CINDEFI   05381
CENTRO DE INVESTIGACION Y DESARROLLO EN FERMENTACIONES INDUSTRIALES
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
Desarrollo de partículas de Alginato y Pectina para liberación controlada de Florfenicol en infecciones respiratorias agudas
Autor/es:
TURINO L; LUNA J; KARP F; CACICEDO ML; ESTENOZ D; ISLAN GA; CASTRO GR
Lugar:
San Luis
Reunión:
Congreso; 5º Reunión Internacional del Ciencias Farmacéuticas (RICiFa); 2018
Institución organizadora:
Universidad Nacional de San Luis
Resumen:
La liberación controlada de fármacos basadaen sistemas biopoliméricos es una herramienta ampliamente investigada en nuevasterapias de salud humana y animal. El alginato (ALG) y la pectina (PEC) son polímerosbiocompatibles capaces de formar hidrogeles que modulan la liberación defármacos en función del pH. El objetivo del presente trabajo es el desarrollode sistemas particulados basados en ALG y PEC, para la liberación controlada deFlorfenicol (FF). un antibiótico bacteriostático de amplio espectro, cuyafarmacocinética debe ser estrictamente controlada debido a su potencial para generar resistencias cruzadas. Paraello, se generaron  partículas porgelificación iónica de soluciones/suspensiones de FF (F13:1300?F39:3900 ppm) enALG ó PEC (2% p/v,  pH=7,4) en 25mL de CaCl20,5M y se maduraron durante 5-10-20min (t-mad). Finalmente, se secarondurante 24hs a 37°C. Se evaluó:tamaño medio, eficiencia de encapsulación (EE) yliberación in-vitro a distintos pH. Dependiendodel FF inicial y del t-mad, el tamaño de las partículas fue 1250-1350 mmy 1400-1500 mmpara ALG y PEC, respectivamente. Las EE obtenidas para las partículas F13 fueron43,7% y 32,5% para ALG y PEC, respectivamente. Para F39, se obtuvieron EE del 67,6% para ALG y 59,2% para PEC. En todos loscasos, al aumentar la cantidad de FF y disminuir el t-mad la eficiencia aumentó.Las liberaciones in-vitro serealizaron para las formulaciones con t-mad=10min. Dentro de ellas, la F13 deALG presentó una liberación pH-sensible: el 50% del FF fue liberado en 0,75h y1,25h a pH 1,2 y 7,4, respectivamente..  Se conclutó que una combinación entre laionización-repulsión de los grupos (?OH) poliméricos y la disolución de ladroga sólida podría ser determinante en la cinética de liberación. El presentesistema constituye un importante antecedente en la administración de FFmediante sistemas biopoliméricos.