Efecto del Tratamiento de Activación sobre Nanopartículas de Au Dispersas en Ce0.62Zr0.38O2

S.E. COLLINS, J.M. CÍES, E. DEL RÍO, J.M. PINTADO, S. BERNAL

La Plata, Argentina

Congreso; XV Congreso Argentino de Catálisis y 4to Congreso del MERCOSUR; 2007

Comité Nacional de Catálsis

Se estudió mediante espectroscopia FTIR la adsorción de CO sobre un catalizador de Au/Ce0.62Zr0.38O2 fresco y sometido a tratamientos de activación en atmósfera oxidante y reductora. Se empleó CO como molécula sonda para censar la estructura y densidad electrónica de las nanopartículas de oro, debido a que la frecuencia del modo n(CO) de monóxido de carbono adsorbido en sitios oro es sensible a su estado electrónico. En el catalizador fresco se detectaron cationes Au3+ (2205 cm-1) y Au+ (2164 cm-1). El tratamiento con oxígeno a 523 K produjo partículas de Au metálico (2110 cm-1) y, a mayores presiones y tiempos de exposición a CO, se observaron clusters o átomos de Au cargados negativamente (2093 cm-1) en contacto con sitios vacantes de oxígeno del soporte. El tratamiento con hidrógeno a 523 K produce cambios estructurales y electrónicos en el oro. Los sitios Au3+ y Au+ se reducen irreversiblemente. Se produce también un notable reducción del soporte generando cationes Ce3+. La transferencia electrónica desde el soporte carga negativamente las partículas de oro produciendo un desplazamiento hacia menores frecuencias (2093 cm-1) y se observan clusters o átomos de Au en contacto con el soporte reducido (2052 cm-1). Estos últimos sitios parecen ser los más activos para la oxidación de CO. La transferencia electrónica desde el soporte reducido es revertida al regenerar las vacancias del soporte con un tratamiento de oxidación suave.