Relación entre nivel de exposición, efecto en la temperatura corporal y concentración en tejidos blanco luego de una exposición oral aguda a dosis bajas de una mezcla de insecticidas piretroides en ratas adultas jóvenes

MOSQUERA ORTEGA, MÓNICA; ROMERO. DELFINA; RIDOLFI, ADRIANA; VILLAMIL LEPORI. E; WOLANSKY, MARCELO

Santa Fé

Congreso; Congreso Argentino de Toxicología; 2017

Asociación Toxicologica Argentina

Los piretroides (PIRs) pueden causar trastornos neurológicos en humanos. Dependiendo de su estructura química pueden causar cambios opuestos en la temperatura corporal (Tc) en ratas luego de exposición oral aguda a cada compuesto individual: los PIRs tipo I (no ciano-PIRs) causan hipertermia y los tipo II (ciano-PIRs) hipotermia. Los pocos estudios disponibles de mezclas de dosis bajas de PIRs evaluaron actividad motora (AM) como punto final, si bien es considerado como un marcador apical sensible de efecto neurotóxico siempre disminuye independientemente del tipo de PIR. En este trabajo, ratas Wistar adultos machos fueron expuestas a 3 dosis orales agudas de una mezcla cuaternaria de 2 PIRs tipo I (teflutrina, TEF; bifentrina, BIF) y 2 tipo II (-cipermetrina -CM y deltametrina, DM) disueltos en aceite de maíz. La mezcla consistió en proporciones equitóxicas de cada PIR seleccionadas de acuerdo a la potencia relativa de cada uno, tratando de reflejar dosis peri-umbrales para Tc y AM: 2,61mg/Kg TEF, 3,41 mg/Kg BIF, 2,03 -CM y 0,90mg/Kg DM para la dosis de mayor concentración; El efecto de la mezcla se evaluó monitoreando Tc por radiotelemetría cada 30 min y durante 5 hs a partir de la dosificación, observándose el máximo efecto entre 2 y 3 hs con un incremento promedio de hasta 1,69 °C en la Tc basal prevaleciendo el efecto hipertérmico de los PIRs Tipo I. Los animales fueron sacrificados y los tejidos blanco de sangre (SG), hígado (HG) y cerebelo (CE) (tejido blanco primario) fueron extraídos. La concentración de PIRs se determinó por cromatografía gaseosa con detector de captura de electrones GC-ECD. La evaluación toxicocinética permitió concluir que la concentración relativa de los PIRs varía en cada tejido, siendo para CE equivalente a la composición de la solución de la mezcla administrada.A su vez, los resultados de CE indican un mayor poder predictivo para estimar relaciones entre dosis administrada, dosis en tejido blanco y neurotoxicidad, comparado con SG e HG. Por otro lado se observó tendencia hacia una relación [CE]/[SG] mayor para las dosis más bajas de los PIRs mas tóxicos: TEF y BIF. El estudio permitió caracterizar toxicológicamente una combinación de dosis bajas de PIRs de relevancia ambiental utilizando una medida de neurotoxicidad que responde en forma dependiente a la estructura de los compuestos examinados.