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El quitosan (QUI) es un material natural ampliamente usado en áreas tales como farmacia, cosméticos, agricultura, ganadería, tratamientos de aguas, industria del papel, textil y alimentaria. Debido a su biocompatibilidad puede emplearse en varias aplicaciones médicas, es biodegradable ya que es metabolizado por enzimas humanas, y sus propiedades funcionales permiten su uso en la fabricación de membranas para dispositivos médicos de liberación controlada de medicamentos. Durante el proceso de liberación es relevante estudiar la difusión de la droga como así también los procesos de hinchamiento, erosión y/o degradación que se producen debido a su naturaleza hidrofílica y biodegradable. Los estudios de difusión se realizan en medios acuosos, principalmente en aquellos con pH, temperatura y contenido de sales que simulen condiciones fisiológicas humanas. Una droga de interés farmacéutico es la lidocaína (LID) que pertenece a una clase de medicamentos llamados anestésicos locales usados en odontología y en cardiología. En este trabajo se estudió la fabricación y la posterior evaluación de membranas basadas en QUI para su aplicación a la liberación controlada de LID. La síntesis de las membranas de QUI consistió en la obtención de un film por evaporación de una solución del polímero en ácido acético-agua como solvente y la posterior inmersión de la membrana en una solución de agente entrecruzante (tripolifosfato de sodio). Se variaron las concentraciones de los reactivos como así también el tiempo de curado a fin de lograr membranas con distintos grados de entrecruzamiento. El nivel de entrecruzamiento en las membranas se estudió mediante espectroscopía IR y a través de la determinación del índice de hinchamiento por técnicas gravimétricas. La evaluación de las membranas sintetizadas involucró la determinación del coeficiente difusivo a partir de mediciones experimentales y del desarrollo de un modelo matemático. Se empleó una celda horizontal de Franz marca PermeGear Inc. con un área de difusión de 1.77 cm2 y 5.0 mL de volumen de compartimientos donante y receptor. Los experimentos se llevaron a cabo a temperatura controlada de 37 ºC, pH=7.4, y el medio utilizado fue una solución buffer. Se cuantificó la concentración de LID mediante un espectrofotómetro Shimadzu UV-2401 PC. El modelo matemático se basó en un balance local de LID cuya resolución permitió relacionar la masa permeada acumulada por unidad de área en función del tiempo. Los resultados experimentales verificaron el transporte de la droga a través de la membrana. El estudio realizado permite correlacionar las condiciones de preparación de la membrana, con el grado de entrecruzamiento y con la permeabilidad. De esta manera, es posible diseñar estructuras que aseguren la liberación de la droga en tiempos preestablecidos según la terapia.