Síntesis de ciclolipopeptoides empleando reacciones de Ugi

AGUSTÍN GALILEA; CRISTEL YACOVONE; JAVIER EIRAS; SOFÍA L. ACEBEDO; JAVIER A. RAMIREZ

Congreso; XXII Simposio Nacional de Química Orgánica (SINAQO; 2019

Se llevó a cabo la síntesis de una biblioteca de ciclolipopeptoides utilizando como principal herramienta sintética la reacción de cuatro componentes de Ugi. Se combinaron ácidos grasos, formaldehído, distintas diaminas monoprotegidas e isonitrilos con un grupo éster que luego fue hidrolizado para obtener un ácido que fue utilizado como uno de los componentes de la siguiente reacción de Ugi. Finalmente se hidrolizó el éster del segundo isonitrilo y el grupo protector de la primera amina que permitió la obtención de ciclolipopeptoides mediante una reacción de ciclación.