Estudio de la división celular del parásito Tritrichomonas foetus

COCERES VM

Resistencia, Chaco

Simposio; XXX Reunión Anual Sociedad Argentina de Protozoologia; 2018

Sociedad Argentina de Protozoologia

Tritrichomonasfoetus esun protozoo extracelular flagelado, agente causal de una enfermedad venérea de impacto económico negativo en las explotacionesganaderas bovinas de diferentes regiones del mundo. El parásito se divide mediante fisión binaria pero noexisten aún reportes de los mecanismosmoleculares involucrados en la regulación de este proceso en trichomonadidos. Sesabe que la ejecución exacta de la división celulares esencial para la supervivencia de los diferentes organismos; y que loserrores en la segregación cromosómica o la citocinesis pueden afectar elmantenimiento de la estabilidad genómica de cualquier tipo celular. En estecontexto, considerando que la escisión final de la citocinesis de ladivisión celular, en otros tipos celulares, está mediada por la maquinariaESCRT (formada por los complejos multiproteicos 0, I, II, III); analizamos elrol de la proteína VPS32 (subunidad del ESCRT III) mediante ensayos de  sobreexpresión y reportamos que la deleciónde las dos últimas hélices del extremo C-terminal de la proteína VPS32 óTfVPS32Δα4/5 afectaban el crecimiento de los parásitos transfectados; algunosde los cuales presentaron múltiples núcleos. Observamos, además, que losparásitos sobreexpresando TfVPS32Δα4/5 presentaron un arresto en las fases G2/Mdel ciclo celular; lo cual estaría indicando un rol de la proteína en ladivisión celular final de este parásito.