Efecto de nuevas terapias Anti-ErbB-2 y ácido retinoico en la proliferación de células de cáncer de mama humano

VANDERHOEVEN F

Mendoza

Exposición; 2° Jornadas de estudiantes de Ciencias Exactas y Naturales; 2017

Universidad Nacional de Cuyo

El cáncer de mama se clasifica en subtipos moleculares de acuerdo con la presencia / ausencia de receptor de estrógenos, receptor de progesterona y ErbB-2. Los tumores que sobreexpresan ErbB-2 son más agresivos y metastásicos; por lo tanto los pacientes tienen mal pronóstico. se han desarrollado estrategias anti-ErbB2, por ejemplo, EL anticuerpo monoclonal Trastuzumab que actualmente se utiliza en tratamientos clínicos. A pesar de este progreso, no todos los pacientesresponder al tratamiento Es necesario desarrollar nuevos enfoques terapéuticos basados ​​en la combinación de diferentes drogas existentes. Los retinoides se han sugerido en el tratamiento adyuvante del carcinoma de mama debido a su capacidad de inhibir el crecimiento celular. Utilizamos líneas celulares de cáncer de mama SKBR-3 y BT-474. Se realizó ensayo MTT e inmunofluorescencia. Demostramos que, setenta y dos horas de tratamientos de SKBR-3 y BT-474células con diferentes dosis de trastuzumab (0.1-1-10-100 µg / ml) y ácido retinoico (RA) (10-8- 10-7, 10-6, - 10-5 M) son eficaces en la disminución de la proliferación celular de una manera dependiente de la dosis. Además, la combinación de ambas drogas (Trastuzumab 1-10-100 µg / ml y ácido retinoico 10-6 M) produce un efecto potenciador en la reducción de la proliferación celularque se observó en células SKBR-3 pero no en células BT-474. En conclusión, la sensibilidad a las terapias anti-Erb2 podría ser aún mayor con la coadministración de AR en tumores ER- / ErbB-2 +