AMARILIDACEAS DE MEXICO, IDENTIFICACION DE ALCALOIDES Y EFECTO INHIBIDOR EN ACETIL Y BUTIRIL COLINESTERASA

JOSE D. ZARAGOZA; LUCIA Y. CENTENO BENTANZOS; JAVIER E. ORTIZ; DENI ESPINOZA GUILLÉN; CARLOS ZAPATA ORTIZ; JAUME BASTIDA; RICARDO REYES CHILPA; GABRIELA E. FERESIN

MENDOZA

Simposio; XXII Simposio Nacional de Química Orgánica; 2019

SAIQO

La sub-familia Amaryllidoideae biosintetiza un grupo exclusivo de alcaloides, conamplio rango de actividades biológicas, conocidos como ?alcaloides de amarilidáceas?.En México, crecen numerosas especies de la sub-familia que pertenecen a los génerosCrinum, Habranthus, Hippeastrum, Himenocallis, Sprekelia y Zephyranthes1. De lamayoría aún se desconoce la composición alcaloídica. El objetivo fue identificar lacomposición de alcaloides y conocer su efecto inhibidor sobre las colinesterasas decuatro especies que crecen en la Reserva Ecológica del Pedregal de San Ángel, Cd. deMéxico. Las especies colectadas fueron Crinum amabile (Ca), Zephyranthes sessilis(Zs), Z. fosteri (Zf) y Sprekelia formosíssima (Sf). De la especie S. formosíssima (Sf),además del bulbo, se colectaron las raíces y hojas. Los extractos de alcaloides (EA), seprepararon partir de extractos metanólicos crudos, aplicando la marcha de alcaloides,Los alcaloides se identificaron por comparación de datos de MS y los índices deretención (Kovats, RI) con estándares previamente aislados e identificados (RMN, UV yDC), se comparo el patrón de fragmentación de compuestos con espectros dereferencia. Además, se evaluaron frente a las enzimas de Acetil (EACh) y butiril (EBCh)colinesterasa por el método de Ellman3. Galantamina se uso como referencia (EAChIC50= 0.28 μg/mL y EBCh IC50= 4.61 μg/ml). En el EA de Ca se identificaron powellina yvittatina como alcaloides mayoritarios, en el EA de Zs, licoramina y un alcaloide m/z 303y en el EA de Zf licorina un alcaloide de m/z 261. En relación, al efecto de los extractosalcaloidicos sobre las colinesterasas, el EA de C. amabile fue el más activo (IC50= 5.78μg/mL) frente a la EACh, el EA de Zs presentó actividad inhibitoria para la e inactivo enEBCh. El de Z. fosteri fue más activo frente a EBCh. Los extractos de raíz y bulbos de Sfsolo mostraron actividad moderada frente a EBCh (IC50=48,72 μg/mL).