El tratamiento in vivo con VIP mejora parámetros asociados a complicaciones gestacionales en un modelo murino

LUCILA GALLINO; DAIANA VOTA; ROSANNA RAMHORST; GUILLERMINA CALO; MARÍA SOLEDAD GORI; VANESA HAUK; DANIEL PAPARINI; CLAUDIA PÉREZ LEIRÓS

SAEGRE

Sello Editorial Lugones® de Editorial Biotecnológica S.R.L.

Año: 2018 vol. 25 p. 41 - 46

1515-8845

Las complicaciones gestacionales que afectan la placentación como la restricción del crecimiento intrauterino (RCIU) y la preeclampsia (PE) son un problema de salud pública mundial ya que son condiciones que contribuyen en gran medida a la morbimortalidad materna y neonatal. Teniendo en cuenta el efecto inmunosupresor y antiinflamatorio del péptido intestinal vasoactivo, el objetivo del trabajo fue evaluar el rol del péptido como tratamiento para mejorar parámetros gestacionales asociados a la PE y RCIU. Para ello utilizamos como modelo la cruza patológica CBA/J x DBA/2 con alto índice de resorción embrionaria. Al día 6,5 de gestación (postimplantación) realizamos una inyección con VIP intraperitoneal y estudiamos diversos parámetros como el peso fetal y la expresión de marcadores específicos de placentación. Observamos que el tratamiento con VIP induce en forma autocrina VIP y su receptor VPAC2, disminuye la expresión de VEGF y sENG, marcadores asociados a disfunción placentaria, reflejándose en un aumento en los pesos de los fetos. Así, a través de la investigación básica, esperamos aportar al conocimiento de los mecanismos involucrados en la implantación que condicionarán la placentación y a la identificación de potenciales biomarcadores o targets terapéuticos.