RESPUESTA INMUNE INDUCIDA EN EL TEJIDO LINFOIDE ASOCIADO A NASOFARINGE TRAS LA INFECCIÓN ORAL POR Trypanosoma cruzi O LA ADMINISTRACIÓN NASAL DE DISTINTAS FORMULACIONES VACUNALES

SOTZ, MARÍA TATIANA; GONZÁLEZ FLORENCIA BELÉN; PACINI MARÍA FLORENCIA; FARRÉ CECILIA; CHAPO, GUSTAVO; VILLAR SILVINA; DERIO, MARISA

ROSARIO - SANTA FE

Jornada; XIII JORNADA DE CIENCIA Y TECNOLOGÍA 2019; 2019

DIRECCIÓN DE PROMOCIÓN CIENTÍFICA Y TECNOLÓGICA

Las vacunas administradas a nivel de mucosas prevendrían el desarrollo de infecciones cualquiera sea el sitio de entrada, ya que inducirían tanto respuestas sistémicas como mucosales. Dado que aún es escasa la información que se posee sobre la respuesta inmune en el tejido linfoide asociado anasofaringe (NALT), los objetivos de este trabajo fueron: 1) Caracterizar la respuesta local y sistémica inducida tras la inmunización nasal con Formulaciones basadas en el antígeno Transialidasa (TS) de T. cruzi (Tc); 2) Determinar cambios en las poblaciones celulares del NALT tras la infección oral con Tc. Para cumplimentar el primer objetivo, ratones BALB/c hembras recibieron tres dosis de TS emulsionada en ISPA o di-AMP, o PBS como vehículo. Una vez finalizado el esquema de inmunización, se realizó una prueba de hipersensibilidad retardada (DHT) para determinar la respuestacelular específica, mientras que por citometría se evaluaron las subpoblaciones celulares del NALT (sitio inductor) y de los ganglios cervicales (sitio efector), luego de su cultivo y estimulación con TS por 60hs. Para responder el segundo objetivo, animales no inmunizados (NI) se desafiaron oralmente con Tc y transcurridos ocho días post-infección se evaluaron las poblaciones celulares del NALT por citometría. En el NALT de animales NI, la población mayoritaria correspondió a linfocitos B (68%), los linfocitos TCD4+ representaron un 18%, los T CD8+ un 5% y su proporción no fue afectada por las formulaciones vacunales. En ganglio cervical la inmunización con Ts+ISPA indujo la proliferación de todas las subpoblaciones y provocó un aumento en la producción de INF-γ por los linfocitos T. Tanto Ts+ISPA como Ts+ di-AMP presentaron una DHT evidente en comparación con los NI. En los animales infectados oralmente, al contrario de lo observado luego de la inmunización la proporción de linfocitos B aumentó significativamente en el NALT, mientras que la de linfocitos T CD4+ disminuyó. Estos resultados preliminares permiten ahondar en la respuesta inmune inducida en el NALT con miras a optimizar prototipos de vacunas mucosales contra Tc.