INVESTIGADORES
ROZENFELD Paula Adriana
congresos y reuniones científicas
VAENA EMILIO; ORMAZABAL MAXIMILIANO; CECI R; PROCOPIO D; ROZENFELD PA; DARDIS A
MPS II models for the study of joint and bone pathophysiology using CRISPR/Cas9 technology
18th World Symposium
Año: 2024;
FERIOZZI S; BONDAR C; BOLLA M; NEUMANN P; ROZENFELD PA
Pathogenic Pathways of the renal damage in Fabry nephropathy: interplay between immune cell infiltration, apoptosis and fibrosis
8th Fabry update
Año: 2024;
CRIVARO, ANDREA; BONDAR, CONSTANZA; MUCCI, JUAN MARCOS; ORMAZABAL MAXIMILIANO; VAENA EMILIO; DELPINO MV; ROZENFELD, PAULA ADRIANA
Bone marrow adipocytes alteration in an in vitro model of Gaucher Disease
Lysosomal Disease Network-17th Annual WORLD Symposium
Año: 2023;
BONDAR, CONSTANZA; MUCCI, JUAN MARCOS; CRIVARO, ANDREA; ORMAZABAL MAXIMILIANO; VAENA EMILIO; ROZENFELD, PAULA ADRIANA
Expression of Caspase-3 and TGF-B1 in Fabry biopsies: correlation with clinical parameters
Lysosomal Disease Network-17th Annual WORLD Symposium
Año: 2023;
ROZENFELD, PAULA ADRIANA; CECI, R.; VELAZCO A; VAENA EMILIO; ORMAZABAL MAXIMILIANO; CRIVARO, ANDREA; MUCCI, JUAN MARCOS; BONDAR, CONSTANZA
Lyso-Gb3 determination in classic and late onset Fabry patients
Lysosomal Disease Network-17th Annual WORLD Symposium
Año: 2023;
RICCHERI C; AMARTINO H; CECI R; ROZENFELD, PAULA ADRIANA
Identification of genetic variants in 79 Argentinean patients with mucopolysaccharidosis type II (Hunter syndrome)
Lysosomal Disease Network-17th Annual WORLD Symposium
Año: 2023;
VAENA EMILIO; ORMAZABAL MAXIMILIANO; PAVAN E; CRIVARO, ANDREA; BONDAR, CONSTANZA; CECI R; DARDIS A; ROZENFELD, PAULA ADRIANA
Generation of an in vitro model for Hunter syndrome using CRISPR/Cas9 technology
Lysosomal Disease Network-17th Annual WORLD Symposium
Año: 2023;
ORMAZABAL MAXIMILIANO; PAVAN E; VAENA EMILIO; FERINO D; SCARPA M; ROZENFELD PA; DARDIS A
Generation and characterization of cellular models of Fabry disease exploiting CRISPR/Cas9 technology for the study of disease pathophysiology
New Horizons in Fabry disease
Año: 2023;
ROZENFELD PA; KISINOVSKY I
Effect of COVID19 pandemia in Argentinian Fabry and Gaucher patients
Lysosomal Disease Network-16th Annual WORLD Symposium
Año: 2022;
ORMAZABAL MAXIMILIANO; VAENA EMILIO; PAVAN E; MUCCI JM; FERIOZZI S; CIFU A; BIASIZZO J; ROZENFELD PA; DARDIS A
MONOCYTE IN VITRO MODEL OF GAUCHER DISEASE: EVALUATION OF THE EFFECT OF THERAPIES ON INFLAMMATION AND OSTEOCLASTOGENESIS
IWGGD 2022
Año: 2022;
ROZENFELD PA; CRIVARO, A.; BONDAR, C.; MUCCI JM; ORMAZABAL, M.; FELDMAN RA; DELPINO MV
Gaucher disease mesenchymal stem cells showed reduced osteogenesis and increased osteoclastogenesis and adipogenesis
Lysosomal Disease Network-16th Annual WORLD Symposium
Año: 2021;
ORMAZABAL MAXIMILIANO; VAENA EMILIO; PAVAN E; DARDIS A; ROZENFELD PA
New insights in Gaucher cells models: characterization of a monocyte edited cells using CRISPR/Cas9 technology
Lysosomal Disease Network-15th Annual WORLD Symposium
Año: 2020;
CASINELLI HAMILTON; ROZENFELD PA
Uso del anticuerpo monoclonal anti-FGF23 en el tratamiento de niños y adolescentes con raquitismo hipofosfatémico ligado al cromosoma X
Congreso anual de la Soc Latino Americana de endocrinología Pediátrica.
Año: 2019;
CRIVARO A; BONDAR C; MUCCI JM; ORMAZABAL MAXIMILIANO; DELPINO MV; ROZENFELD PA
Osteoblast and adipose differentiation of Gaucher Mesenchymal Stem Cells (GD MSCs)
Lysosomal Disease Network-15th Annual WORLD Symposium
Año: 2019;
VALDEZ R; LOTERSZTEIN V; REISIN R; ANGELMAN; ROZENFELD PA
Incidental detection of argentine family with gla mutation for Fabry disease through preconceptional test by next generation sequencing multigene panel
XI Congreso Latinoamericano de Errores Innatos del Metabolismo y Pesquisa Neonatal
Año: 2019;
MUCCI JM; CRIVARO, A.; ORMAZABAL MAXIMILIANO; BONDAR C; SCHUCHMAN E; SIMONARO C; ROZENFELD PA
PPS: A Possible Adjuvant Drug for Fabry Disease
VI Fabry Update 2019
Año: 2019;
PAVAN E; ORMAZABAL MAXIMILIANO; ROZENFELD PA; DARDIS A
New celular models of Gaucher disease exploiting CRISPR/Cas9 Technology.
EWGGD
Año: 2019;
CIANCIULLI T; SACCHERI C; RISOLO; LAX J; MENDEZ; MORITA; ROZENFELD PA
Mechanical dispersión by speckle tracking ecocardiography in Fabry patients
ESC Congress
Año: 2019;
ZWIENER N; FANTINI C; ROZENFELD PA
Hereditary angioedema with normal C1 inhibitor: first report of an Argentinian family with factor XII mutation
11th C1‑inhibitor Deficiency & Angioedema Workshop
Año: 2019;
CRIVARO A; BONDAR C; ORMAZABAL MAXIMILIANO; MUCCI JM; SCHUCHMAN E; SIMONARO C; ROZENFELD PA
PPS beyond MPS: efficacy in Fabry and Gaucher in vitro studies
Lysosomal Disease Network-14th Annual WORLD Symposium
Año: 2018;
MUCCI JM; BONDAR C; CRIVARO A; ORMAZABAL MAXIMILIANO; OLIVERI B; GONZALEZ D; ROZENFELD PA
Osteoclast differentiation in vitro correlates with bone mineral density in Gaucher disease patients
Lysosomal Disease Network-14th Annual WORLD Symposium
Año: 2018;
OLIVERI, B.; GONZALEZ D; ROZENFELD PA; LIS C; RIEMERSMA O; KOT M
Bone Involvement in Gaucher disease: Educational program for early diagnosis of Gaucher disease with focus in bone affection (BIG Project) -Argentinian Experience
ASBMR 2018
Año: 2018;
CRIVARO, A.; BONDAR C; MUCCI JM; DELPINO MV; ROZENFELD PA
Gaucher hMSCs present an altered osteoblast and adipose differentiation.
Reunión anual de SAI-SAIC 2018
Año: 2018;
BONDAR C; MUCCI JM; FERREYRA-COMPAGNUCCI, MALENA; CRIVARO A; ORMAZABAL MAXIMILIANO; DELPINO MV; ROZENFELD PA
Osteocytes contribute to bone pathology in gaucher disease
Lysosomal Disease Network-13th Annual WORLD Symposium
Año: 2017;
ZULATTO C; CAGLIO M; MORISE C; ROZENFELD PA
Investigación prospectiva de la prevalencia de deficiencia de lipasa ácida lisosomal en poblaciones seleccionadas en niños y en adultos: comunicación preliminar
XIX Congreso Argentino de Hepatología 2017
Año: 2017;
CRIVARO A; BONDAR C; MUCCI JM; ORMAZABAL MAXIMILIANO; CECI R; OLIVERI B; GONZALEZ D; ROZENFELD PA
Serum cytokine profile in type 1 gaucher disease patients correlates with bone pathology
Reunión anual de SAI 2017
Año: 2017;
MASLLORENS F; CECI R; SGANZETTA NORMA; ROZENFELD PA
2) Prenatal diagnosis expirience of Hunter Disease in Argentina
ICIEM 2017
Año: 2017;
ROZENFELD P; MARTINEZ P
Hereditary Angioedema: Role of Genetic Test in Diagnosis
XXVI Congress of the International Society on Thrombosis and Haemostasis
Año: 2017;
AMARTINO H; LUNA PAULA; FAINBOIM ALEJANDRO; ROZENFELD PA
Aberrant Mongolian spots as a clue to early diagnosis of Hunter syndrome
12th Annual WORLD Symposium
Año: 2016;
REISIN R; MAZZIOTI JULIETA; LEON CEJAS LUCIANA; ROZENFELD, P.A
Argentinean Initiative of Stroke in the Young and Fabry Disease (FD): Final results
American Academy of Neurology 68thAnnual Meeting
Año: 2016;
MUCCI JM; BONDAR C; ORMAZABAL MAXIMILIANO; CRIVARO A; ROZENFELD PA
Osteocyte alterations contribute to bone pathology in Gaucher disease
EWGGD
Lugar: Zaragoza; Año: 2016;
BONDAR C; OLIVERI B; GONZALEZ D; CRIVARO A; ORMAZABAL MAXIMILIANO; MUCCI JM; DELPINO MV; ROZENFELD PA
Proosteoclastogenic state in patients with gaucher disease: correlation with bone pathology.
Reunión anual de SAI-SAIC 2016
Año: 2016;
TRONCOSO M; MARQUEZ E; ROZENFELD P
1) IDENTIFICACIÓN DE LAS MUTACIONES GENÉTICAS DE UN GRUPO DE PACIENTES CHILENOS CON DIAGNÓSTICOS DE MUCOPOLISACARIDOSIS TIPO II.
X Congreso Latinoamericano de Errores Innatos del Metabolismo y Pesquisa Neonatal
Año: 2015;
PACHECO MARIA GABRIELA; ROSANA FILTRÍN; SRA. CORINA DLUGOSZEWSKI; SRA. ESTELA CAMPOS; ROZENFELD PA
2) Retrospective Diagnosis of Lysosomal Acid Lipase Deficiency
: X Congreso Latinoamericano de Errores Innatos del Metabolismo y Pesquisa Neonatal
Año: 2015;
ROZENFELD, P.A; DELPINO, MV; MUCCI JM
Effect of Glucocerebrosidase (GCase) Deficiency in Osteoblasts on Mineralization and Osteoclastogenesis: Implications for Bone Pathology in Gaucher Disease
Lysosomal Disease Network-11th Annual WORLD Sympos.
Lugar: orlando; Año: 2015;
MUCCI JM; CUELLO F; KISINOVSKI I; LARROUDE M; DELPINO MV; ROZENFELD PA
Osteoclastogenesis Functional Study of Osteoclasts Precursors from Gaucher Disease Patients
Lysosomal Disease Network-10th Annual WORLD Symposium
Lugar: San Diego; Año: 2014;
MUCCI JM; CUELLO F; KISINOVSKY I; LARROUDE M; DELPINO, MV; ROZENFELD, P.A
Proinflammatory and proosteoclastogenic potential of peripheral blood mononuclear cells from Gaucher patients: implication for bone pathology
11th meeting of the European Working Group on Gaucher Disease
Lugar: Haifa; Año: 2014;
VALDEZ R; LOTERSZTEIN V; COUREL RAUCH M; SCIAINI A; POGGI AB; ROZENFELD PA; EIROA H
Mucopolisacaridosis tipo II: un caso, una familia
Congreso de la Sociedad Argentina de Genética
Lugar: Bariloche; Año: 2014;
MARTINEZ A; CANCELARICH L; GUIDI GUADALUPE; ROZENFELD PA; GIMENO E; ROBLES C
Hallazgos histopatológicos e histoquímicos en cerebelo de cobayos intoxicados experimentalmente por astragalus pehuenches
II Congreso Brasileiro de Patología Veterinaria ? XVI ENAPAVE
Lugar: Curitiba; Año: 2013;
MUCCI JM; DE FRANCESCO, PN; DELPINO MV; ROZENFELD PA
Osteoimmunology in Gaucher disease. TNF-α involvement on an in vitro murine model.
Reunion anual de la SAI
Lugar: Cordoba; Año: 2013;
ROZENFELD PA; NEUMANN P; CACERES G; KISINOVSKI I; CECI, R
Respuesta al tratamiento con agalsidasa alfa en pacientes Fabry argentinos registrados en FOS.
IX Congreso Latinoamericano de Errores Innatos del Metabolismo y Pesquisa Neonatal
Lugar: Medellin; Año: 2013;
MUCCI JM; CUELLO F; KISINOVSKY I; LARROUDE M; DE FRANCESCO, PN; DELPINO MV; ROZENFELD PA
Increase circulating levels of osteoclast precursors in Gaucher disease patients: implicances for bone pathology
Lysosomal Disease Network-9th Annual WORLD Symposium
Año: 2013;
ROZENFELD, P.A; MUCCI JM; CUELLO F; KISINOVSKI I; LARROUDE M; DE FRANCESCO, PN; DELPINO MV
? Enhanced osteoclastogenesis by Gaucher disease patients´ mononuclear cells: implicances for bone pathology
V Congreso Latinoamericano de Enfermedades Lisosomales
Año: 2013;
ROZENFELD PA; MUCCI J; DE FRANCESCO, PN; SCIAN R; DELPINO, MV
Study Of The Mechanisms Of Osteoclastogenesis Induction In An In Vitro Model Of Gaucher Disease
Lysosomal Disease Network-8th Annual WORLD Symposium
Año: 2012;
ROZENFELD PA; DE FRANCESCO, PN; MUCCI JM; CECI, R
PRODUCTION OF PROINFLAMMATORY CYTOKINES BY MONONUCLEAR CELLS FROM FABRY DISEASE PATIENTS. ROLE OF GLOBOTRIAOSILCERAMIDE
Annual Symposium of SSIEM 2012
Año: 2012;
DE FRANCESCO, PN; MUCCI JM; CECI R; ROZENFELD PA
Producción de citoquinas proinflamatorias por tratamiento con Gb3 y DGJ en células dendríticas y macrófagos derivados de PBMC normales. Implicaciones para la fisiopatología de la Enfermedad de Fabry
Reunión anual de SAIC-SAFIS-AACYTAL 2012
Año: 2012;
NEUMANN P; CACERES G; KISINOVSKI I; QUARIN A; GASTALDI A; CHOUA M; FRANCISCUTTI M; GHISOLFO H; FORRESTER ; DE FRANCESCO, PN; CECI R; ROZENFELD, P.A
Agalsidase alfa treatment response in argentinian Fabry patients evaluated during 4 years
: IV Congreso Latinoamericano de Enfermedades Lisosomales
Lugar: Natal; Año: 2011;
AMARTINO H; CECI R; MASLLORENS F; GAL A; ARBERAS C; BAY L; ILARI R; MARCHIONE D; TASLIK; DIPIERRI J; ROZENFELD PA
Identification of 12 novel mutations in 21 Argentinean families with mucopolysaccharidosis type II (Hunter syndrome).
VIII Congreso Latinoamericano de Errores Innatos del Metabolismo y Pesquisa Neonatal
Año: 2011;
CECI R; CANCELARICH L; ROZENFELD PA
MUTACIONES DE PACIENTES CON ENFERMEDAD DE FABRY DE ARGENTINA
VIII Congreso Latinoamericano de Errores Innatos del Metabolismo y Pesquisa Neonatal
Año: 2011;
MUCCI J; DE FRANCESCO, PN; DELPINO, MV; ROZENFELD, P.A
TNF-α es una de las citoquinas implicadas en la inducción de osteoclastogénesis en la enfermedad de Gaucher.
Reunión Anual de la SAI
Año: 2011;
DE FRANCESCO, PN; MUCCI J; MILILLO A; VALVERDE C; ROZENFELD PA; MATIAZZI A; RINALDI G
Alteraciones en proteínas asociadas al manejo del calcio intracelular en corazón del modelo murino de enfermedad de Fabry
Reunión anual de SAIC-SAFIS-AACYTAL 2011
Año: 2011;
ROZENFELD PA; CECI, R
7 years-experience of DIEL/LISIN in LSD diagnosis
III Congreso Latinoamericano de Enfermedades Lisosomales
Lugar: Playa del Carmen, Mexico; Año: 2010;
AMARTINO H; MARCHIONE D; PERICHON MG; RICHAUDEAU A; ROZENFELD PA; CAYSIALS A
Hunter syndrome: Enzyme replacement therapy with idursulfase in 3 patients under 5 years of age in Argentina .
III Congreso Latinoamericano de Enfermedades Lisosomales
Lugar: Playa del Carmen, Mexico; Año: 2010;
MARTINEZ P; AGGIO M; EBNER R; REISIN R; NEUMANN P; ROZENFELD PA; CACERES G
ANDERSON- FABRY (AFD) DISEASE IN ARGENTINA. UPDATED REPORT WITH 106 PATIENTS
III Congreso Latinoamericano de Enfermedades Lisosomales
Lugar: Playa del Carmen, Mexico; Año: 2010;
NEUMANN P; CACERES G; KISINOVSKI I; QUARIN A; GASTALDI A; CHOUA M; FRANCISCUTTI M; GHISOLFO H; ROA N; ROZENFELD PA
Evaluation of agalsidase alfa treatment response in FOS patients from Argentina.
III Congreso Latinoamericano de Enfermedades Lisosomales
Lugar: Playa del Carmen, Mexico; Año: 2010;
ROZENFELD PA; CECI, R; DIAZ S; MASLLORENS F
Implementación de las determinaciones enzimáticas de iduronato-2-sulfatasa (IDS) y alfa-galactosidasa A (GLA) en vellosidades coriónicas (VC).
III Congreso Latinoamericano de Enfermedades Lisosomales
Lugar: Playa del Carmen, Mexico; Año: 2010;
MUCCI J; DE FRANCESCO, PN; FRITZ M; GONANO L; ROZENFELD PA; VILA PETROFF, M; RINALDI G
EVALUATION OF CARDIAC INVOLVEMENT IN THE MURINE MODEL OF FABRY DISEASE
XVIII Reunión anual ISHR
Lugar: La Plata; Año: 2010;
ROZENFELD PA; DE FRANCESCO, PN; FOSSATI CA
Evaluation of the apoptotic effect of globotriaosylceramide (gb3) on normal mononuclear cells: implication for fabry disease
60th. Annual Meeting of the American Society of Human Genetics
Lugar: wASHINGTON, usa; Año: 2010;
MUCCI J; DE FRANCESCO, PN; FRITZ M; GONANO L; ROZENFELD PA; VILA PETROFF, M; RINALDI G
Evaluación de la disfunción cardíaca en el modelo murino de enfermedad de Fabry
LV Reunión anual de SAIC
Lugar: mar del Plata; Año: 2010;
MUCCI J; SUQUELLI GARCIA, F; DE FRANCESCO, PN; SCIAN R; FOSSATI CA; DELPINO, MV; ROZENFELD PA
Estudio de los mecanismos fisiopatogénicos asociados a la patologia ósea en enfermedad de Gaucher.
LV Reunión anual de SAIC
Lugar: mar del Plata; Año: 2010;
ROZENFELD PA
GENERALIDADES DE MUCOPOLISACARIDOSIS (MPS): Diagnóstico de Laboratorio”
1° Jornadas de Enfermedades Metabólicas de la Sociedad Argentina de Genética Médica (SAGM) de la Asociación Médica Argentina
Lugar: BUENOS AIRES; Año: 2010;
ROZENFELD, P.A
“Nuevos aportes de la biologia molecular y citometria de flujo al diagnóstico de Enfermedad de Gaucher y otras Enfermedades de Almacenamiento Lysosomal”
“Nuevos aportes de la biologia molecular y citometria de flujo al diagnóstico de Enfermedad de Gaucher y otras Enfermedades de Almacenamiento Lysosomal”
Lugar: BUENOS AIRES; Año: 2010;
ROZENFELD PA
El rol del laboratorio en el diagnóstico de Enfermedades Lisosomales”
“XXIX JORNADAS DEL HOSPITAL DE NIÑOS “RICARDO GUTIÉRREZ”.
Lugar: BUENOS AIRES; Año: 2010;
ROZENFELD PA
Estudios diagnósticos de las enfermedades por depósito lisosomal y su frecuencia en latinoamérica”
I Congreso Regional de Dermatología, I Simposium de Enfermedad Lysosomal y II Simposium de Genodermatosis
Lugar: GUADALAJARA, MEXICO; Año: 2010;
DE FRANCESCO, PN; FOSSATI CA; ROZENFELD PA
APOPTOSIS AUMENTADA POR TRATAMIENTO CON GLOBOTRIAOSILCERAMIDA (Gb3) SOBRE CÉLULAS MONONUCLEARES DE SANGRE PERIFÉRICA. IMPLICANCIAS PARA LA ENFERMEDAD DE FABRY
LIV Reunión anual de SAIC
Lugar: Mar del Plata; Año: 2009;
ROZENFELD PA; CECI, R; REISIN R; EBNER R; NEUMANN P; MARTINEZ P; KISINOVSKI I; TARABUSO A; DOXASTAQUIS G
DIAGNOSIS AND EVALUATION OF FABRY DISEASE PATIENTS IN ARGENTINA.
VII Congreso Latinoamericano de Errores Innatos del Metabolismo y Pesquisa Neonatal
Lugar: Cancún, Mexico; Año: 2009;
ROZENFELD, P.A; DE FRANCESCO, PN; FOSSATI CA
UNFOLDED PROTEIN RESPONSE (UPR) IS NOT A MEDIATOR OF APOPTOSIS IN PERIPHERAL BLOOD MONONUCLEAR CELLS (PBMC) FROM FABRY DISEASE PATIENTS
59th. Annual Meeting of the American Society of Human Genetics
Lugar: Hawaii,USA; Año: 2009;
DE FRANCESCO, PN; FOSSATI CA; ROZENFELD PA
ELEVADO NIVEL DE PRODUCCION DE CITOQUINAS PROINFLAMATORIAS EN CÉLULAS DE RESPUESTA INNATA DE SANGRE PERIFÉRICA DE PACIENTES CON ENFERMEDAD DE FABRY
LVII Reunión Anual de la SAI
Lugar: Mar del Plata; Año: 2009;
ROZENFELD PA; SERRADELL, M.A; RINALDI G
Alteraciones miocárdicas en el modelo murino de Enfermedad de Fabry. Efecto del tratamiento de reemplazo enzimático
LIV Reunión anual de SAIC
Lugar: Mar del Plata; Año: 2009;
ROZENFELD PA; DE FRANCESCO, PN; KISINOVSKI I; FOSSATI CA
Proinflammatory cytokine profile from mononuclear cells of fabry disease patients
8th. International Symposium on Lysosomal Storage Diseases
Lugar: Paris, Francia; Año: 2008;
NEUMANN P; MARTINEZ P; AGGIO M; EBNER R; REISIN R; ROZENFELD PA; CACERES G
Anderson-Fabry disease in Argentina
29th World Congress of Internal Medicine
Lugar: Buenos Aires; Año: 2008;
DE FRANCESCO, PN; FOSSATI CA; ROZENFELD PA
CITOQUINAS EN CÉLULAS MONONUCLEARES DE SANGRE PERIFÉRICA EN ENFERMEDADES DE ALMACENAMIENTO LISOSOMAL
LVI Reunión Anual de la SAI
Lugar: La Falda, Cordoba; Año: 2008;
CECI, R; GULAYIN A; ROZENFELD PA
-Mutations in Hunter patients from Argentina
II Congreso Latinoamericano de Enfermedades Lisosomales
Lugar: Salvador de Bahia, Brasil; Año: 2008;
ROA N; ROZENFELD PA
-Nivel socioeonómico de pacientes con enfermedad de Fabry y su relación con la adherencia al tratamiento
II Congreso Latinoamericano de Enfermedades Lisosomales
Lugar: Salvador de Bahia, Brasil; Año: 2008;
ROZENFELD PA; DE FRANCESCO, PN; FOSSATI CA
A COMMON CYTOKINE PROFILE IN FABRY, GAUCHER AND HUNTER DISEASES.
58th. Annual Meeting of the American Society of Human Genetics
Lugar: Philadelphia, USA; Año: 2008;
DE FRANCESCO, PN; PROCOPIO D; FOSSATI CA; ROZENFELD PA
Marcadores de apoptosis en celulas mononucleares de sangre perif¨¦rica de pacientes con enfermedad de Fabry
LV Reuni¨®n Anual de la SAI
Lugar: Mar del Plata, Argentina; Año: 2007;
DE FRANCESCO, PN; FOSSATI CA; ROZENFELD, P.A
Un metodo sencillo para dosaje de globotriaosilceramida (Gb3) en sedimento urinario de pacientes con Enfermedad de Fabry
XII Reunión de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica
Lugar: Mar del Plata, Argentina; Año: 2007;
PROCOPIO D; DE FRANCESCO, PN; FOSSATI CA; ROZENFELD PA; RINALDI G
Estudio de la reactividad aortica en el modelo murino de enfermedad de Fabry
XII Reunión de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica
Lugar: Mar del Plata, Argentina; Año: 2007;
GULAYIN A; SALEMME S; FOSSATI CA; ROZENFELD, P.A
Estudio bioquimico y genético de una familia con enfermedad de Hunter (mucopolisacaridosis II).
XII Reunión de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica
Lugar: Mar del Plata, Argentina; Año: 2007;
ROZENFELD, P.A; AGRIELLO E; MARTINEZ P; DE FRANCESCO, PN; KISINOVSKI I; FOSSATI CA
Flow cytometric study of leukocytes and cell markers from Fabry disease patients
57th. Annual Meeting of the American Society of Human Genetics
Lugar: San Diego, USA; Año: 2007;
ROZENFELD PA; FRITZ M; ASHOK K; BRADY R; FOSSATI CA; RINALDI G
Aortic smooth muscle reactivity in ƒÑ-ƒ{galactosidase A knockout mice.
: 56th. Annual Meeting of the American Society of Human Genetics
Lugar: New Orleans, USA; Año: 2006;
ROZENFELD, P.A; EBNER R; CROXATTO O; FOSSATI CA
Clearing of Gb3 from endothelial vessels of ocular conjunctiva in Fabry patients treated with agalsidase alfa
5th International Symposium on Lysosomal Storage Diseases
Lugar: Valencia, España; Año: 2005;
ROZENFELD, P.A; FOSSATI CA
Detección de mutaciones en el gen de alfa-galactosidasa a en 4 familias con enfermedad de Fabry de Argentina
V Congreso Latinoamericano de Errores Innatos del Metabolismo y Pesquisa Neonatal
Lugar: Costa Rica; Año: 2005;
ROZENFELD PA; FOSSATI CA
á-Galactosidase A gene mutations detected in Fabry patients from Argentina
5th International Symposium on Lysosomal Storage Diseases
Lugar: Valencia, España; Año: 2005;
ROZENFELD PA; TARABUSO A; EBNER R; RAMALLO G
Characteristics of Fabry Hemyzygous and Heterozygous Patients from Argentina
4th International Symposium on Lysosomal Storage Diseases
Lugar: Sevilla, España; Año: 2004;