Introducción y multiplicación in vitro en el género Glandularia.

IANNICELLI, J.; MIRAGLIA, M.C.; ALDERETE; L.M.; ESCANDÓN, A.S.

Expo Guadalajara- Guadalajara, Jalisco, México

Simposio; VII Encuentro Latinoamericano y del Caribe sobre Biotecnología Agropecuaria ¨La Biotecnología frente a los grandes retos del siglo XXI¨; 2010

Fundación REDBIO Internacional

Con el propósito de aplicar herramientas biotecnológicas para el desarrollo degermoplasma con potencial ornamental del género Glandularia, segmentos nodales de G.tenera, G. peruviana y una posible mutante natural de esta última (Glandularia sp), fueron desinfectadas por el método estándar de etanol/hipoclorito de sodio y sembrados en medio WPM suplementado conconcentraciones crecientes de TDZ de 0,0 a 9,0 μM.En el tratamiento de 7,0 μM de TDZ, G. peruviana mostró una tasa de multiplicación de 5 yemas/explanto. Por su parte G.tenera y Glandularia sprevelaron fuertes signos de Oxidación en todos los tratamientos. En un segundo ensayo sobre medio WPM suplementado con 200 mg/L de PVP y combinaciones de KIN y ANA, G. tenera mostró una tasa de multiplicación de 2,5 yemas/explanto, en el tratamiento 9,0/2,5 μM de KIN/ANA. Para Glandularia sp, también fue necesario la adición de antioxidantes al medio WPM, se probaron PVP (200 mg/L), carbón activado (2,5 g/L) y mezcla 1:1 v/v de ácidos Cítrico y Ascórbico. Cada tratamiento de antioxidante/adsorbente se probó con 0,5 μM de BAP o TDZ. La mejor taza de multiplicación, 4 yemas/explanto, se obtuvo en el tratamiento de TDZ con la mezcla ascórbico/cítrico. Para las dos especies y el mutante la regeneración de yemas pasó por una fase de callo. El 100% de las plántulas enraizaron cultivadas en el mismo medio libre de reguladores, registrándose la misma eficiencia en la etapa de aclimatación.Los resultados alcanzados abren un interesante panorama para el uso debiotécnicas en el mejoramiento de este género.