"Nuevos Antifungicos Dimericos Derivados de Amidas: Estudio de sus Propiedades Fisicoquimicas y Biologicas"

LAURA M. MACHUCA; RICARDO J. A. GRAU; MARCELO C. MURGUÍA; MARÍA C. LURA

Mar del Plata (Argentina)

Simposio; XVI Simposio Nacional de Química Orgánica. XVI SINAQO; 2007

SAIQO (Sociedad Argentina de Investigaciones en Quimica Organica)

Se estudiaron las propiedades de superficie para los tensoactivos solubles en agua (3a-c), a través de las mediciones de tensión superficial (gCMC) , concentración micelar crítica (CMC), la concentración molar para reducir la tensión superficial en 20 dyn cm-1 (C20) y, la eficiencia de adsorción en la interfaz agua-aire (pC20), entre otras. También, se determinó la concentración inhibitoria mínima (CIM) para todos los compuestos mediante pruebas de susceptibilidad en caldo (NCCLS) frente a Candida albicans A TCC 64548, Saccharomyces cerevisiae A TCC 9763, Candida parasilopsis A TCC 22019, y un aislamiento regional de esta última especie. Las pruebas biológicas demostraron una excelente actividad antifúngica para los compuestos 3b, 3c y 3e en el orden de los 0.25 a 32 mg mL-1, mientras que 3d y 3f sólo fueron activos frente a S. cerevisiae y C. parasilopsis con valores de 8 y 64 mg mL-1, respectivamente. El dimero 3a es considerado como inactivo, con una CIM >64 mg mL-1. Las correlaciones entre la CMC y la CIM como una función de la long. de cadena, muestran que los geminis dicatiónicos de C8,C12 y C18 son activos como entidades monoméricas; es decir que son eficientes en 10 a 100 veces por debajo de los valores de la CMC para cada uno de los compuestos estudiados. Sección Fisicoquímica Orgánica. FQO-93. ISBN: 978-987-24002-0-0.