Gammapatías monoclonales

ARIEL CORZO; PAOLA OCHOA; JULIO SÁNCHEZ AVALOS; IRMA SLAVUTSKY; PATRICIO DUARTE; SERGIO ORLANDO; CLAUDIA SHANLEY; VERÓNICA VERRI; DOROTEA BEATRIZ FANTL; GUSTAVO KUSMINSKY; LUIS QUIROGA; NATALIA SCHUTZ

Guías de diagnóstico y tratamiento

Sociedad Argentina de Hematología

Lugar: CABA; Año: 2017; p. 127 - 166

Los desórdenes de células plasmáticas (CP) incluyen un amplio espectro evolutivo iniciando con una fase premaligna, denominada ?gammapatía monoclonal de significado incierto? (MGUS), caracterizada por aparición de una población clonal de CP con secreción de una gammaglobulina clonal, que puede evolucionar posteriormente a una fase denominada ?mieloma múltiple indolente o asintomático (MMA)? y finalmente al ?mieloma múltiple sintomático? (MM). La incidencia del MM aumenta progresivamente con la edad, alcanzando un pico entre los 50 y 70 años, siendo rara su presentación antes de los 35 años. Es una patología heterogénea, ya que algunos pacientes fallecen a las pocas semanas del diagnóstico, mientras otros viven más de diez años, es así que en el futuro el tratamientoseguramente se adecuará a nuevos criterios pronósticos.