INCAPE   05401
INSTITUTO DE INVESTIGACIONES EN CATALISIS Y PETROQUIMICA "ING. JOSE MIGUEL PARERA"
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
Estudio de la influencia del solvente sobre la cinética en la oxidación catalítica de alcohol bencílico en fase líquida sobre ZnO/MnCO3
Autor/es:
DUARTE, HERNÁN ANTONIO; DÍEZ, VERÓNICA KARINA; ZELIN, JUAN; SAD, MARÍA EUGENIA; LUGGREN, PABLO JORGE; DI COSIMO, JUANA ISABEL
Lugar:
La Plata
Reunión:
Congreso; XXII Congreso Argentino de Catálisis; 2022
Institución organizadora:
Sociedad Argentina de Catálisis (SACat)
Resumen:
Se estudió la influencia del solvente sobre la actividad catalítica de ZnO/MnCO3 en la oxidación aeróbica de alcohol bencílico (AB). Se utilizaron solventes de distinta naturaleza: polares apróticos (dibutiléter, dioxano, dibenciléter y dimetilsulfóxido) y solventes no polares (heptano, tolueno y etilbenceno). Las propiedades del solvente tuvieron una influencia significativa en la actividad catalítica durante la oxidación de AB, pero no se observó diferencias en la selectividad a benzaldehído que osciló entre 90-95%. El orden de actividad en la oxidación de AB fue el siguiente: etilbenceno > tolueno > dibenciléter > heptano  dioxano > dibutiléter = dimetilsulfóxido. Con el objeto de explicar el patrón de actividad obtenido se estudiaron parámetros físicos y solvatocrómicos, los cuales involucraron la interacción solvente-O2, solvente-AB y solvente-catalizador. Para solventes polares, la actividad catalítica disminuyó con el aumento del parámetro que representa la capacidad de aceptación de enlace hidrógeno (SB). Por el contrario, para solventes no polares se observó un incremento en la actividad con el aumento de SB. El aumento del índice de polaridad de los solventes provocó un aumento en la actividad catalítica, mientras que los valores de Hads fueron bajos para todos los solventes estudiados sugiriendo que la fuerza de interacción solvente-catalizador es despreciable frente a la interacción AB-solvente.