INVESTIGADORES
RAUSCHEMBERGER Maria Belen
congresos y reuniones científicas
Título:
DISFUNCIÓN ENDOTELIAL, RECEPTOR DE ESTRÓGENOS Y GENOTIPOS FRECUENTES EN PREECLAMPSIA
Autor/es:
VALLE, MARÍA IVONE; SALAZAR, M; ESPECHE, WALTER; CARRERAS, PATRICIA; LEIVA SIESNIEGUEZ, CECILIA; PLUNKETT, RICARDO; RAUSCHEMBERGER, M. BELÉN; MASSHEIMER, VIRGINIA L.
Lugar:
Mar del Plata
Reunión:
Congreso; XII Congreso FASEN 2018; 2018
Institución organizadora:
SAEM/FASEN
Resumen:
La activación del receptor de estrógenos (RE) por estradiol regula eventos que previenen la disfunción vascular, estimulando la producción de vasoactivos, el crecimiento celular e inhibiendo la agregación de plaquetas al endotelio. La estrona (E1) es el segundo agonista endógeno del RE cuyos efectos a nivel vascular son poco conocidos. La preeclampsia (PE) es una patología del embarazo que se caracteriza por disfunción endotelial con afección del tono vascular, pérdida de permeabilidad endotelial y de la capacidad endotelial para regular la hemostasia, generándose una remodelación arterial placentaria defectuosa. Se propone el estudio de los polimorfismos de los RE como posibles marcadores tempranos de PE. El presente trabajo combina un objetivo básico sobre el estudio del rol de la activación del RE por E1 sobre la función endotelial, y un objetivo clínico orientado a determinar las variantes polimórficas del RE en una población con riesgo de disfunción endotelial (embarazadas de alto riesgo de desarrollar PE) Métodología: se empleó cultivos de células endoteliales murinas (CE) tratadas in vitro con E1 (10nM,24 h) y se midió la producción de NO (mét. de Griess), PGI2 (TLC), proliferación celular (ensayo MTT), agregación plaquetaria (mét. turbidimétrico de Born), expresión de ERα, ERβ y VEGF (RT-PCR). En muestras de ADN obtenidas a partir de sangre periférica de embarazadas de alto riesgo clínico de desarrollar PE, se estudiaron los polimorfismos de enzimas PvuII y XbaI del ESR1 (PCR-RFLP). Para comparaciones entre dos medias se empleó el test t Student y ANOVA para comparaciones múltiples seguido de DMS de Fisher; nivel de significancia p