Participación de mecanismos inhibitorios espinales en la regulación de la presión arterial en ratas tratadas crónicamente con fructosa

GARCÍA, MC, ; CELUCH SM; GODOY YC, ; RUBIO, MC

Mar del Plata

Congreso; XLII Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Farmacología Experimental Re; 2010

SAIC

Participación de mecanismos inhibitorios espinales en la regulación de la presión arterial en ratas tratadas crónicamente con fructosa. García, MC1,2, Godoy YC1, Rubio, MC1, Celuch, SM1, 1Instituto de Investigaciones Farmacológicas. 2Cát de Farmacología, FFyB, UBA. Junín 956, 5º piso, Buenos Aires.    La administración crónica de fructosa en roedores induce varias condiciones de riesgo cardiovascular que forman parte del síndrome metabólico y de la diabetes tipo II. En este modelo experimental se ha descrito una disfunción endotelial y sensorial perivascular, y también se observó un aumento en las respuestas a agentes presores inyectados por vía endovenosa (iv). El objetivo del presente estudio fue evaluar si se producen alteraciones en los mecanismos regulatorios de la presión arterial a nivel espinal. Ratas macho Sprague-Dawley recibieron fructosa 10% en el agua de bebida (FR) o agua corriente (control, CN) durante 2 meses. Los animales fueron anestesiados con pentobarbital sódico (40 mg/kg, ip). Se colocó un catéter en la arteria femoral para el registro de la presión arterial (PA) y otro a nivel T12-L1 de la médula espinal para la administración intratecal (it) de drogas. No hubo diferencias entre la PA media (PAM) de ratas anestesiadas CN y FR (99.6+2.8 mmHg y 98.9+3.5 mmHg respectivamente; n=32). Tampoco hubo diferencias entre las respuestas presoras inducidas por el agonista adrenérgico noradrenalina (100 nmoles, it) [DPAM 31.0+5.4 y 45.0+6.2 mmHg en CN (n=3) y FR (n=4) respectivamente], o por el agonista glutamatérgico N-metil-D-aspartato (30 nmoles, it) [DPAM 38.3+8.7 y 31.3+5.7 mmHg en CN (n=6) y FR (n=4) respectivamente]. En cambio,  la fructosa previno la hipotensión inducida por la administración it del endocanabinoide anandamida (100 nmol) [DPAM -20.7+5.5 y 0.7+3.2 mmHg en CN y FR respectivamente; n=7; p<0.01] o del péptido relacionado con el gen de la calcitonina (125 pmoles, it) [DPAM -15.0+2.0 y -0.8+2.8 mmHg en CN (n=3) y FR (n=4) respectivamente; p<0.02]. Se sugiere que en patologías asociadas al síndrome metabólico podría haber una menor participación de mecanismos inhibitorios espinales en la regulación de la actividad preganglionar simpática, lo que podría resultar en un mayor tono vasomotor. Financiado por CONICET PIP 112-200801-00330.