Effect of beta-cyclodextrin on the transdermal delivery of quercetin through pig skin

JAVIER E. ORTIZ; LHEZ L.; PAPPANO N. B.; DEBATTISTA N. B.

Tandil, Buenos Aires

Congreso; XL REUNIÓN ANUAL DE LA SOCIEDAD ARGENTINA DE FARMACOLOGÍA EXPERIMENTAL (SAFE); 2008

Sociedad Agentina de Farmacologia Experimental (SAFE)

La quercetina (Q), un flavonoide polifenólico, muestra amplio espectrode las propiedades farmacológicas, incluyendo anti-hipertensiva yvasodilatadorA. Su uso en el campo farmacéutico se limitapor su baja solubilidad acuosa. β-ciclodextrina (β-CD), unoligosacárido cíclico, contiene siete unidades de monómeros de glucosa formando una estructura cónica. Es capaz de albergar moléculas hidrofóbicas en su interior formando complejos de inclusión. Esomodifica en gran medida las propiedades físicas y químicas de lamolécula huésped, sobre todo en cuanto a la solubilidad en agua. Estoscomplejos son capaces de penetrar en los tejidos del cuerpo y puede serutilizado para liberar compuestos biológicamente activos bajo condiciones específicas. Se prepararon formulaciones en gel de carbopol y se estudió elefecto de β-CD (0-10% p/p) in vitro en la permeabilidad transdérmica de Q a través de la piel de oreja de cerdo. Estos estudiosse llevaron a cabo por triplicado utilizando celdas de difusión de Franz conárea de 1.767 cm2 en el muestreador automático Sistema Microette.