IMBICE   05372
INSTITUTO MULTIDISCIPLINARIO DE BIOLOGIA CELULAR
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
Caracterización de canales de potasio en el testículo: su participación en la regulación
Autor/es:
MATZKIN, ME; MAYERHOFER A; KUNZ L; CALANDRA RS; FRUNGIERI MB
Lugar:
Mar del Plata, Argentina
Reunión:
Congreso; Reunión de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica,; 2009
Institución organizadora:
SAIC
Resumen:
Caracterización de canales de potasio en el testículo: su participación en la regulación
de la producción de testosterona
Matzkin María Eugenia; Mayerhofer Artur; Kunz Lars; Calandra Ricardo Saúl; Frungieri Mónica
Beatriz
IBYME, CONICET; Medicina, UBA; LMU, Munich, Alemania
Los canales iónicos ligando- y voltaje-dependientes son conocidos por su acciones en células
excitables tales como células nerviosas y musculares. No obstante, se expresan también en
células no-excitables donde participarían en la regulación de la proliferación, diferenciación y
muerte celular. Recientemente se describió la presencia de canales iónicos en células de la
granulosa del ovario involucrados en la modulación de la esteroidogénesis. En base a estos
antecedentes, el objetivo del presente trabajo ha sido caracterizar la presencia de canales de
potasio voltaje depedientes (KV4.2) y calcio dependientes (BKCa) en el testículo. Se utilizaron
testículos enteros y células de Leydig purificadas en un gradiente discontínuo de Percoll,
obtenidos a partir de hámsteres Dorados (Mesocricetus auratus) machos de 10, 18, 36, 46, 60
y 90 días de edad. La expresión de los canales se evaluó por inmunohistoquímica y RT-PCR.
Los canales KV4.2 fueron localizados en el compartimento tubular a lo largo del desarrollo
puberal, aunque se hallan ausentes en células de Leydig. Por lo contrario, los canales BKCa se
expresan en células de Leydig a todas las edades estudiadas, pero no son detectados en
células de la línea germinal.
La incubación in vitro de células de Leydig en presencia de un bloqueante de canales KV4.2
(frixotoxina, 50 nM) no alteró la producción de testosterona. Iberiotoxina (I, 50nM), bloqueante
de canales BKCa, no afectó la síntesis de testosterona (pmol/millón de células de Leydig) en
condiciones basales, (control: 16.03 + 0.86, I: 15.78 + 0.65), pero la estimuló significativamente
en presencia de 100 mUI/ml de hCG (hCG: 95.53 + 8.50, hCG + I: 118.62 + 6.12, P < 0.05).
En conclusión, este trabajo describe la existencia de canales de potasio en el testículo, que
podrían intervenir en la modulación de la función testicular. Al respecto, se han localizado
canales BKCa en células de Leydig del hámster que participan en la regulación de la
producción de andrógenos.
En conclusión, este trabajo describe la existencia de canales de potasio en el testículo, que
podrían intervenir en la modulación de la función testicular. Al respecto, se han localizado
canales BKCa en células de Leydig del hámster que participan en la regulación de la
producción de andrógenos.
En conclusión, este trabajo describe la existencia de canales de potasio en el testículo, que
podrían intervenir en la modulación de la función testicular. Al respecto, se han localizado
canales BKCa en células de Leydig del hámster que participan en la regulación de la
producción de andrógenos.
En conclusión, este trabajo describe la existencia de canales de potasio en el testículo, que
podrían intervenir en la modulación de la función testicular. Al respecto, se han localizado
canales BKCa en células de Leydig del hámster que participan en la regulación de la
producción de andrógenos.
En conclusión, este trabajo describe la existencia de canales de potasio en el testículo, que
podrían intervenir en la modulación de la función testicular. Al respecto, se han localizado
canales BKCa en células de Leydig del hámster que participan en la regulación de la
producción de andrógenos.
(frixotoxina, 50 nM) no alteró la producción de testosterona. Iberiotoxina (I, 50nM), bloqueante
de canales BKCa, no afectó la síntesis de testosterona (pmol/millón de células de Leydig) en
condiciones basales, (control: 16.03 + 0.86, I: 15.78 + 0.65), pero la estimuló significativamente
en presencia de 100 mUI/ml de hCG (hCG: 95.53 + 8.50, hCG + I: 118.62 + 6.12, P < 0.05).
En conclusión, este trabajo describe la existencia de canales de potasio en el testículo, que
podrían intervenir en la modulación de la función testicular. Al respecto, se han localizado
canales BKCa en células de Leydig del hámster que participan en la regulación de la
producción de andrógenos.
En conclusión, este trabajo describe la existencia de canales de potasio en el testículo, que
podrían intervenir en la modulación de la función testicular. Al respecto, se han localizado
canales BKCa en células de Leydig del hámster que participan en la regulación de la
producción de andrógenos.
En conclusión, este trabajo describe la existencia de canales de potasio en el testículo, que
podrían intervenir en la modulación de la función testicular. Al respecto, se han localizado
canales BKCa en células de Leydig del hámster que participan en la regulación de la
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En conclusión, este trabajo describe la existencia de canales de potasio en el testículo, que
podrían intervenir en la modulación de la función testicular. Al respecto, se han localizado
canales BKCa en células de Leydig del hámster que participan en la regulación de la
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podrían intervenir en la modulación de la función testicular. Al respecto, se han localizado
canales BKCa en células de Leydig del hámster que participan en la regulación de la
producción de andrógenos.
(frixotoxina, 50 nM) no alteró la producción de testosterona. Iberiotoxina (I, 50nM), bloqueante
de canales BKCa, no afectó la síntesis de testosterona (pmol/millón de células de Leydig) en
condiciones basales, (control: 16.03 + 0.86, I: 15.78 + 0.65), pero la estimuló significativamente
en presencia de 100 mUI/ml de hCG (hCG: 95.53 + 8.50, hCG + I: 118.62 + 6.12, P < 0.05).
En conclusión, este trabajo describe la existencia de canales de potasio en el testículo, que
podrían intervenir en la modulación de la función testicular. Al respecto, se han localizado
canales BKCa en células de Leydig del hámster que participan en la regulación de la
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podrían intervenir en la modulación de la función testicular. Al respecto, se han localizado
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podrían intervenir en la modulación de la función testicular. Al respecto, se han localizado
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podrían intervenir en la modulación de la función testicular. Al respecto, se han localizado
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podrían intervenir en la modulación de la función testicular. Al respecto, se han localizado
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producción de andrógenos.
(frixotoxina, 50 nM) no alteró la producción de testosterona. Iberiotoxina (I, 50nM), bloqueante
de canales BKCa, no afectó la síntesis de testosterona (pmol/millón de células de Leydig) en
condiciones basales, (control: 16.03 + 0.86, I: 15.78 + 0.65), pero la estimuló significativamente
en presencia de 100 mUI/ml de hCG (hCG: 95.53 + 8.50, hCG + I: 118.62 + 6.12, P < 0.05).
En conclusión, este trabajo describe la existencia de canales de potasio en el testículo, que
podrían intervenir en la modulación de la función testicular. Al respecto, se han localizado
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podrían intervenir en la modulación de la función testicular. Al respecto, se han localizado
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podrían intervenir en la modulación de la función testicular. Al respecto, se han localizado
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podrían intervenir en la modulación de la función testicular. Al respecto, se han localizado
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producción de andrógenos.
(frixotoxina, 50 nM) no alteró la producción de testosterona. Iberiotoxina (I, 50nM), bloqueante
de canales BKCa, no afectó la síntesis de testosterona (pmol/millón de células de Leydig) en
condiciones basales, (control: 16.03 + 0.86, I: 15.78 + 0.65), pero la estimuló significativamente
en presencia de 100 mUI/ml de hCG (hCG: 95.53 + 8.50, hCG + I: 118.62 + 6.12, P < 0.05).
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podrían intervenir en la modulación de la función testicular. Al respecto, se han localizado
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producción de andrógenos.
y 90 días de edad. La expresión de los canales se evaluó por inmunohistoquímica y RT-PCR.
Los canales KV4.2 fueron localizados en el compartimento tubular a lo largo del desarrollo
puberal, aunque se hallan ausentes en células de Leydig. Por lo contrario, los canales BKCa se
expresan en células de Leydig a todas las edades estudiadas, pero no son detectados en
células de la línea germinal.
La incubación in vitro de células de Leydig en presencia de un bloqueante de canales KV4.2
(frixotoxina, 50 nM) no alteró la producción de testosterona. Iberiotoxina (I, 50nM), bloqueante
de canales BKCa, no afectó la síntesis de testosterona (pmol/millón de células de Leydig) en
condiciones basales, (control: 16.03 + 0.86, I: 15.78 + 0.65), pero la estimuló significativamente
en presencia de 100 mUI/ml de hCG (hCG: 95.53 + 8.50, hCG + I: 118.62 + 6.12, P < 0.05).
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de canales BKCa, no afectó la síntesis de testosterona (pmol/millón de células de Leydig) en
condiciones basales, (control: 16.03 + 0.86, I: 15.78 + 0.65), pero la estimuló significativamente
en presencia de 100 mUI/ml de hCG (hCG: 95.53 + 8.50, hCG + I: 118.62 + 6.12, P < 0.05).
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condiciones basales, (control: 16.03 + 0.86, I: 15.78 + 0.65), pero la estimuló significativamente
en presencia de 100 mUI/ml de hCG (hCG: 95.53 + 8.50, hCG + I: 118.62 + 6.12, P < 0.05).
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de canales BKCa, no afectó la síntesis de testosterona (pmol/millón de células de Leydig) en
condiciones basales, (control: 16.03 + 0.86, I: 15.78 + 0.65), pero la estimuló significativamente
en presencia de 100 mUI/ml de hCG (hCG: 95.53 + 8.50, hCG + I: 118.62 + 6.12, P < 0.05).
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podrían intervenir en la modulación de la función testicular. Al respecto, se han localizado
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de canales BKCa, no afectó la síntesis de testosterona (pmol/millón de células de Leydig) en
condiciones basales, (control: 16.03 + 0.86, I: 15.78 + 0.65), pero la estimuló significativamente
en presencia de 100 mUI/ml de hCG (hCG: 95.53 + 8.50, hCG + I: 118.62 + 6.12, P < 0.05).
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y 90 días de edad. La expresión de los canales se evaluó por inmunohistoquímica y RT-PCR.
Los canales KV4.2 fueron localizados en el compartimento tubular a lo largo del desarrollo
puberal, aunque se hallan ausentes en células de Leydig. Por lo contrario, los canales BKCa se
expresan en células de Leydig a todas las edades estudiadas, pero no son detectados en
células de la línea germinal.
La incubación in vitro de células de Leydig en presencia de un bloqueante de canales KV4.2
(frixotoxina, 50 nM) no alteró la producción de testosterona. Iberiotoxina (I, 50nM), bloqueante
de canales BKCa, no afectó la síntesis de testosterona (pmol/millón de células de Leydig) en
condiciones basales, (control: 16.03 + 0.86, I: 15.78 + 0.65), pero la estimuló significativamente
en presencia de 100 mUI/ml de hCG (hCG: 95.53 + 8.50, hCG + I: 118.62 + 6.12, P < 0.05).
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de canales BKCa, no afectó la síntesis de testosterona (pmol/millón de células de Leydig) en
condiciones basales, (control: 16.03 + 0.86, I: 15.78 + 0.65), pero la estimuló significativamente
en presencia de 100 mUI/ml de hCG (hCG: 95.53 + 8.50, hCG + I: 118.62 + 6.12, P < 0.05).
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condiciones basales, (control: 16.03 + 0.86, I: 15.78 + 0.65), pero la estimuló significativamente
en presencia de 100 mUI/ml de hCG (hCG: 95.53 + 8.50, hCG + I: 118.62 + 6.12, P < 0.05).
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de canales BKCa, no afectó la síntesis de testosterona (pmol/millón de células de Leydig) en
condiciones basales, (control: 16.03 + 0.86, I: 15.78 + 0.65), pero la estimuló significativamente
en presencia de 100 mUI/ml de hCG (hCG: 95.53 + 8.50, hCG + I: 118.62 + 6.12, P < 0.05).
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de canales BKCa, no afectó la síntesis de testosterona (pmol/millón de células de Leydig) en
condiciones basales, (control: 16.03 + 0.86, I: 15.78 + 0.65), pero la estimuló significativamente
en presencia de 100 mUI/ml de hCG (hCG: 95.53 + 8.50, hCG + I: 118.62 + 6.12, P < 0.05).
En conclusión, este trabajo describe la existencia de canales de potasio en el testículo, que
podrían intervenir en la modulación de la función testicular. Al respecto, se han localizado
canales BKCa en células de Leydig del hámster que participan en la regulación de la
producción de andrógenos.
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producción de andrógenos.
y 90 días de edad. La expresión de los canales se evaluó por inmunohistoquímica y RT-PCR.
Los canales KV4.2 fueron localizados en el compartimento tubular a lo largo del desarrollo
puberal, aunque se hallan ausentes en células de Leydig. Por lo contrario, los canales BKCa se
expresan en células de Leydig a todas las edades estudiadas, pero no son detectados en
células de la línea germinal.
La incubación in vitro de células de Leydig en presencia de un bloqueante de canales KV4.2
(frixotoxina, 50 nM) no alteró la producción de testosterona. Iberiotoxina (I, 50nM), bloqueante
de canales BKCa, no afectó la síntesis de testosterona (pmol/millón de células de Leydig) en
condiciones basales, (control: 16.03 + 0.86, I: 15.78 + 0.65), pero la estimuló significativamente
en presencia de 100 mUI/ml de hCG (hCG: 95.53 + 8.50, hCG + I: 118.62 + 6.12, P < 0.05).
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(frixotoxina, 50 nM) no alteró la producción de testosterona. Iberiotoxina (I, 50nM), bloqueante
de canales BKCa, no afectó la síntesis de testosterona (pmol/millón de células de Leydig) en
condiciones basales, (control: 16.03 + 0.86, I: 15.78 + 0.65), pero la estimuló significativamente
en presencia de 100 mUI/ml de hCG (hCG: 95.53 + 8.50, hCG + I: 118.62 + 6.12, P < 0.05).
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(frixotoxina, 50 nM) no alteró la producción de testosterona. Iberiotoxina (I, 50nM), bloqueante
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condiciones basales, (control: 16.03 + 0.86, I: 15.78 + 0.65), pero la estimuló significativamente
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condiciones basales, (control: 16.03 + 0.86, I: 15.78 + 0.65), pero la estimuló significativamente
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(frixotoxina, 50 nM) no alteró la producción de testosterona. Iberiotoxina (I, 50nM), bloqueante
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condiciones basales, (control: 16.03 + 0.86, I: 15.78 + 0.65), pero la estimuló significativamente
en presencia de 100 mUI/ml de hCG (hCG: 95.53 + 8.50, hCG + I: 118.62 + 6.12, P < 0.05).
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