ESTUDIO TEÓRICO DE LA REACCIÓN DE INTERMEDIARIOS DE CRIEGEE ESTABLES DEL 2,3-DIHIDROFURANO CON H20

VALENTÍN VILLARREAL; MARÍA EUGENIA TUCCERI; LARISA LAURA BEATRIZ BRACCO

LA PLATA

Congreso; XXII Congreso Argentino de Fisicoquímica y Química Inorgánica; 2021

Asociación Argentina de Investigación Fisicoquímica

El estudio de reacciones de ozonólisis de alquenos es muy importante en el ámbito de la química ambiental. El mecanismo de Criegee explica como este tipo de reacciones genera intermediarios estables, conocidos como Intermediarios de Criegee ( sCI ), que en la atmósfera pueden reaccionar con especies tales como H2O, NOx, SO2, etc., dando lugar a diversos productos, de los cuales algunos pueden ser agentes de nucleación capaces de formar aerosoles orgánicos secundarios (SOA). Particularmente, el 2,3-dihidrofurano (2,3-DHF) es un alqueno heterocíclico emitido a la atmósfera durante la quema de biomasa. Este puede reaccionar con O3 generando un ozónido primario que puede escindirse para formar dos sCI diferentes (2,3-sCI 1 y 2,3-sCI 2), que a su vez poseen dos confórmeros estables cada uno (anti y syn). Se observo experimentalmente que el agua inhibe la formación de SOA a partir de la reacción de ozonólisis del 2,3 DHF en presencia de SO2, de allí la importancia de conocer el mecanismo de reacción entre los sCI y H2O [1], además se observó que el 2,5-Dihidrofurano 82,5 DHF), otro alqueno heterocíclico, presenta un comportamiento diferente frente a la ozonólisis en presencia de SO2 y H2O. En el presente trabajo se ofrece un estudio teórico de las reacciones con agua de los sCI generados por ozonólisis del 2,3-DHF, completando el análisis con el estudio de las reacciones con agua de los sCI generados por la ozonólisis de 2,5-DHF.