OBTENCIÓN DE UN MEROTERPENOIDE BIOACTIVO MEDIANTE CO-CULTIVOS DE HONGOS ENDOFITOS

MAGALLANES-NOGUERA C; SANTOS DO NASCIMENTO J; MOURA SILVA F; GONCALVES DOS SANTOS E; SANTANA CALDAS I; HORTOLAN LUITZ JH; KURINA SANZ M; ELIANE DE OLIVEIRA SILVA

Mendoza

Simposio; XXII SINAQO; 2019

SAIQO

Los hongos endófitos habitan dentro de los tejidos vegetales sin causar un dañoaparente en la planta hospedadora y son considerados como una fuente de compuestosbiológicamente activos con prometedoras aplicaciones en agricultura y medicina. El cocultivo de dos o más hongos endófitos puede activar la expresión de clusters de genessilenciados, que podrían llevar al aislamiento de nuevos compuestos bioactivos. 1En base a esta hipótesis, se aislaron e identificaron 2 hongos endófitosTalaromyces purpurogenus H4 y Phanerochaete sp. H2. a partir de hojas deHandroanthus impetiginosus (Lapacho). El co-cultivo de ambos microorganismos enmedios líquidos y sólidos condujo al aislamiento del compuesto 1 con unrendimiento del16,3 %. Su fórmula molecular C27H32O9 fuedeterminada por HRESIMS (m/z 499.1972 [M-H]). Elanálisis del espectro de 1H-RMN mostró señales típicasde hidrógenos terpenoides y el espectro de 13C-RMNevidenció 27 carbonos consistente con una estructurameroterpenoide. La estructura química de 1 fueidentificada por análisis de 2D-RMN como unmeroterpenoide inusual conocido como austin.Interesantemente, austin no fue detectado a partir de cultivos axénicos de ninguna de las dos cepas. Austin mostró una promisoria actividad tripanocida con un valor de IC50 de 36.6 ± 1.2 µg/mL contra Trypanosoma cruzi en la forma de epimastigote. Aunque el índice deselectividad de Austin (IS: 4.79) fue menor al observado para benznidazol (IS: 23.45), el meroterpenoide fue 5 veces menos tóxico para células de mamífero que para epimastigotes. Estos resultados demuestran el potencial de austin en la búsqueda de nuevas drogas tripanocidas.