Caracterización espectroscópica de los complejos de ga(iii) con 8-hidroxiquinolina y clioquinol

CLAUDIA C. WAGNER; ANA GONZALEZ BARÓ; ENRIQUE J. BARAN

Córdoba

Congreso; XVII Congreso Argentino de Fisicoquímica y Química Inorgánica; 2011

La actividad farmacológica de diversos complejos de Ga(III) ha despertado un gran interés durante los últimos años y varios de ellos han demostrado poseer una notable actividad antitumoral [1]. En particular, el tris(8-quinolinato)galio(III), corrientemente denominado KP 46 (ver esquema), ha entrado recientemente en etapa de evaluación clínica [1-3], mostrando muy baja toxicidad asociada a una elevada biodisponibilidad y excelente actividad farmacológica. Estructura esquemática de KP 46 Otro compuesto de Ga(III) que ha sido sugerido como fármaco anticancerígeno es el complejo análogo de clioquinol (5-cloro, 7-iodo-8-hidroxiquinolina), un conocido antibiótico que recientemente ha comenzado a utilizarse clínicamente en quelatoterapias relacionadas a diversos desórdenes neurológicos [4]. A pesar de su interés farmacológico, estos compuestos no han sido todavía totalmente caracterizados desde el punto de vista fisico-químico. En esta comunicación se discuten los espectros vibracionales (IR y Raman) de estos dos interesantes fármacos de galio. En el análisis espectral se realizaron también comparaciones con los espectros de los dos ligandos orgánicos libres así como con algunos complejos metálicos análogos estudiados previamente en el laboratorio [5,6]. Los resultados confirman el tipo de coordinación y la geometría de los poliedros de coordinación metal-ligando y permitieron analizar también pequeñas variaciones originadas en las diferencias químicas de los dos ligandos.