INVESTIGADORES
RACCA Andrea Laura
congresos y reuniones científicas
Título:
Perfil de citoquinas en células de sangre periférica en respuesta a péptidos sintéticos del Virus de la Anemia Infecciosa Equina.
Autor/es:
BAILAT A; SOUTULLO A; GARCÍA MI; VEAUTE C; GARCIA L; RACCA A; MALAN BOREL I
Lugar:
Santa Fe - Argentina
Reunión:
Congreso; XVII Reunión Científica Técnica de la Asociación Argentina de Veterinarios de Laboratorios de Diagnóstico; 2008
Institución organizadora:
Asociación Argentina de Veterinarios de Laboratorios de Diagnóstico
Resumen:
El
Virus de la Anemia Infecciosa Equina (VAIE), integrante de la familia
Retroviridae, ocasiona una infección persistente en equinos que transcurre en
tres etapas: aguda, crónica y asintomática. Durante esta última, la infección
llega a un equilibrio en el cual la viremia es casi indetectable y no existe
sintomatología, si bien el equino conserva de por vida su capacidad de infectar
animales sanos. Los objetivos del presente trabajo fueron: evaluar la expresión
constitutiva de citoquinas equinas (IL-12 (subunidad p40), IFN-alpha, IFN-gamma,
IL-4 y TGF-beta), mediante RT-PCR semicuantitativa, en células mononucleares de
sangre periférica (CMSP) provenientes de animales portadores inaparentes (VAIE
(+)) y sanos (VAIE (-)). Además se evaluó la capacidad de dos péptidos
sintéticos análogos a regiones conservadas de las glicoproteínas virales gp90 y
gp45, de inducir un perfil de citoquinas capaz de colaborar en el control de la
infección viral. Para esto último, se llevaron a cabo ensayos de
linfoproliferación in vitro. Los
resultados de la expresión constitutiva de citoquinas no mostraron diferencias
entre ambos grupos de animales para IL-12p40, IFN-gamma, IL-4 y TGF-beta (p>0,05).
Sin embargo, el grupo VAIE (+) presentó una disminución en los niveles constitutivos
de ARNm de IFN-alpha (p<0,05) respecto del grupo VAIE (-). Luego del
estímulo in vitro de CMSP con los péptidos sintéticos gp90 y gp45, se observó
en los animales infectados, una fuerte asociación entre el índice de
estimulación (IE) y los niveles de ARNm de IL-12p40 e IFN-gamma, luego de la
estimulación con gp90 (r=0,894 y r=0,914, para IL-12p40 e IFN-gamma,
respectivamente) y gp45 (r=0,991 y r=0,984, para IL-12p40 e IFN-gamma,
respectivamente) (p<0,001). Los coeficientes de correlación (r) para las
restantes citoquinas, tomadas de a pares fueron menores, siendo el mayor de
ellos 0,592 (p>0,05). De esta manera no se observó correlación entre IFN-alpha,
IL-4 y TGF-beta, o entre IFN-alpha, IL-4, TGF-beta y el IE, IL-12p40 ó IFN-gamma,
luego del estímulo con ninguno de los dos péptidos. Los resultados expuestos
permiten concluir que los péptidos sintéticos gp90 y gp45, fueron capaces de
inducir una proliferación celular altamente correlacionada con niveles
aumentados de citoquinas tipo Th1 en CMSP provenientes de equinos infectados
con AIE. La respuesta proliferativa observada se asoció con la síntesis de ARNm
de las citoquinas IL-12 e IFN-gamma detectada luego de la estimulación
específica con dichos péptidos. Por otra parte, se observó que los niveles de
ARNm de las citoquinas se encuentran mutuamente asociados en respuesta al
péptido gp45, comportamiento que podría reflejar un factor de inmunodominancia
de gp45 respecto de gp90. A partir de los resultados
expuestos, y teniendo en cuenta las ventajas de las vacunas basadas en
epitopes, las regiones representadas por los péptidos sintéticos ensayados podrían
ser incluidas en futuras estrategias de vacunación contra el VAIE.