CONICET | Buscador de Institutos y Recursos Humanos

Desarriollo de Verteporfirina Liposomada para su uso en Terapia Fotodinámica. Financiación Buenos Aires Innova 2006 línea Innovación de producto código JO2V.Empresa beneficiaria: Conifarma S.A. Director del proyecto: Dr. Juan Torres, subdirectora: Dra Graciela Enriquez. 1/2007-12/2008. Se ha recibido a cambio de la asesoría una donación de fungibles por un monto igual a $10.000 para el CIPYP. La asesoría consiste en analizar in vitro e in vivo las propiedades del fotosensibilizante Verteporfiina en su formulación liposomada, desarrollada por la empresa Conifarma S.A.  1. Estudios in vitro en células endoteliales normales. Debido a la falta de disponibilidad de líneas celulares endoteliales establecidas, y al interés de estudiar la fototoxicidad de verteporfina sobre el componente vascular normal, se realizarán cultivos primarios de células endoteliales provenientes de aorta bovina, con los cuales se realizarán los ensayos detallados en el ítem 2. 2. Estudios in vitro en células tumorales LM2 y LM3 de adenocarcinoma mamario murino (Hospital Roffo) para evaluar las propiedades fotoactivas de la verteporfina Estudio de la cinética de acumulación de verteporfina en células, para determinar tiempos y dosis óptimas para luego aplicar las radiaciones. La cuantificación de verteporfina intracelular se llevará a cabo mediante determinación fluorimétrica luego de extracción química, Determinación de la toxicidad de la verteporfina en oscuridad, empleando distintas dosis y tiempos de exposición al compuesto. La viabilidad se determinará mediante el método colorimétrico de MTT. Determinación de la eficacia de verteporfina como posible fotosensibilizante mediante exposición a distintas dosis lumínicas provenientes de un láser de vapor de cobre/ colorante. 3. Estudios in vivo en ratones la cepa BALB/c se llevarán a cabo estudios de Toxicidad, farmacocinética, clearance plasmático y distribución tisular. Ajustes de dosis máxima tolerada en ratones, administrando verteporfina por diferentes vías (intravenosa, tópica e intraperitoneal). Determinación de los niveles de verteporfina circulantes en sangre y excretados en heces y materia fecal distintos tiempos después de la administración del compuesto, por las diferentes vías. Determinación de la distribución del compuesto en diferentes tejidos, sobre todos aquéllos en los que se sospeche una acción tóxica. Fundamentalmente se evaluará la cinética de acumulación de verteporfina en hígado, bazo, riñón, corazón, pulmón y cerebro.

enviar mensaje