BECAS
RIVABELLA MAKNIS Tomas
congresos y reuniones científicas
Título:
EL PRETRATAMIENTO CON APELINA PREVIENE EL DETERIORO FUNCIONAL DEL TÚBULO PROXIMAL EN EL RIÑÓN POST-ISQUÉMICO. EXPRESIÓN DE RHOGTPASAS Y DE LA PROTEÍNA END-BINDING 1 (EB1)
Autor/es:
MOLINAS, SARA M.; HIDALGO, FLORENCIA; TABORRA, MARIA EUGENIA; BARSI, FLORENCIA; RIVABELLA MAKNIS, TOMAS; GIRARDINI, JAVIER E.; LAROCCA, M. CECILIA; MONASTEROLO, LILIANA A.
Lugar:
Rosario
Reunión:
Congreso; XXI Congreso y XXXIX Reunión anual de la Sociedad de Biología de Rosario; 2019
Institución organizadora:
Sociedad de Biología de Rosario
Resumen:
La comprensión de los mecanismos involucrados en la recuperación renal ante el daño isquémico esfundamental en la búsqueda de nuevas estrategias terapéuticas. En el proceso de reparación intervienela migración de células hacia la región denudada del epitelio. La isquemia-reperfusión induce cambiosen la expresión y distribución de Rho GTPasas en el túbulo proximal. Como las Rho GTPasas, EB1también es un importante regulador de la dinámica de microtúbulos y actina, esenciales para lamigración de células tubulares y el remodelado epitelial. Además, en ciertas condiciones, la funciónregulatoria de EB1 se solapa con las vías de señalización de Rho GTPasas. Existe importante evidenciaque indica que la adipoquina apelina y su receptor, APJ, podrían ser blancos potenciales para eltratamiento de la enfermedad renal. El objetivo de este estudio fue evaluar los efectos de apelina sobreparámetros funcionales y la expresión de Rho GTPasas y EB1 en el riñón post-isquémico. Ratas Wistarmacho adultas (n= 4) se sometieron a 40 min de isquemia renal unilateral seguida de 24 hs dereperfusión (IR) o cirugía simulada (C). Apelina 50 ug/Kg/día i.p. se administró durante 3 días previosa IR (IR+Ap). La excreción fraccional de glucosa aumentó en IR y este incremento se previno con eltratamiento con Ap(C: 0.0042 +/- 0.001%; IR: 0.25 +/- 0.06*; IR+Ap: 0.0097 +/- 0.004#). El análisispor Western blot de fracciones de membrana plasmática cortical mostró una disminución en los nivelesde las Rho GTPasas Cdc42 (C: 1 +/- 0.24; IR: 0.19 +/- 0.02*; IR+Ap: 0.64 +/- 0.10#) y RhoA (C: 1+/- 0.19; IR: 0.11 +/- 0.05*; IR+Ap: 0.43 +/- 0.18#; *p
