Estudio epidemiológico sobre HTLV-1/2 en donantes de sangre de la provincia de Corrientes

BORDA M, SVIBEL G, BERINI C, BIGLIONE M

Corrientes

Encuentro; XVIII Reunión de Comunicaciones Científicas y Tecnológicas de la Universidad Nacional del Nordeste; 2012

Universidad Nacional del Nordeste

El Virus Linfotrópico T Humano tipo 1 (HTLV-1), primer oncoretrovirus humano descubierto en 1980, es el causante etiológico de la Leucemia de Células T del Adulto (ATL) y de  la mielopatía asociada al HTLV-1 / paraparesia espástica tropical (HAM/TSP). Este retrovirus endémico en distintas partes del mundo inclusive en el Noroeste argentino, donde ambas patologías también son endémicas. El HTLV-2, oncorretrovirus humano aislado en 1982,  infecta preferentemente los linfocitos T CD8+ a diferencia del HTLV-1 y HIV-1 con tropismo CD4+. Al presente, no ha sido asociado a una patología específica, si bien se lo ha asociado con síndromes neurológicos similares a la HAM/TSP. Este virus es endémico en algunas poblaciones de aborígenes del Nuevo Mundo -incluyendo los Tobas y Wichis de Argentina- y en tribus de África central. Ambos retrovirus se encuentran en poblaciones de alto y bajo riesgo. En donantes de sangre (DS) de áreas no endémicas, las cifras de prevalencia varían de 0,01% a 0,07%. Similar al HIV-1, se transmiten por vía sexual, parenteral (hemocomponentes e intercambio de agujas) y vertical (principalmente por la lactancia).