Transplante de médula ósea como tratamiento en la Porfiria Congénita Eritropoyètica. Evolución del cuadro bioquímico y genético

PIÑEIRO PAUWELS, BELÉN; GEREZ, ESTHER; MELITO, VIVIANA ALICIA; MARTINEZ, MC; PARERA, VICTORIA ESTELA; STACIUK, R; BONDUEL, M; ROSSETTI, MARÍA VICTORIA

Mar del Plata, Bs As

Congreso; LIV Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica; 2009

Transplante de médula ósea como tratamiento en la Porfiria Congénita Eritropoyética. Evolución del cuadro bioquímico y genético Pauwels MB1, Gerez EN1, Melito VA1,2, Martínez M del C2, Batlle A1, Parera VE1, Staciuk R3, Bonduel M3, Rossetti MV1,2 1 Centro de Investigaciones sobre Porfirinas y Porfirias (CIPYP) CONICET, Hospital de Clínicas-UBA. 2 Departamento de Química Biológica, FCEyN-UBA, 3 Servicio de Transplante de Médula Osea, Hospital de Pediatría “Prof. Dr JP Garraham” La Porfiria Congénita Eritropoyética (PCE) es una porfiria cutánea, autosómica recesiva, debida a mutaciones en el gen de la Uroporfirinógeno III-Sintetasa (Urogen III-S) que lleva a una marcada disminución de su actividad y a la acumulación de la serie isomérica I, responsable de la severa sintomatología cutánea. Estudiamos un paciente diagnosticado con PCE en los primeros meses de vida, cuando presentaba manifestaciones cutáneas leves y un perfil de excreción de porfirinas concordante con dicho diagnóstico. Se detectaron las mutaciones 627ins28/C73R. A los 5 años  se determinaron: Porfirinas totales en orina, PTO: 16587μg/24h, VN: ≤ 250μg/24h; índice de porfirinas plasmáticas, IPP: 7,00 λ= 619nm, VN: ≤1,30 λ=619nm). El niño  fue entonces  sometido a un transplante de médula ósea,  su hermana fue la  donante compatible. Inicialmente, se observó una notable mejoría tanto en los valores bioquímicos como en la sintomatología (PTO: 1937μg/24h, IPP: 4,10 λ=619nm),  sin embargo, los  estudios realizados 2 años post transplante indicaron un aumento del contenido de porfirinas en orina y plasma (PTO: 6079μg/24h, IPP: 5,77 λ=619nm). Con el objeto de explicar esta recidiva, se realizaron estudios enzimáticos (HPLC) y genéticos en el paciente y sus familiares, utilizando PCR y secuenciación automática. El análisis genético reveló la presencia de ambas mutaciones y una actividad  de la Urogen III-S del 53% con respecto al valor control. La madre y ambos hermanos son portadores de la mutación C73R y el padre de la 627ins28. La medición de la actividad enzimática confirma la correlación genotipo-fenotipo para PCE, obteniéndose valores de actividad cercanos al 50% para los portadores de la C73R, asociada a una sintomatología severa en homocigosis, y del 74% para  la 627ins28. Estos resultados ponen en evidencia la presencia en el paciente de células quiméricas, que podrían asociarse a la proliferación de sus células y las provenientes de la donante.