INGEBI   02650
INSTITUTO DE INVESTIGACIONES EN INGENIERIA GENETICA Y BIOLOGIA MOLECULAR "DR. HECTOR N TORRES"
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
EN LA BÚSQUEDA DE UN SUPRESOR DE SILENCIAMIENTO EN PVP-Ar
Autor/es:
MASSA GA, DIVITO SB, BRAVO-ALMONACID FF Y FEINGOLD SE
Lugar:
Mar del Plata. Argentina.
Reunión:
Congreso; XXIII Congreso de la Asociación Latinoamericana de la Papa. 30 de; 2008
Resumen:
Cuando se produce una doble infección viral en las plantas, frecuentemente resulta en una intensificación en la severidad de los síntomas y una mayor acumulación viral. Este fenómeno se ha denominado sinergismo (Matthews, 1991) y se ha observado en varios estudios que involucran la combinación entre un potyvirus y un virus de otro género. En muchas de estas interacciones el potyvirus no se acumula en mayor cantidad, pero sí el otro virus involucrado en la doble infección (Anjos et al., 1992). La combinación viral que mejor se ha caracterizado es la que combina al virus PVX con el virus PVY, en donde se incrementa la carga viral de PVX respecto a PVY (Goodman y Ross, 1974a). En la actualidad se ha determinado que el efecto causado por la co-infección viral se debe a la interferencia en el sistema de defensa natural que poseen las plantas denominado silenciamiento. Se han realizado ensayos de sinergismos en los cuales el componente helper de la proteinasa (Hc-Pro) de los potyvirus era mutada, en los mismos se observó que la interacción entre PVX y los potyvirus era suprimida (Yang y Ravelonandro, 2002). Esto demuestra que esta proteína está directamente involucrada en el sinergismo viral PVX-potyvirus. La expresión de Hc-Pro en plantas transgénicas permitió que un amplio rango de virus heterólogos se acumularan, sugiriendo que esta proteína bloquea el mecanismo de defensa denominado silenciamiento de ARN (Kasschau y Carrington, 1998). Recientemente, en nuestro grupo hemos obtenido la secuencia completa del genoma del virus del enanismo rugoso de la papa (PVP-Ar; Massa et al., 2008). PVP-Ar es un miembro del género Carlavirus y presenta características que lo posicionan como un buen candidato para ser utilizado como vector de silenciamiento de genes (VIGS). Los virus utilizados para desarrollar estos vectores deben presentar ciertas características como la capacidad de producir una infección sistémica, presentar una alta tasa de multiplicación y un amplio rango de hospedantes.  Asimismo, deben carecer de supresores de silenciamiento o presentar una mínima actividad supresora. El objetivo de este trabajo es determinar la existencia de un supresor de silenciamiento en PVP-Ar a través de la comprobación de sinergismo entre PVP-Ar con PVY y/o PVX.