CARACTERIZACIÓN DE UN MODELO DE ADENOCARCINOMA DE MAMA MURINO EN MACHOS DE LA LÍNEA CBi

FUSINI MATÍAS E.; CAPITANI M. CELESTE; DEL GIÚDICE ANTONELA; SCHAROVSKY OLGA GRACIELA; MAINETTI LEANDRO E.; RICO MARÍA JOSÉ; ROZADOS VIVIANA R.

Rosario, Santa Fe

Congreso; XX Congreso y XXXVIII Reunión Anual de la Sociedad de Biología de Rosario; 2018

La generación de modelos de ratón que mimetizan las distintas etapas del desarrollo tumoral, ha permitido uno de los mayores avances en oncología. Aunque el cáncer de mama es mucho más frecuente en las mujeres, los hombres también pueden tenerlo. La necesidad de desarrollar tratamientos contra el cáncer cada vez más individualizados obliga a examinar los aspectos implicados en esta enfermedad. Las células del sistema inmune, juegan un rol vital tanto en la supervivencia como en el crecimiento o el rechazo tumoral. El adenocarcinoma de mama M-406 (M-406) es un tumor trasplantable tipo B, semi-diferenciado y triple negativo (ER-, PR-, HER2-), que surgió espontáneamente en una hembra perteneciente a la línea endocriada CBi. Con el fin de obtener un modelo experimental que permita el estudio del cáncer de mama en el sexo masculino, el objetivo de este trabajo fue caracterizar el crecimiento de M-406 en animales macho de la línea CBi y evaluar la evolución de la cantidad de linfocitos CD4+, CD8+, Treg y Th17, durante el crecimiento del tumor. Para ello, machos CBi (n=7), fueron inoculados en forma s.c. con el adenocarcinoma de mama M-406 (Día 0). Durante el experimento se determinó la evolución del volumen tumoral, [V= (diámetro menor)2 x diámetro mayor x 0,4], midiendo con calibre el diámetro mayor y menor, dos veces por semana, y se extrajeron muestras de sangre en los días 0, 7 y 14, en las que se determinó el porcentaje de células CD4+, CD8+, Treg y Th17 por citometría de flujo. Se pudo observar que el tumor creció en forma exponencial en todos los animales, con un tiempo medio de duplicación de 2,29 ± 0,208 (días, media ± error estándar). Luego de la inoculación del tumor, y comparando con los valores del día 0, se observó un aumento de células CD8+, Treg y Th17 (P