Capacidad antigénica e inmunogénica de 3 péptidos sintéticos que imitan epitopes conservados de las proteínas del virus de la Anemia Infecciosa Equina.

SOUTULLO A; GARCÍA MI; CAPELLO G; BAILAT A; VEAUTE C; RACCA A; SANTI M; PERIN JC; LOTTERSBERGER J; CANAL A; TONARELLI G; MALAN BOREL I

Santa Fe - Argentina

Congreso; XVII Reunión Científica Técnica de la Asociación Argentina de Veterinarios de Laboratorios de Diagnóstico; 2008

Asociación Argentina de Veterinarios de Laboratorios de Diagnóstico

La Anemia Infecciosa Equina (AIE) es una enfermedad infectocontagiosa causada por un lentivirus, que afecta solo a la familia Equidae provocándoles una infección persistente y asintomática de por vida. El virus contiene dos glicoproteínas de envolturas (gp90 y gp45) altamente variables y cuatro proteínas internas denominadas de las cuales la proteína p26 es la más abundante y conservada del virión. Estas proteínas son responsables de inducir una respuesta inmune efectora. Teniendo esto en cuenta y el hecho de que hasta el presente no se han identificado cuales serían los epitopes T y/o B capaces de generar una respuesta inmune protectora en equinos naturalmente infectados, el objetivo del presente trabajo fue analizar el carácter antigénico e inmunogénico de 3 péptidos sintéticos gp90, gp45 y p26, análogos a regiones conservadas de las respectivas proteínas del Virus de la AIE El poder antigénico fue analizado mediante ELISA y ensayos de linfoproliferación, ésta última evaluada por el método de incorporación de BrdU, en sueros y linfocitos provenientes de equinos asintomáticos infectados naturalmente, respectivamente. Los resultados mostraron que los péptidos gp90, gp45 y p26 fueron reconocidos por el 96, 95 y 70% de los sueros, respectivamente. Los ensayos de linfoproliferación evidenciaron que el péptido gp90 fue reconocido por el 79%, gp45 por el 47% y p26 por solo el 31% de los animales infectados. Para evaluar el carácter inmunogénico, los péptidos gp90, gp45 y p26 fueron inoculados a ratones BALB/c durante 3 meses, cada 15 días, con 0 (grupo 1), 20 (grupo 2) y 100 (grupo 3) μg/animal. Se evaluó la síntesis de anticuerpos mediante ELISA y su capacidad para reconocer a las respectivas proteínas virales nativas, por inmunohistoquímica. En los ratones inmunizados los resultados mostraron que los péptidos gp90 y gp45 fueron capaces de producir una mayor síntesis de anticuerpos que p26. Los anticuerpos producidos en los tres casos fueron capaces de reconocer a las proteínas virales nativas. Al evaluarse la respuesta inmune celular se observó que gp90 fue capaz de estimular la producción de IFN-gamma, en tanto que gp45 y p26 estimularon la proliferación de linfocitos provenientes de los animales inoculados con dichos péptidos. Dado el carácter antigénico e inmunogénico de los péptidos gp90 y gp45 demostrado en este trabajo, se concluye que estas moléculas sintéticas podrían ser consideradas candidatas a ser incluidas en una vacuna que confiera protección, en equinos, contra la infección por el Virus de la AIE.