IPE   20454
INSTITUTO DE PATOLOGIA EXPERIMENTAL DR. MIGUEL ÁNGEL BASOMBRÍO
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
EVALUACIÓN PRELIMINAR DE LA ESTABILIDAD Y EFICACIA DE NUEVAS FORMULACIONES TOPICAS BASADOS EN MATERIALES BIOCOMPATIBLES CONTENIENDO ANFOTERICINA B PARA EL TRATAMIENTO DE LA LEISHMANIASIS CUTANEA
Autor/es:
AMBROSIONI, FRANCO E.; JIMENEZ-KAIRUZ, ÁLVARO F.; GARCÍA BUSTOS, MARÍA FERNANDA
Lugar:
Córdoba, Argentina
Reunión:
Congreso; LII Reunión Anual de la Asociación Argentina de Farmacología Experimental (AAFE 2020); 2020
Institución organizadora:
Asociación Argentina de Farmacología Experimental - Facultad de Ciencias Químicas de la UCC
Resumen:
El presente trabajo se focaliza en la preparación y evaluación de nuevos complejos entre dos polielectrolitos (PE) naturales biocompatibles y bioadhesivos, ácido hialurónico (HA) y Chitosan (CHI) como portadores de Anfotericina B (AFB), con el fin de optimizar y mejorar la adherencia al tratamiento en la leishmaniasis cutánea. Los complejos HA-AFB y CHI-AFB se obtuvieron por incorporación de diferentes proporciones de AFB en dispersión acuosa de los PE. En estado sólido se obtuvieron por liofilización. La actividad in vitro se probó sobre promastigotes de L. amazonensis, AFB pura fue usada como control. Se prepararon dos formas farmacéuticas tópicas, hidrogel y emulgel, conteniendo 0,1% de AFB. Cuantificación de AFB (UV-Vis), pH, propiedades reológicas y de extensibilidad fueron medidas en función del tiempo para evaluar la calidad y estabilidad. La eficacia in vivo, sobre ratones BALB/c, tratados durante 30 días, a partir del día 40 post inoculación subdérmica (2.104 parásitos) con administraciones diarias de G1: antimoniato de meglumina (AMG) parenteral como control, y G2: Gel y G3: Emulgel tópico. La evolución durante el tratamiento fue evaluada con mediciones de las lesiones. Las formulaciones poseen pH neutro, flujo pseudoplástico, no tixotrópico y extensibilidad adecuada a la administración sobre piel y lesiones. AFB en gel mostro mayor estabilidad que el fármaco en solución, lo que puede ser atribuido a la formación de complejo (reservorio). Los resultados in vivo, mostraron una excelente evolución de las lesiones tratadas con Gel (G2≈G1>>G2>no tratados). Cuantitativamente, el hidrogel erradicó los parásitos en el sitio de lesión en términos similares a AMG, mientras que emulgel fue significativamente menor. La obtención de complejos de AFB con biopolímeros y su formulación como hidrogel de uso tópico son interesante alternativa eficaz y más segura para el tratamiento de la leishmaniasis cutánea, con potencial uso tanto en medicina humana como veterinaria.