BUONFIGLIO, PAULA I.; PACE MARIELA; LOTERSZTEIN VANESA; BIBIANA PAOLI; MENAZZI, SEBASTIÁN; ANA BELEN ELGOYHEN; DALAMÓN VIVIANA KARINA

Challenges in genetic diagnosis of hearing loss patients by Whole Exome Sequencing: to be or not to be syndromic

The 26th Human Genome Meeting

Lugar: Rio de Janeiro; Año: 2023;

DALAMÓN, VIVIANA KARINA

Desafíos en el estudio genético de pacientes con hipoacusia: "to be, or not to be syndromic", esa es la cuestión del diagnóstico"

LI Congreso Argentino de Genetica

Lugar: Cordoba; Año: 2023;

LUCIA AGÜERO; SOFIA LUDMILA GALLINO; DALAMÓN, VIVIANA KARINA; MARÍA EUGENIA GÓMEZ CASATI; ANA BELÉN ELGOYHEN

“Screening of positive allosteric modulators for the alpha9-alpha10 nicotinic cholinergic receptor.”

XXXVIII Congreso Anual de la Sociedad Argentina de Neurociencias

Lugar: San Luis; Año: 2023;

BUONFIGLIO PAULA; IZQUIERDO AGUSTIN; PACE MARIELA; LOTERSZTEIN VANESA; BRUN PALOMA; ELGOYHEN ANA BELEN; DALAMÓN, VIVIANA KARINA

Comprehensive approach for the genetic diagnosis of patients with waardenburg síndrome

Reunión Anual de Sociedades de Biociencias. LXVIII Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica (SAIC)

Lugar: Mar del Plata; Año: 2023;

PACE MARIELA; BUONFIGLIO PAULA; LOTERSZTEIN VANESA; MENAZZI, SEBASTIÁN; PAOLI BIBIANA; ELGOYHEN ANA BELEN; DALAMÓN VIVIANA KARINA

SCREENING OF FREQUENT GENETIC VARIANTS FOR NON-SYNDROMIC HEARING LOSS PATIENTS IN A COHORT FROM ARGENTINA

Reunión Anual de Sociedades de Biociencias. LXVIII Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica (SAIC)

Lugar: Mar del Plata; Año: 2023;

BUONFIGLIO PAULA; BRUQUE CARLOS DAVID; LOTERSZTEIN VANESA; LUCE, LEONELA; GILIBERTO, FLORENCIA; MENAZZI, SEBASTIÁN; FRANCIPANE, LILIANA; PAOLI, BIBIANA; GOLDSCHMIDT, ERNESTO; ELGOYHEN, ANA BELÉN; DALAMÓN, VIVIANA KARINA

PATHOGENICITY PREDICTION FOR NOVEL GENETIC VARIANTS RELATED TO HEARING LOSS IN A COHORT OF PATIENTS FROM ARGENTINA

European Human Genetics Conference-Hybrid Conference

Lugar: Viena; Año: 2022;

DALAMÓN, VIVIANA KARINA; BUONFIGLIO PAULA

Nuevas perspectivas en genética ¿Hacia dónde vamos?

XXII Congreso Argentino de ORL y Fonoaudiología Pediátrica.

Lugar: Ciudad de Buenos Aires; Año: 2022;

BUONFIGLIO PAULA; MENAZZI, SEBASTIÁN; LOTERSZTEIN VANESA; PLAZAS PAOLA; ANA BELEN ELGOYHEN; DALAMÓN, VIVIANA

COMPREHENSIVE MOLECULAR-GENETIC ANALYSIS OF A HEARING LOSS COHORT FROM ARGENTINA. FUNCTIONAL VALIDATION OF NOVEL VARIANTS IDENTIFIED

REUNIÓN CONJUNTA SAIC SAI&FAIC SAFIS 2022

Lugar: Mar del Plata; Año: 2022;

DALAMÓN VIVIANA KARINA

Screening genetico

XXI Congreso Argentino de Otorrinolaringología y Fonoaudiología Pediátrica XVII Jornadas de Audiología y Rehabilitación XV Jornadas de ORL para Pediatras

Lugar: Buenos Aires; Año: 2021;

DALAMÓN, VIVIANA KARINA

Genetica de la audición en Argentina: que le ofrecemos a nuestros pacientes.

Congreso 80 Aniversario del Club Otorrinolaringologico; 3er Jornada de Medicos Municipales

Lugar: Buenos Aires; Año: 2021;

BUONFIGLIO PAULA; BRUQUE CARLOS DAVID; MENAZZI, SEBASTIÁN; FRANCIPANE, LILIANA; LOTERSZTEIN, VANESA; ANA BELEN ELGOYHEN; DALAMÓN, VIVIANA KARINA

Genetic Variant Curation in GJB2 and GJB6 genes from an Argentinean cohort of hearing loss patients.

European Human Genetics Virtual Conference 2021

Lugar: Modalidad Virtual; Año: 2021;

BUONFIGLIO PAULA; BRUQUE CARLOS DAVID; MENAZZI SEBASTIAN; FRANCIPANE, LILIANA; LOTERSZTEIN, VANESA; ANA BELEN ELGOYHEN; DALAMÓN, VIVIANA KARINA

GJB2 and GJB6 genetic variant curation in a non-syndromic hearing loss cohort from Argentina?

Reunión Conjunta SAIC. SAI. AAFE. NANOMED-AR

Lugar: Ciudad de Buenos Aires; Año: 2021;

BUONFIGLIO PAULA; BRUQUE CARLOS DAVID; MENAZZI SEBASTIAN; PLAZAS PAOLA; ANA BELEN ELGOYHEN; DALAMÓN VIVIANA KARINA

Análisis integral de variantes genéticas identificadas en pacientes con hipoacusia hereditaria en Argentina

XLVIII Congreso Argentina de Genética

Lugar: Buenos Aires; Año: 2020;

BUONFIGLIO PAULA; BRUQUE CARLOS DAVID; LOTERSZTEIN VANESA; GOLDSCHMIDT E; PLAZAS PAOLA; ANA BELEN ELGOYHEN; DALAMÓN, VIVIANA KARINA

Comprehensive analysis of genetic variantsidentified by whole exome sequencing in hearing impaired patients in Argentina.

Sociedad Argentina de Investigacion Clinica

Lugar: Buenos Aires; Año: 2020;

BUONFIGLIO PAULA; BRUQUE CARLOS DAVID; GOLDSCHMIDT, ERNESTO; LOTERSZTEIN VANESA; MENAZZI, SEBASTIÁN; BIBIANA PAOLI; PLAZAS PAOLA; ANA BELEN ELGOYHEN; DALAMÓN, VIVIANA KARINA

In silico and in vivo analyses of novel variants identified by Whole Exome Sequencing in Argentinean deaf patients: to be or not be pathogenic?

European Human Genetics Virtual Conference

Lugar: Modalidad Virtual; Año: 2020;

BUONFIGLIO PAULA; BRUQUE CARLOS DAVID; LOTERSZTEIN, VANESA; MENAZZI, SEBASTIÁN; GOLDSCHMIDT, ERNESTO; PLAZAS PAOLA; ANA BELEN ELGOYHEN; DALAMÓN, VIVIANA KARINA

?Análisis integral de variantes genéticas identificadas en pacientes con hipoacusia hereditaria en Argentina

XLVIII Congreso Argentina de Genética

Lugar: virtual; Año: 2020;

BUONFIGLIO PAULA; BRUQUE CARLOS DAVID; LOTERSZTEIN VANESA; GOLDSCHMIDT E; MENAZZI SEBASTIAN; BIBIANA PAOLI; ANA BELEN ELGOYHEN; DALAMÓN VIVIANA KARINA

Whole Exome Sequencing in Hereditary Hearing Loss patients in Argentina: step by step to the success.

European Human Genetics Virtual Conference

Año: 2020;

BUONFIGLIO PAULA; BRUQUE CARLOS DAVID; VANESA LOTERSZTEIN; GOLDSCHMIDT E; ANA BELEN ELGOYHEN; DALAMÓN, VIVIANA KARINA

whole exome sequencing in hereditary hearing loss in argentinean patients

Second International Hearing research symposium- IHear Closing the Auditory Eferent loop IV

Lugar: Ciudad Autonoma de Buenos Aires; Año: 2019;

BUONFIGLIO PAULA; BRUQUE CARLOS DAVID; LOTERSZTEIN VANESA; GOLDSCHMIDT E; MENAZZI SEBASTIAN; BIBIANA PAOLI; ANA BELEN ELGOYHEN; DALAMÓN, VIVIANA KARINA

Large Scale-Molecular analysis of Hereditary Hearing Loss Argentinean patients: a step by step road to the success.

XVII congreso Latinoamericano de Genética. XLVII Congreso Argentino de Genética.

Lugar: Mendoza; Año: 2019;

DALAMÓN, VIVIANA KARINA

Molecular analysis of Hereditary Hearing Loss in Argentina:Hearing the Genome.

1st World Congress of Pediatric ENT

Lugar: Ciudad Autonoma de Buenos Aires; Año: 2019;

DALAMÓN, VIVIANA KARINA

Nuevas perspectivas en el diagnóstico genético de la hipoacusia

1º Encuentro FASO ? FESORMEX

Lugar: Ciudad Autonoma de Buenos Aires; Año: 2019;

BUONFIGLIO PAULA; BRUQUE CARLOS DAVID; LOTERSZTEIN VANESA; GOLDSCHMIDT E; PLAZAS PAOLA; ANA BELEN ELGOYHEN; DALAMÓN, VIVIANA KARINA

Whole exome sequencing in hereditary hearing loss Argentinean patients

XVII Congreso Latinoamericano de Genetica; V Congreso Latinoamericano de Genetia Humana

Lugar: Mendoza; Año: 2019;

BUONFIGLIO PAULA; ANA BELEN ELGOYHEN; BRUQUE CARLOS DAVID; DALAMÓN, VIVIANA KARINA

?WHOLE EXOME SEQUENCING FOR GENETIC DIAGNOSIS OF HEARING LOSS

Escuela Latino-Americana de Genética Humana y Médica - ELAG

Lugar: Caxias do Sul; Año: 2018;

BUONFIGLIO PAULA; BRUQUE CARLOS DAVID; LOTERSZTEIN VANESA; GOLDSCHMIDT E; ANA BELEN ELGOYHEN; DALAMÓN, VIVIANA KARINA

Large-Scale Molecular Study of Hereditary Hearing Loss genes in deaf patients: range of possibilities

European Human Genetics Conference 2018

Lugar: Milan; Año: 2018;

DALAMÓN, VIVIANA KARINA

Secuenciación masiva en pacientes con hipoacusia.

XX Congreso Argentino de ORL y Fonoaudiología Pediátrica

Lugar: Ciudad Autonoma de Buenos Aires; Año: 2018;

BUONFIGLIO PAULA; BRUQUE CARLOS DAVID; VANESA LOTERSZTEIN; GOLDSCHMIDT E; ANA BELEN ELGOYHEN; DALAMÓN, VIVIANA KARINA

Large-scale molecular analysis of Hereditary Hearing Loss genes in Argentinean deaf patients: lookingfora needle in a haystack.

European Human Genetics Conference 2018

Lugar: Milan; Año: 2018;

BUONFIGLIO PAULA; DALAMÓN, VIVIANA KARINA; VANESA LOTERSZTEIN; GOLDSCHMIDT E; ANA BELEN ELGOYHEN

A multistep approach for the analysis of Hereditary hearing loss genes in deaf patients: looking for a needle in a haystack

XIII Curso Escola Latino-Americana de Genética Humana e Médica

Lugar: Caxias do Sul; Año: 2017;

BUONFIGLIO PAULA; BRUQUE CARLOS DAVID; VANESA LOTERSZTEIN; ANA BELEN ELGOYHEN; DALAMÓN, VIVIANA KARINA

Large-Scale Molecular Study of Hereditary Hearing Loss genes in deaf patients: range of possibilities

LXII ANNUAL MEETING ARGENTINE SOCIETY FOR CLINICAL INVESTIGATION

Lugar: Mar del Plata; Año: 2017;

DALAMÓN, VIVIANA KARINA; BUONFIGLIO PAULA; LOTERSZTEIN VANESA; GOLDSCHMIDT E; ANA BELEN ELGOYHEN

A multistep approach for the analysis of Hereditary Hearing Loss genes in deaf patients: looking for a needle in a haystack.

LXI REUNIÓN ANUAL DE LA SOCIEDAD ARGENTINA DE INVESTIGACIÓN CLÍNICA

Lugar: Mar del Plata; Año: 2016;

BUONFIGLIO PAULA; LOTERSZTEIN VANESA; ANA BELEN ELGOYHEN; DALAMÓN, VIVIANA KARINA

SON LOS GENES CHRNA9 Y CHRNA10 RESPONSABLES DE FILTRAR EL RUIDO AMBIENTAL? ESTUDIO EN PACIENTES CON FALTA DE DISCRIMINACIÓN AUDITIVA EN AMBIENTE RUIDOSO.?

LX Reunión Científica Anual de la Sociedad Argentina de Investigacion Clinica

Lugar: Mar del Plata; Año: 2015;

BUONFIGLIO PAULA; LOTERSZTEIN VANESA; ANA BELEN ELGOYHEN; DALAMÓN, VIVIANA KARINA

ESTUDIO DE MUTACIONES EN EL GEN EYA1 EN HIPOACUSIA SINDROMICA - BOR (BRAQUIO-OTO-RENAL SYNDROME)

LIX Reunión Científica Anual de la Sociedad Argentina de Investigacion Clinica

Lugar: Mar del Plata; Año: 2014;

BUONFIGLIO PAULA; LOTERSZTEIN V; PAOLI B; ELGOYHEN AB; DALAMON V

ESTUDIO MOLECULAR DE HIPOACUSIAS NO SINDROMICAS EN LA ARGENTINA. ABORDAJE MULTIGENICO.?

LVIII Reunión Científica Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica

Lugar: Mar del Plata; Año: 2013;

LOTERSZTEIN, V; PAOLI,B; FRANCIPANE, L; VALERIAS, G; DALAMON, V

HIPOACUSIAS FAMILIARES. Datos clínicos y moleculares (2004-2012).Estudio transdisciplinario. Estudio Inédito retrospectivo.

XXXIII Congreso de la Sociedad Panamericana de ORL y cirugía de cabeza y cuello.

Lugar: Mar del Plata; Año: 2012;

DALAMON V; WERNERT F; LOTERSZTEIN V; ELGOYHEN A B

ESTUDIO MOLECULAR DE HIPOACUSIAS NO SINDRO- MICAS EN LA ARGENTINA. ABORDAJE MULTIGENICO.

LVII Reunion Cientifica Anual de la Sociedad Argentina de Investigacion Clinica

Lugar: Mar del Plata; Año: 2012;

WERNERT F; DALAMON V; ELGOYHEN A B

ESTUDIO MOLECULAR DE HIPOACUSIAS SINDRÓMI- CAS. MUTACIONES IDENTIFICADAS EN SÍNDROME BRA- QUIO-OTO-RENAL (BOR) Y SÍNDROME DE QUERATITIS- ICTIOSIS-SORDERA (KID).

LVII Reunion Cientifica Anual de la Sociedad Argentina de Investigacion Clinica

Lugar: Mar del Plata; Año: 2012;

DALAMON V

Hipoacusias Geneticas

? IV Congreso Iberoamericano de Implante Coclear y Ciencias Afines

Año: 2012;

DALAMON V; WERNERT F; ELGOYHEN AB

SPECTRUM AND FREQUENCIES OF MUTATIONS IN GJB2 AND GJB6 AMONG ARGENTINEAN PATIENTS WITH SENSORINEURAL NON-SYNDROMIC DEAFNESS

34th MidWinter Meeting –Association for Research in Otolaryngology

Lugar: Baltimore, Maryland, USA; Año: 2011;

DALAMON V; WERNERT F; GOLDSCHMIDT E; ANA BELEN ELGOYHEN

MOLECULAR DIAGNOSIS OF BRACHIO-OTO-RENAL (BOR) SYNDROME IN A FAMILY. NOVEL MUTATION IN THE GENE EYA1

The 8th Molecular Biology of Hearing & Deafness Confrence

Lugar: Hinxton; Año: 2011;

DALAMON V; WERNERT F; ANA BELEN ELGOYHEN

SPECTRUM AND FREQUENCIES OF MUTATIONS IN GJB2 AND GJB6 AMONG ARGENTINEAN PATIENTS WITH SENSORINEURAL NON-SYNDROMIC DEAFNESS.

The 8th Molecular Biology of Hearing & Deafness Confrence

Lugar: Hinxton; Año: 2011;

WERNERT M FLORENCIA; DALAMON V; ELGOYHEN AB

ESTUDIOS GENETICOS EN HIPOACUSIA NEUROSENSORIAL NO SINDROMICA”

XII Congreso de Otorrinolaringología y Fonoaudiología Pediátrica VIII Jornada de Audiología y rehabilitación, VI Jornada de ORL para Pediatras,

Lugar: Buenos Aires; Año: 2010;

DALAMON V; ELGOYHEN AB

ACTUALIZACION EN GENETICA. QUE ESTUDIOS SE HACEN HOY EN ARGENTINA?”

XII Congreso de Otorrinolaringología y Fonoaudiología Pediátrica VIII Jornada de Audiología y rehabilitación, VI Jornada de ORL para Pediatras,

Lugar: Buenos Aires; Año: 2010;

DALAMÓN V, ; WERNERT F, ; ELGOYHEN AB.

“ESTUDIOS GENETICOS EN HIPOACUSIAS NEUROSENSORIALES NO SINDROMICAS ”

LV Reunión Científica Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica

Lugar: Mar del Plata; Año: 2010;

DALAMON V; ELGOYHEN AB

“PESQUISA GENÉTICA EN PACIENTES CON HIPOACUSIA NO SINDRÓMICA EN LA ARGENTINA ”

1er Simposio de Estudios Avanzados en Audición

Lugar: San Pablo, Brasil; Año: 2009;

DALAMON V, ELGOYHEN A B

Carrier frequency of GJB2 and GJB6 variants in the Argentinean population with sensorineural non-syndromic deafness

Congreso.Collegium Oto-Rhino-Laryngologicum Amictiae Sacrum.

Lugar: Berlin- Alemania; Año: 2008;

DALAMON V; ELGOYHEN AB

“ACTUALIZACIÓN EN EL MANEJO DE LAS HIPOSCUSIAS NEUROSENSORIALES EN LA INFANCIA”

Simposio de Otorrinolaringología Pediátrica

Lugar: Buenos Aires; Año: 2008;

DALAMON V

“EPIDEMIOLOGÍA Y PREVALENCIA DE LAS HNS NO SINDRÓMICAS EN ARGENTINA”

X Congreso de Otorrinolaringología y Fonoaudiología Pediátrica VI Jornada de Audiología y rehabilitación, IV Jornada de ORL para Pediatras, III Curso Internacional de Laringología y Voz de la Sociedad Argentina de la Voz.

Lugar: Buenos Aires; Año: 2008;

VIVIANA DALAMÓN; VANESA LOTERSZTEIN; LILIANA FRANCIPANE; BIBIANA DI PAOLI; GUSTAVO FRECHTEL; ENRIQUE MANSILLA; ANA BELEN ELGOYHEN

Molecular biology studies of sensorineural deaf Argentinean families and their relevance in the genetic counseling.

3rd International Conference on Birth defects disabilities in the developing world

Lugar: Rio de Janeiro-Brasil; Año: 2007;

DALAMÓN V, ELGOYHEN AB

”SPECTRUM AND FREQUENCIES OF MUTATIONS IN THE GJB2 AND GJB6 GENES AMOMG 228 ARGENTINEAN PATIENTS WITH SENSORINEURAL NON-SYNDROMIC DEAFNESS”

6th Molecular Biology of Hearing and Deafness Conference

Lugar: Hixton-United Kingdom,; Año: 2007;

PIRRA L; DALAMON V; BOBILLO C; SALA A; MESA L; ELGOYHEN AB; CORACH D; DUBROSKY A.

”MULTIPLE LIGATION-DEPENDENT PROBE AMPLIFICATIONS (MLPA). APLICACION EN ARGENTINA DE UN NUEVO MÉTODO PARA EL ESTUDIO GENETICO DE PACIENTES Y PORTADORAS DE DISTROFIA MUSCULAR DE DUCHENNE/BECKER”

XLIV Congreso Argentino de Neurología

Lugar: Mar del Plata, Buenos Aires; Año: 2007;

DALAMÓN V; LOTERSZTEIN V; LILIANA FRANCIPANE; BIBIANA PAOLI; ENRIQUE MANSILLA; ELGOYHEN AB

”ESTUDIO MOLECULAR: HIPOACUSIAS NEURISENSORIALES”.

29 Congreso Argentino de Otorrinolaringología y especialidades conexas

Lugar: Buenos Aires,; Año: 2006;

DALAMON V; ELGOYHEN AB

”ESTUDIO GENÉTICO DE 136 PACIENTES HIPOACUSICOS DE LA REPUBLICA ARGENTINA. ANALISIS DE LOS GENES GJB2 (CONEXINA 26), GJB6 (CONEXINA 30), OTOF (OTOFERLINA) Y 12SRNA (MITOCONDRIAL)”.

L Reunión Científica de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica-SAIC

Lugar: Mar del Plata; Año: 2005;