INVESTIGADORES
ROSSETTI Liliana Carmen
congresos y reuniones científicas
WOODS A.I.; ROSSETTI L.C.; PAIVA J.; DE BRASI C.D.; ROMERO MC; CASINELLI MM; BLANCO AN; SÁNCHEZ-LUCEROS A.
LA ENFERMEDAD DE VON WILLEBRAND TIPO 2N, ES SIEMPRE UN TRASTORNO RECESIVO?
XIV Congreso Argentino de Hemostasia y Trombosis (CAHT 2021) - V Curso Educacional de la Sociedad Internacional de Hemostasia y Trombosis.
Lugar: Ciudad Autónoma de Buenos Aires; Año: 2021;
ROSSETTI L.C.; WOODS A.I.; BLANCO AN; PAIVA J.; MARCHIONE V.D.; RADIC C.P.; ABELLEYRO M.M.; ZIEGLER B.M.; WAISMAN K.; ROMERO ML; CASINELLI MM; SÁNCHEZ-LUCEROS A.; DE BRASI C.D.
Comprehensive Genotype Characterization in Non-severe Hemophilia A. Mutational Profile and Assessment of the Bleeding Phenotype in Argentine Patients.
Virtual Meeting of the International Society on Thrombosis and Haemostasis (ISTH)
Lugar: Philadelphia; Año: 2021;
ROSSETTI L.C.
Importancia del estudio molecular en hemofilia. Simposio: El laboratorio en el estudio del paciente con Hemofilia
VI Congreso Internacional de Hemostasia y Trombosis del Comité de Trombosis y Hemostasia de México.
Lugar: México; Año: 2021;
ROSSETTI L.C.; MARCHIONE V.D.; ARIAS M.; SUELDO E.; RADIC C.P.; ZIEGLER B.M.; ABELLEYRO, M.M.; WAISMAN K.; BAQUES A.; DE BRASI C.D.
Haemophilia A Genotyping in Patients with Discrepancy in FVIII Activity Levels Measured with One-stage and Chromogenic Assays
Virtual Meeting of the International Society on Thrombosis and Haemostasis (ISTH)
Lugar: Philadelphia; Año: 2021;
SUELDO E.; PORSELLA R.; ROSSETTI L.C.; MARCHIONE V.D.; RADIC C.P.; DE BRASI C.D.; BAQUES A.; ARIAS M.
Discrepancies in Non-severe Hemophilia A. Experience in a Hemophilia Center in Argentina
Virtual Meeting of the International Society on Thrombosis and Haemostasis (ISTH)
Lugar: Philadelphia; Año: 2021;
ROSSETTI L.C.
Bases Genéticas de la Discordancia Clínica-Bioquímica en Hemofilia
Simposio ?Rol de la Genética en Hemofilia". VI Jornadas de Bioquímicos del Htal. Milstein -Takeda-
Lugar: Ciudad Autónoma de Buenos Aires; Año: 2021;
ROSSETTI L.C.
Laboratorio y Clínica, claves en la resolución de casos clínicos
4ª Reunión Científica del Grupo CAHT
Lugar: Ciudad Autónoma de Buenos Aires; Año: 2021;
RADIC C.P.; ZIEGLER B; MARCHIONE V.D.; WAISMAN K; ABELLEYRO M.M.; WILLIAMS M; NEME D.; DE BRASI CD; ROSSETTI L.C.
Inhibitor risks estimation associated with F9 genotype types in patients with severe haemophilia B: Argentine vs EAHAD database
Virtual Meeting of the International Society on Thrombosis and Haemostasis ISTH 2020 Congress
Lugar: Milano; Año: 2020;
WOODS A.I.; ROSSETTI L.C.; PAIVA J.; DE BRASI CD; ROMERO MC; CASINELLI MM; BLANCO AN; SÁNCHEZ-LUCEROS A.
Type 2N von Willebrand Disease (VWD2N): Is it Always a Recessive Trait?
Virtual Meeting of the International Society on Thrombosis and Haemostasis ISTH 2020 Congress
Lugar: Milano; Año: 2020;
RADIC C.P.; ABELLEYRO M.M.; ZIEGLER B; MARCHIONE V.D.; WAISMAN K; ROSSETTI L.C.; NEVADO J; LAPUNZINA P; HEPNER M; SCIUCCATI G; DE BRASI C.D.; BONDUEL M
Unexpected phenotypic characteristics associated with severe haemophilia B in two paediatric patients with deletions involving the whole F9 and contiguous genes
Virtual Meeting of the International Society on Thrombosis and Haemostasis ISTH 2020 Congress
Lugar: Milano; Año: 2020;
WAISMAN K.; ZIEGLER B.M.; MARCHIONE V.D.; RADIC C.P.; ROSSETTI L.C.; ABELLEYRO M.M.
Análisis bioinformático de puntos de ruptura de una variante estructural del F8 originada por recombinación no-homóloga causal de hemofilia A severa
XLVIII Congreso Argentino de Genética
Lugar: Ciudad Autónoma de Buenos Aires; Año: 2020;
ROSSETTI L.C.
Mutaciones Genéticas en Hemofilia. Terapia Génica: ¿la cura está cerca?
IV Reunión Científica del Grupo CAHT, "Hemofilias: presentación clínica, diagnóstico y tratamiento. Nuevas terapias".
Año: 2020;
ROSSETTI L.C.
Bases Genéticas de la Discordancia Clínica-Bioquímica y del Desarrollo de Inhibidor en Hemofilia
Simposio: Rol de la Genética en Hemofilia. V Jornadas de Bioquímicos del Htal. Milstein -Takeda-
Año: 2020;
LUCE L.N.; CARCIONE M.; MAZZANTI C.; SZIJAN I.; MENAZZI S.; FRANCIPANE L.; NEVADO J; LAPUNZINA P; ROSSETTI L.C.; RADIC C.P.; ABELLEYRO M.M.; DE BRASI C.D.; GILIBERTO F.
Beyond Classic Molecular Alterations: Non-Contiguous Mutations in DMD gene
LXV Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica (SAIC) 2020
Lugar: Ciudad Autónoma de Buenos Aires; Año: 2020;
ROSSETTI L.C.
Investigación de las alteraciones genéticas en hemofilia. La asociación genotipo-fenotipo, su implicancia en el asesoramiento genético y en el desarrollo de inhibidores
Simposio: Caminata cromosómica por la hemofilia. Una enfermedad histórica con una genética molecular actual.
Lugar: Ciudad Autónoma de Buenos Aires; Año: 2020;
ABELLEYRO, M.M.; WAISMAN K.; ZIEGLER B.M.; MARCHIONE, V.D.; RADIC C.P.; ROSSETTI, L.C.; DE BRASI C.D.
Molecular insights into the mechanism of large F8-deletions causing severe haemophilia A in two families: full breakpoint characterization by non-conventional approaches and bioinformatic analysis of implicated DNA elements
WFH Virtual 2020
Lugar: Kuala Lumpur; Año: 2020;
LUCE L.N.; CARCIONE M.; MAZZANTI C.; SZIJAN I.; MENAZZI S.; FRANCIPANE L.; NEVADO J; LAPUNZINA P; ROSSETTI L.C.; RADIC C.P.; ABELLEYRO M.M.; DE BRASI C.D.; GILIBERTO MF
A series of unfortunate events: familial case of DMD, two different mutational events and skewed X chromosome inactivation in a pregnant woman
24th International Annual Congress of the World Muscle Society
Lugar: Copenhagen; Año: 2019;
ROSSETTI L.C.; MARCHIONE V.D.; RADIC C.P.; ABELLEYRO M.M.; SÁNCHEZ-LUCEROS A.; NEME D.; DE BRASI C.D.
High Prevalence of Recurrent F8 Genotypes in the First Series of Argentine Patients with Mild Hemophilia
27th Biennial Congress of the International Society on Thrombosis and Haemostasis (ISTH)
Lugar: Melbourne; Año: 2019;
ROSSETTI L.C.
Algoritmo de análisis molecular de los genes de hemofilia y predisposición genética a desarrollar inhibidor
Encuentro para pacientes, familiares y profesionales de la salud. Concientización, el primer paso de la atención
Lugar: Córdoba; Año: 2019;
WAISMAN K; ZIEGLER B; MARCHIONE V.D.; RADIC C.P.; DE BRASI C.D.; ABELLEYRO M.M.; ROSSETTI L.C.
Genotyping partial F8 deletions causing severe haemophilia a in hemizygous and heterozygous state: new applications of Inverse-PCR
Reunión Conjunta LXIV Sociedad Argentina de Investigación Clínica (SAIC) 2019
Lugar: Mar del Plata; Año: 2019;
ZIEGLER B; MARCHIONE V.D.; WAISMAN K; ABELLEYRO M.M.; NEME D.; DE BRASI C.D.; RADIC C.P.; ROSSETTI L.C.
Assessment of F9 genotype specific inhibitor risks associated with a large series of argentine patients with hemophilia B
Reunión Conjunta LXIV Sociedad Argentina de Investigación Clínica (SAIC) 2019
Lugar: Mar del Plata; Año: 2019;
ABELLEYRO M.M.; MARCHIONE V.D.; RADIC C.P.; TETZLAFF T.; NEME D.; TEZANOS PINTO M; LARRIPA I.B.; ROSSETTI L.C.; DE BRASI C.D.
Two large F8 deletions possibly related to the mechanism of microhomology-mediated break induced replication (MMBIR) as a cause of severe haemophilia A and inhibitors.
I Jornada de Divulgación de las Actividades del Departamento de Microbiología, Inmunología, Biotecnología y Genética. Facultad de Farmacia y Bioquímica, Universidad de Buenos Aires.
Lugar: CABA; Año: 2018;
MARCHIONE V.D.; ABELLEYRO M.M.; RADIC C.P.; ROSSETTI L.C.; NEME D.; ELHELOU L.; DE BRASI C.D.
Correlación fenotípica/mosaico germinal y somático en una familia afectada por hemofilia A severa-leve: implicancias clínicas y diagnósticas.
I Jornada de Divulgación de las Actividades del Departamento de Microbiología, Inmunología, Biotecnología y Genética. Facultad de Farmacia y Bioquímica, Universidad de Buenos Aires.
Lugar: CABA; Año: 2018;
BARBOSA DE SOUZA T.; TEIXEIRA DE SOUZA J.; FIGUEIREDO OSÓRIO DA SILVA C.; ROSSETTI L.C.; MEDINA-ACOSTA E.
Caracterização do estado de metilação pontual nos genes CTLA4 e CD28 em pacientes hemofílicos: ausência de associação com o desenvolvimento de anticorpos inibidores.
X Congresso Fluminense de Iniciação Científica e Tecnológica e III Congresso Fluminense de Pós-Graduação (X CONFICT).
Lugar: Campos dos Goytacazes (RJ) ; Año: 2018;
MARCHIONE V.D.; RADIC C.P.; ABELLEYRO M.M.; PRIMIANI L; NEME D.; TEZANOS PINTO M; DE BRASI C.D.; ROSSETTI L.C.
Relaciones Genotipo-Fenotipo en Hemofilia II: variantes genéticas en F11, CYP4V2, F2 y F5 y su influencia en el fenotipo del paciente con Hemofilia A.
XIII Congreso Argentino de Hemostasia y Trombosis IV Curso Educacional de la ISTH.
Lugar: CABA; Año: 2018;
MARCHIONE V.D.; RADIC C.P.; ABELLEYRO M.M.; RODRIGUEZ R.; SÁNCHEZ-LUCEROS A.; NEME D.; DE BRASI C.D.; ROSSETTI L.C.
F8 genotype characterisation of the first Argentine series of patients with mild haemophilia A: notable prevalence of recurrent mutations.
Reunión Conjunta LXIII Sociedad Argentina de Investigación Clínica (SAIC) - LXVI Sociedad Argentina de Inmunología (SAI) ? Sociedad Argentina de Fisiología (SAFIS) 2018.
Lugar: Mar del Plata; Año: 2018;
MONGELOS M.A.; PINEDA G.; BRUBALLA A.; EXENI R.; SANTIAGO A.; FIORENTINO G.; ABELLEYRO M.M.; ROSSETTI L.C.; DE BRASI C.D.; PALERMO M.; RAMOS M.V.
Interleukin-10 production and DNA poly¬morphisms in patients with hemolytic uremic syndrome.
Reunión Conjunta LXIII Sociedad Argentina de Investigación Clínica (SAIC) - LXVI Sociedad Argentina de Inmunología (SAI) ? Sociedad Argentina de Fisiología (SAFIS) 2018.
Lugar: Mar del Plata; Año: 2018;
OKRAINE Y.V.; MALARCZUK EC; SCHEPS, K.G; ROSSETTI L.C.; GALEANO VELÁZQUEZ Z.; LABANDERA N.D.; FERRI C.A.
DETECCIÓN DE MUTACIONES GÉNICAS RESPONSABLES DE SÍNDROMES TALASÉMICOS
XIV Jornada Científica, Instituto Universitario de Ciencias de la Salud Fundación H. A. Barceló
Lugar: Santo Tomé, Corrientes.; Año: 2018;
ABELLEYRO M.M.; MARCHIONE V.D.; RADIC C.P.; TETZLAFF T.; NEME D.; TEZANOS PINTO M; LARRIPA I.B.; ROSSETTI L.C.; DE BRASI C.D.
Two Large F8 Deletions possibly related to the mechanism of microhomology-mediated break-induced replication (MMBIR) as a cause of severe haemophilia A and inhibitors.
26th Biennial Congress and 63rd Annual Scientific and Standardization Committee (SSC) Meeting of the International Society on Thrombosis and Haemostasis (ISTH).
Lugar: Berlín; Año: 2017;
RADIC C.P.; ABELLEYRO M.M.; MARCHIONE V.D.; PRIMIANI L.; CANDELA M.; NEME D.; TEZANOS PINTO M; ROSSETTI L.C.; DE BRASI C.D.
Molecular characterisation of variants on noncoding RNA genes in the Xinactivation centre from three symptomatic carriers with severe haemophilia A (HA) and extremely skewed X-chromosome inactivation.
26th Biennial Congress and 63rd Annual Scientific and Standardization Committee (SSC) Meeting of the International Society on Thrombosis and Haemostasis (ISTH)
Lugar: Berlín; Año: 2017;
MARCHIONE V.D.; ABELLEYRO M.M.; PRIMIANI L.; RADIC C.P.; NEME D.; TEZANOS PINTO M; DE BRASI C.D.; ROSSETTI L.C.
Cost-effective algorithm for molecular diagnosis of families with severe haemophilia A in Argentina.
26th Biennial Congress and 63rd Annual Scientific and Standardization Committee (SSC) Meeting of the International Society on Thrombosis and Haemostasis (ISTH).
Lugar: Berlín; Año: 2017;
MARCHIONE V.D.; ABELLEYRO M.M.; RADIC C.P.; ROSSETTI L.C.; NEME D.; ELHELOU L.; DE BRASI C.D.
Correlación fenotípica/mosaico germinal y somático en una familia afectada por Hemofilia A severa-leve: implicancias clínicas y diagnósticas.
XLVI Congreso Argentino de Genética (SAG). IV Jornada regional NOA ? Catamarca
Lugar: San Fernando del Valle de Catamarca; Año: 2017;
MARCHIONE V.D.; ABELLEYRO M.M.; PRIMIANI L.; RADIC C.P.; NEME D.; DE TEZANOS PINTO, M.; DE BRASI C.D.; ROSSETTI L.C.
Molecular approaches for diagnosis of severe Haemophilia A affected patients in Argentina: a cost-effective scheme.
Reunión Conjunta de Sociedades de Biociencias
Lugar: CABA; Año: 2017;
ROSSETTI L.C.
Hemofilia: Algoritmos moleculares en hemofilia A y B.
72º Congreso Argentino de Bioquímica
Lugar: CABA; Año: 2017;
BARBOSA DE SOUZA T.; ROSSETTI L.C.; DE BRASI C.D.; MEDINA-ACOSTA E.
Identificação de regiões diferencialmente metiladas entre indivíduos hemofílicos e não hemofílicos: associação com o desenvolvimento de anticorpos inibidores.
IX Congresso Fluminense de Iniciação Científica e Tecnológica e (CONFICT)
Lugar: Campos dos Goytacazes (RJ); Año: 2017;
ROSSETTI L.C.
Genetics in Inhibitor development
Mesa Redonda: Manejo Integral del paciente con Inhibidor.
Lugar: CABA; Año: 2017;
MARCHIONE V.D.; RADIC C.P.; ABELLEYRO M.M.; PRIMIANI L.; NEME D.; CANDELA M.; DE TEZANOS PINTO, M.; DE BRASI C.D.; ROSSETTI L.C.
El polimorfismo CTLA4 p.Thr17Ala (c.49A>G) se asocia con el desarrollo de inhibidor en pacientes Argentinos con Hemofilia A severa.
XII Congreso Argentino de Hemostasia y Trombosis (CAHT 2016) - III Curso Educacional de la Sociedad Internacional de Hemostasia y Trombosis.
Lugar: CABA; Año: 2016;
RADIC C.P.; MORA E.; MARCHIONE V.D.; ABELLEYRO M.M.; GILIBERTO MF; SZIJAN I.; ROSSETTI L.C.; NEME D.; DE BRASI CD
Exploring the causes of skewed X-chromosome inactivation: XIST genetic analysis of cases and controls.
XXXII International Congress of the World Federation of Hemophilia (WFH).
Lugar: Orlando; Año: 2016;
MARCHIONE, V.D.; RADIC C.P.; ABELLEYRO M.M.; PRIMIANI L.; NEME D.; DE TEZANOS PINTO, M.; DE BRASI, C.D.; ROSSETTI L.C.
Inhibitor risks in Argentine patients with severe HA. F8 genotype, status concordance in sibling pairs and immune gene polymorphisms studies.
XXXII International Congress of the World Federation of Hemophilia (WFH).
Lugar: Orlando; Año: 2016;
ROSSETTI L.C.
Alteraciones genéticas en hemofilia A. Implicancias en el desarrollo de inhibidores.
Simposio Avances en Hemofilia
Lugar: CABA; Año: 2016;
MORA E.; RADIC C.P.; GILIBERTO MF; ROSSETTI L.C.; ABELLEYRO M.M.; MARCHIONE V.D.; SZIJAN I.; LARRIPA I.B.; DE BRASI C.D.
Explorando las causas de la inactivación sesgada del cromosoma X. Análisis genético de XIST en casos y controles
LX Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica (SAIC)
Lugar: Mar del Plata; Año: 2015;
ABELLEYRO M.M.; ROSSETTI L.C.; TETZLAFF T.; RADIC C.P.; MARCHIONE V.D.; LARRIPA I.B.; DE BRASI C.D.
Rearreglo complejo del F8 asociado a defectos en la replicacion del ADN por "Fork Stalling-Template Switching" (FoSTeS) como causa de Hemofilia A severa sin inhibidor
. LX Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica (SAIC)
Lugar: Mar del Plata; Año: 2015;
ROSSETTI L.C.; RADIC C.P.; ABELLEYRO M.M.; MARCHIONE V.D.; SZURKALO I.; PRIMIANI L.; NEME D.; CANDELA M.; DE TEZANOS PINTO, M.; DE BRASI C.D.
F8 genotype specific inhibitor risks in Argentine patients with severe HA and particular risk estimation of different mutation types.
XXXI International Congress of the World Federation of Hemophilia (WFH)
Lugar: Melbourne; Año: 2014;
ABELLEYRO M.M.; ROSSETTI L.C.; RADIC C.P.; MARCHIONE V.D.; CANDELA M.; LARRIPA I.B.; DE BRASI C.D.
Caracterización de una deleción de 165 kb del F8 originada por recombinación no-homóloga causal de Hemofilia
XLIII Congreso Argentino de Genética (SAG). IV Reunión Regional SAG - La Pampa Patagonia
Lugar: Bariloche; Año: 2014;
MARCHIONE V.D.; RADIC C.P.; ABELLEYRO M.M.; LARRIPA I.B.; NEME D.; CANDELA M.; DE TEZANOS PINTO, M.; DE BRASI C.D.; ROSSETTI L.C.
Desarrollo de anticuerpo inhibidor contra el FVIII exógeno en pacientes Argentinos con HA severa: estimación del riesgo asociado a cada tipo de mutación causal del F8
LIX Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica (SAIC)
Lugar: Mar del Plata; Año: 2014;
ABELLEYRO M.M.; ROSSETTI L.C.; RADIC C.P.; MARCHIONE V.D.; CANDELA M.; LARRIPA I.B.; DE BRASI C.D.
Alupatías: caracterización de las rupturas de una gran delecion del exón 10 del F8 que involucra a un elemento ALU como causa de hemofilia A severa.
XL Congreso de la Sociedad Argentina de Genética (SAG)
Lugar: Salta; Año: 2013;
ROSSETTI L.C.; RADIC C.P.; ABELLEYRO M.M.; MARCHIONE V.D.; LARRIPA I.B.; DE BRASI C.D.
Determinación física de la fase haplotípica por PCR inversa alelo-específica: su aplicación a la inversión del intrón 22 (INV22) y el STR (CA)n del intrón 21 del F8 en familias con hemofilia A (HA) severa.
LVIII Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica (SAIC).
Lugar: Mar del Plata; Año: 2013;
CITTERIO C.E.; ROSSETTI L.C.; MORALES C.; GONZÁLEZ-SARMIENTO R.; RIVOLTA C.; DE BRASI C.D.; TARGOVNIK H.M.
Nuevo mecanismo mutacional en el gen de tiroglobulina: inversión de ADN imperfecta causante de hipotiroidismo congénito.
LVIII Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica (SAIC).
Lugar: Mar del Plata; Año: 2013;
MARCHIONE V.D.; RADIC C.P.; ABELLEYRO M.M.; LARRIPA I.B.; DE BRASI C.D.; ROSSETTI L.C.
Desarrollo de anticuerpo inhibidor contra el FVIII asociado a mutaciones nonsense en pacientes con hemofilia A (HA) severa (S).
LVIII Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica (SAIC).
Lugar: Mar del Plata; Año: 2013;
ROSSETTI L.C.; RADIC C.P.; ZUCCOLI J.R.; SZURKALO I.; ABELLEYRO M.M.; FRANZI L.; PRIMIANI L.; CANDELA M,; PEREZ BIANCO R,; TEZANOS PINTO M,; LARRIPA I.B.; DE BRASI CD
F8 genotype and not polymorphisms in IL10, TNFA and CTLA4 influences inhibitor development in Argentine patients with severe HA.
XXX International Congress of the World Federation of Hemophilia (WFH).
Lugar: Paris; Año: 2012;
ABELLEYRO M.M.; TETZLAFF T.; ROSSETTI L.C.; RADIC C.P.; LARRIPA I.B.; DE BRASI C.D.
Detección de grandes deleciones heterocigotas por qPCR: Diagnóstico de portadoras en Hemofilia
XV Congreso Latinoamericano de Genética (ALAG)
Lugar: Rosario; Año: 2012;
ROSSETTI L.C.
"Simposio de Investigadores Jóvenes". Tema: Investigación de la asociación genotipo-fenotipo en Hemofilia. Desarrollo de nuevos abordajes diagnósticos. Su implicancia en el asesoramiento genético.
LVII Reunión Científica Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica (SAIC) y la LX Reunión Científica de la Sociedad Argentina de Inmunología 2012
Lugar: Mar del Plata; Año: 2012;
ABELLEYRO M.M.; ROSSETTI L C; RADIC C.P.; CANDELA M,; LARRIPA I.B.; DE BRASI CD
Inversión del intrón 22 variante asociada a un nucleótido polimórfico en familias con Hemofilia A severa.
XL Congreso de la Sociedad Argentina de Genética (SAG).
Lugar: Corrientes; Año: 2011;
MARTÍNEZ S.; RADIC C.P.; ROSSETTI L C; DE BRASI CD; CANDELA M,
Hemofilia B Leyden. Presentación de un Caso.
XX Congreso de la Sociedad Argentina de Hematología (SAH)
Lugar: Mar del Plata; Año: 2011;
GODOY M.V.; BAQUES R.; PEREZ BIANCO R.; MARTÍNEZ S.; RADIC C.P.; ROSSETTI L.C.; DE BRASI C.D.; CANDELA M.
Deleción total del gen del Factor IX y sus implicancias en Hemofilia B
XX Congreso de la Sociedad Argentina de Hematología (SAH).
Lugar: Mar del Plata; Año: 2011;
RADIC P; TOMÁS TETZLAFF; CANDELA M,; ROSSETTI L; LARRIPA I,; DE BRASI C
Patrones de inactivación del cromosoma X y niveles de actividad del FVIII:C en mujeres portadoras y no portadoras de mutaciones causales de Hemofilia A severa.
LV Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica (SAIC)
Lugar: Mar del Plata; Año: 2010;
ZUCCOLI J.R.; ROSSETTI L; SZURKALO IRUPE; RADIC P; CANDELA M,; LARRIPA I,; DE BRASI C
Desarrollo de anticuerpo inhibidor del Factor VIII (FVIII) en pacientes con Hemofilia A (HA) severa: factores genéticos.
LV Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica (SAIC)
Lugar: Mar del Plata; Año: 2010;
PAMELA RADIC; TOMÁS TETZLAFF; CECILIA BADUEL; MIGUEL CANDELA; LILIANA ROSSETTI; CARLOS DE BRASI
X INACTIVATION PATTERNS AND FVIII:C ACTIVITY LEVELS IN FEMALE CARRIERS AND NON-CARRIERS OF SEVERE FACTOR VIII GENE MUTATIONS.
XXIX International Congress of the World Federation of Hemophilia (WFH).
Lugar: Buenos Aires; Año: 2010;
BONDUEL M; SCIUCCATI G; HEPNER M; RADIC P; ROSSETTI L; DE BRASI C
SEVERA HEMOPHILIA A IN A FEMALE ASSOCIATED WITH SKEWED X INACTIVATION.
XXIX International Congress of the World Federation of Hemophilia (WFH).
Lugar: Buenos Aires; Año: 2010;
LILIANA ROSSETTI; IRUPÉ SZURKALO; LAURA PRIMIANI; DANIELA NEME; MIGUEL CANDELA; RAÚL PÉREZ BIANCO
FACTOR VIII AND IX GENOTYPE CHARACTERISATION OF HAEMOPHILIA PATIENTS WITH TRANSIENT OR PERMANENT INHIBITORS IN ARGENTINA.
XXIX International Congress of the World Federation of Hemophilia (WFH).
Lugar: Buenos Aires; Año: 2010;
M. ABELLEYRO; P. RADIC; L. ROSSETTI; J. ZUCCOLI; I. LARRIPA; C. DE BRASI
PERFORMANCE OF INVERSE SHIFTING PCR (IS-PCR) TO INVESTIGATE F8 INTRON 22 INVERSIONS AND POTENCIAL REARREGEMENTS INVOLVING INT22H RECOMBINATION.
XXIX International Congress of the World Federation of Hemophilia (WFH).
Lugar: Buenos Aires; Año: 2010;
ROSSETTI L.C.; SZURKALO IRUPE; RADIC C. P.; NEME D,; CANDELA M,; PEREZ BIANCO R,; TEZANOS PINTO M,; LARRIPA I,; DE BRASI CD
Caracterización molecular del FVIII y estatus de inhibidor (INH) en pacientes Argentinos con Hemofilia A severa.
XIX Congreso de la Sociedad Argentina de Hematología (SAH).
Lugar: Mar del Plata. Argentina.; Año: 2009;
ROSSETTI L. C.; SCHEPS, K.G; MANSILLA M.; VARELA V.
Diagnóstico molecular de mutaciones beta talasémicas, genotipos complejos.
XIX Congreso de la Sociedad Argentina de Hematología (SAH).
Lugar: Mar del Plata; Año: 2009;
SCHEPS, K.G; ROSSETTI L.C.; FREIGEIRO D.H.; VARELA V.
Patchwork alfa-212: recombinación desigual en el cluster de alfa-globina. Primera descripción en America latina.
XIX Congreso de la Sociedad Argentina de Hematología (SAH).
Lugar: Mar del Plata, Argentina.; Año: 2009;
SCHEPS, K.G; ROSSETTI L. C.; FRANCIPANE L.; CERRONE G.E.; VARELA V.
Detección molecular de sindromes alfa-talasémicos en Argentina.
XIX Congreso de la Sociedad Argentina de Hematología (SAH)
Lugar: Mar del Plata, Argentina.; Año: 2009;
SCHEPS, K G; ROSSETTI L C; VARELA V.
Mutaciones alfa-talasémicas como causa de anemias microcíticas no ferropénicas en población argentina.
Congreso Nacional Bioquímico CUBRA X
Lugar: Mar del Plata, Argentina.; Año: 2009;
RADIC C. P.; ROSSETTI L.C.; SZURKALO IRUPE; LARRIPA I.B.; DE BRASI C.D.
Hemofilia A (HA) y B (HB) asociada a mutaciones sobre bases consenso de splicing: análisis in silico.
XXXVII Congreso de la Sociedad Argentina de Genética (SAG).
Lugar: Tandil. Argentina; Año: 2008;
LILIANA CARMEN ROSSETTI; IRUPE¦ SZURKALO; CLAUDIA PAMELA RADIC; MIGUEL CANDELA; IRENE B LARRIPA; DE BRASI C.D.
Factores geneticos predisponentes al desarrollo de anticuerpo inhibidor del Factor VIII(FVIII).
LIII Reunion Anual de la Sociedad Argentina de Investigacion Cientifica (SAIC). Reunion Cientifica de la Sociedad Argentina de Fisiologia (SAFIS).
Lugar: Mar del Plata; Año: 2008;
RADIC C. P.; ROSSETTI L.C.; LARRIPA I.B.; DE BRASI C.D.
Inactivación del cromosoma X mediante el sistema HUMARA: 2 portadoras sintomáticas de Hemofilia A (HA) presentan sesgo completo.mutaciones de falso sentido en el FVIII de coagulación humano.
XXXVI Congreso de la Sociedad Argentina de Genética (SAG)
Lugar: Pergamino; Año: 2007;
LILIANA CARMEN ROSSETTI; RADIC, C. P.; LARRIPA, I. B.; DE BRASI, C. D.
Hemofilia A (HA): Inverse Shifting-PCR (IS-PCR) para diagnóstico de todos los patrones y rearreglos genéticos asociados a int22h.
LII Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica (SAIC)
Lugar: Mar del Plata; Año: 2007;
RADIC C. P.; ROSSETTI L.C.; CANDELA, M.; PEREZ BIANCO, R.; DE TEZANOS PINTO, M.; LARRIPA I.B.; DE BRASI C.D.
SI-PCR para la inversión del intrón 1. Nuevo método para detectar el segundo defecto recurrente en hemofilia.
XVIII Congreso de la Sociedad Argentina de Hematología
Lugar: Salta, Argentina.; Año: 2007;
RADIC C. P.; ROSSETTI L.C.; CANDELA, M.; LARRIPA I.B.; PEREZ BIANCO, R.; DE TEZANOS PINTO, M.; DE BRASI C.D.
Hemophilia B mutations in Argentina; a protocol for molecular analysis of the factor IX gene.
XXVII International Congress of the World Federation of Hemophilia (WFH).
Lugar: Vancouver, Canada.; Año: 2006;
ROSSETTI L.C.; RADIC C. P.; LARRIPA I.B.; DE BRASI C.D.
Molecular features of a large deletion in the factor VIII gene (F8) suggest the involvement of the retroposition machinery.
XXVII International Congress of the World Federation of Hemophilia (WFH).
Lugar: Vancouver, Canada.; Año: 2006;
DE BRASI C.D.; ROSSETTI L.C.; RADIC C. P.; LARRIPA I.B.; CANDELA, M.; PEREZ BIANCO, R.; DE TEZANOS PINTO, M.
From Southern blot analysis to inverse PCR: genotyping the hemophilia inversion hotspot over the last ten years in Argentina.
XXVII International Congress of the World Federation of Hemophilia (WFH).
Lugar: Vancouver, Canada.; Año: 2006;
ROSSETTI L.C.; RADIC C. P.; LARRIPA I.B.; DE BRASI C.D.
Relaciones genotipo-fenotipo en hemofilia. Análisis de 5 nuevas mutaciones de falso sentido en el FVIII de coagulación humano.
XXXV Congreso de la Sociedad Argentina de Genética (SAG).
Lugar: San Luis. Argentina.; Año: 2006;
ROSSETTI L.C.; RADIC C. P.; CANDELA, M.; PEREZ BIANCO, R.; DE TEZANOS PINTO, M.; LARRIPA I.B.; DE BRASI C.D.
Hemofilia A (HA) y B (HB) en Argentina: algoritmo integrado para el análisis molecular de los genes del Factor VIII (F8) y IX (F9) humanos.
LI Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica (SAIC).
Lugar: Mar del Plata, Argentina.; Año: 2006;
