INCAPE   05401
INSTITUTO DE INVESTIGACIONES EN CATALISIS Y PETROQUIMICA "ING. JOSE MIGUEL PARERA"
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
Hidrogenación selectiva de estireno usando [Pd(NH3)4](NO3)2/CaCO3 a presión y temperatura moderadas
Autor/es:
EDGARDO CAGNOLA; GABRIEL PAPA; CECILIA LEDERHOS; DOMINGO LIPRANDI; CAROLINA BETTI; MÓNICA QUIROGA; JOSÉ PAREDES; JUAN BADANO
Lugar:
San Miguel de Tucumán
Reunión:
Congreso; XXI Congreso Argentino de Fisicoquímica y Química Inorgánica; 2019
Institución organizadora:
Universidad Nacional de Tucumán e INQUINOA (Conicet ? UNT)
Resumen:
En la industria petroquímica las corrientes de craqueo deben purificarse, minimizando el contenido de olefinas y diolefinas para obtener gasolinas y BTX de buena calidad. La hidrogenación catalítica selectiva es el método de purificación más usado, en particular de estireno por ser el compuesto más refractario.Los tests de hidrogenación se hicieron usando 100 mL de solución estireno/tolueno (5 %v/v), pH2=5ata, a T= 303, 323, 353 K, durante 180 min en un reactor batch recubierto con PTFE usando 300 mg de [Pd(NH3)4](NO3)2/CaCO3 (1%m/mPd) a 800 rpm. La actividad del catalizador se comparó en fase homogénea versus heterogénea a la mejor temperatura de reacción. Las técnicas de ICP, TPR y FTIR se usaron para caracterizar [Pd(NH3)4](NO3)2/CaCO3.En la Fig. 1, Conversión vs tiempo, se ve que el catalizador tiene un tiempo de inducción variable con T, superado éste el catalizador empieza a ser activo para la hidrogenación del sustrato. La mejor performance la presenta el catalizador corrido a 353 K, con valores de conversión >80% a partir de 35min.