INVESTIGADORES
LEIVA Natalia Lorena
congresos y reuniones científicas
Título:
PARTICIPACION DE PROTEINAS DE INTERACCIÒN CON RAB11 EN LA FAGOCITOSIS
Autor/es:
LEIVA N; COLOMBO MI; DAMIANI MT
Lugar:
Universidad Nacional de Cuyo.Facultad de Ciencias Médicas.Mendoza.Argentina
Reunión:
Jornada; IX Jornadas de Investigaciones de la Secretaría de Ciencias, Técnicas y Postgrado.; 2007
Institución organizadora:
Secretaría de Ciencias, técnica y Postgrado. Universidad Nacional de Cuyo.
Resumen:
Los macrófagos internalizan microorganismos mediante un proceso llamado fagocitosis. La fagocitosis eficaz resulta de la acción coordinada de numerosas proteínas, entre las que se destacan GTPasas monoméricas de la familia Rab, que son las encargadas de regular el tráfico de membranas intracelulares. Hemos demostrado que Rab11 regula la fagocitosis y el reciclaje desde el compartimiento fagocítico. Recientemente se ha clonado una familia de proteínas conocidas como FIPs (Rab11-Family Interacting Proteins) que interaccionan con Rab11. Todas estas proteínas presentan un motivo de 20 aminoácidos en su extremo carboxilo terminal llamado RBD (Rab11/25 Binding Domain) a través del cual se unen a Rab11. La proteína FIP2 posee otros dominios que le permiten interaccionar con otras proteínas formando complejos multimoleculares que regularían en el transporte intracelular. FIP2, a través de motivos NPF, puede asociarse con proteínas que tengan dominios EH como Rme-1 (Receptor Mediated Endocitosis). Se ha descripto que Rme-1 regula la endocitosis y el reciclaje desde los endosomas. Nuestro objetivo es analizar la participación de las proteínas FIP2 y Rme-1 en la vía fagocítica. Utilizamos distintas técnicas para sobreexpresar en forma fluorescente las proteínas a estudiar y analizar mediante microscopía confocal su distribución intracelular y su participación en la fagocitosis. Nuestros resultados demuestran que FIP2 y Rme-1 se encuentran principalmente unidas a membrana y presentan un patrón vesicular en macrófagos. Ambas proteínas son reclutadas a la membrana de fagosomas tempranos formando microdominios o patches y regulan la capacidad fagocítica de los macrófagos a través de su extremo carboxilo terminal.
