, y esto impide la oclusión de la molécula plantilla en la estructura del material. El estudio de la adsorción de H2 por espectroscopia infrarroja (IR) permitió analizar la coordinación de los cationes Ga(III) superficiales. La adsorción secuencial e CH3OH y CO2 sobre APL, seguida por IR, reveló laformación de monometil carbonato a 323 K, un intermediario clave en la producción directa de dimetil carbonato.