PERSONAL DE APOYO
GOMEZ CARRILLO Manuel
congresos y reuniones científicas
Título:
RESULTADOS FALSO-NEGATIVOS EN ENSAYOS DE TAMIZAJE DE ANTICUERPOS
Autor/es:
M. VIGNOLES; M. BIBINI; A. SORRENTINO; H. SALOMÓN; M. GÓMEZ CARRILLO
Lugar:
BUENOS AIRES
Reunión:
Congreso; VI CONGRESO ARGENTINO DE SIDA; 2003
Institución organizadora:
SOCIEDAD ARGENTINA DE SIDA
Resumen:
Objetivo: Evaluar la presencia de resultados falso-negativos en los ensayos de tamizaje de anticuerpos anti-HIV-1/2 utilizados para diagnóstico de infección por HIV. Materiales y métodos: Se evaluaron 7 ensayos comerciales para el tamizaje de anticuerpos para HIV-1/2, usando un panel de 120 plasmas y sueros de individuos HIV positivos según el criterio de interpretación de diagnóstico del Center for Disease Control and Prevention (EE.UU.). El panel constaba de muestras con diferentes patrones de bandas en el Western Blot. Los ensayos fueron 3 tests rápidos: HIVCHEK™ System 3 Test Kit (Ortho Diagnostic Systems Inc), DIA HIV 1+2 (Wiener Laboratorios S.A.I.C), Determine™ HIV-1/2 (Abbott Laboratories), 3 enzimoinmunoensayos: Bioelisa HIV-1+2 rec (Biokit S.A.), Murex HIV-1.2.O (Murex Biotech Ltd), Cobas Core HIV combi EIA (Roche Diagnostics) y 1 enzimoinmunoensayo de micropartículas: Abbott HIV 1/2 gO EIA (Abbott Laboratories). Resultados: Los ensayos DIA HIV 1+2, Bioelisa HIV-1+2 rec y HIVCHEK™ System 3 Test Kit dieron resultados falso-negativos (número de resultados falso-negativos: 5, 16 y 16, respectivamente), en todos los casos asociados a la ausencia de reactividad a la glicoproteína de envoltura gp-41 en el Western Blot. Resultados: Los ensayos DIA HIV 1+2, Bioelisa HIV-1+2 rec y HIVCHEK™ System 3 Test Kit dieron resultados falso-negativos (número de resultados falso-negativos: 5, 16 y 16, respectivamente), en todos los casos asociados a la ausencia de reactividad a la glicoproteína de envoltura gp-41 en el Western Blot. Conclusiones: Estos resultados indican que: a) se deberían incluir sueros sin reactividad a gp-41 en los paneles de control de calidad de los ensayos de tamizaje de anticuerpos para HIV, b) los ensayos DIA HIV 1+2, Bioelisa HIV-1+2 rec y HIVCHEK™ System 3 Test Kit no deben ser usados para el diagnóstico de infección por HIV.