El cáncer de mama es uno de los tipos de cáncer con mayor causa de mortalidad e incidencia en el mundo y en particular en nuestro país [1]. Dentro de los cuatro subtipos moleculares de cáncer de mama los pacientes cuyos tumores son clasificados como tripl

SCIACCA M, ; BELGOROSKY D, ; ZAMBRANO M, ; GOMEZ ESCALANTE J; ROCA F, .; LANGLE YV, ; SANDES EO, ; LODILLINSKY C; ANA MARIA EIJAN

Jornada; XXXIV Jornadas Multidisciplinarias de Oncologia Instituto A.H.Roffo; 2019

El cáncer de mama es uno de los tipos de cáncer con mayor causa de mortalidad e incidencia en el mundo y en particular en nuestro país [1]. Dentro de los cuatro subtipos moleculares de cáncer de mama los pacientes cuyos tumores son clasificados como triple negativo son el subgrupo con peor pronóstico, ya que no reciben tratamiento adyuvante a la quimioterapia [2]. Esto pone en evidencia la necesidad de invertir esfuerzos en comprender esta patología y mejorar los tratamientos.El óxido nítrico (NO) es un radical libre de vida media muy corta que interviene en numerosos procesos fisiopatológicos en los que se encuentra implicado el cáncer. El NO es producido por un grupo de enzimas, las NO sintasas (NOS) de las cuales se han despcripto 3 isoformas, la endotelial (eNOS) la neuronal (nNOS) y la isoforma inducible por estímulos inflamatorios (iNOS), encargada de producir mayores cantidades de NO [3]. En otros modelos tumorales como en vejiga y en muestras de pacientes, demostramos que la sobreexpresión de iNOS y en consecuencia producción de NO es un factor de mal pronóstico. [4,5]. Debido a que la sobreexpresión de iNOS está asociada a mal pronóstico en pacientes oncológicos, su inhibición se ha propuesto como blanco terapéutico [6]. Los fibroblastos que forman parte del estroma tumoral se caracterizan por ser una población heterogénea y por producir la matriz extracelular. Su papel en el cáncer de mama asociado con la inhibición de NO aún no está del todo claro [7-9]. Como objetivo del presente trabajo buscamos evaluar el impacto de la inhibición de NO en la progresión tumoral en el cáncer de mama y el rol de los fibroblastos asociado a esta inhibición. Se utilizarán 3 líneas celulares murinas y 2 líneas humanas de cáncer de mama: LM3 y su variante más agresiva LMM3 y la LM2, así como las células MDA-MB-231 y MCF10DCIS.com humanas.