CINDEFI   05381
CENTRO DE INVESTIGACION Y DESARROLLO EN FERMENTACIONES INDUSTRIALES
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
Tratamiento y aprovechamiento de un efluente sólido de la industria del níquel para la recuperación de cobalto
Autor/es:
COTO ORQUIDEA,; GALIZIA FEDERICO,; POGLIANI CRISTINA,; DONATI, EDGARDO R.
Lugar:
La Habana
Reunión:
Congreso; 27th Latin American Congress on Chemistry y VI Congreso Internacional de Química e Ingeniería Química; 2006
Resumen:
Entre las principales reservas   mundiales  de minerales niquelíferos oxidados  se  encuentran los depósitos de  la zona oriental de Cuba (Holguín, Moa). Uno de los problemas más importantes de la industria del Níquel  es la explotación no integral de los recursos mineros. Durante más de 40 años se han acumulado enormes cantidades  de colas del proceso minero metalúrgico que han ocasionado  un complejo problema ambiental. En el  presente trabajo se  evaluó  la solubilización de cobalto y níquel de la cola del proceso Carbonato amoniacal de Moa (Caron) que tiene un contenido de 890  y 3 316,2 ppm de  cobalto y níquel, respectivamente.  Se  empleo ácido cítrico (0,1 mol.L-1 y 0,5 mol.L-1),  ácido tartárico (0,5 mol.L-1) y bioácido sulfúrico pH 1,0  como agentes lixiviantes mediante la metodología propuesta por Coto et al (2004). La cinética de lixiviación de cobalto  fue muy rápida, tanto con ácido cítrico 0,5 mol.L-1 como con el bioácido sulfúrico, para  un 53% de recuperación de  cobalto en sólo 6 horas de incubación. Los mayores valores  de recobrados de Ni (62%), Mn (82%) y Fe (35%) se alcanzaron con el ácido cítrico. La cinética de solubilización de Ni y Co con ácido tartárico fue lenta e irregular. La mayor pérdida de Ni y Co en los licores de lixiviación correspondió a las soluciones con mayores valores de pH  (ácido cítrico 0,1mol.L -1). Esto pudiera explicarse a través del fenómeno de electrosorción que está influenciado por el tipo de mineral presente en la ganga y  por los cambios superficiales de la ganga que está controlada por el pH de la solución  (Valix et al , 2000).