BECAS
SONZOGNI Ana SofÍa
congresos y reuniones científicas
Título:
Reacciones de cicloadición polares empleando nitroindoles como dienófilos. Preparación de intermediarios biológicamente activos
Autor/es:
ANA S. SONZOGNI
Reunión:
Encuentro; XV Encuentro de Jóvenes Investigadores de la Universidad Nacional del Litoral; 2011
Resumen:
Debido a la gran diversidad estructural que presentan los alcaloides indólicos biológicamente activos, no es una sorpresa que el anillo indólico haya comenzado a ser un importante componente estructural en agentes farmacéuticos. Desde un punto de vista orgánico-sintético el acceso al anillo indólico adquiere relevancia. Factores claves, entre los que se incluyen viabilidad de la materia prima, presencia de grupos sustituyentes, estereoquímica y rendimiento dictan a menudo qué tipo de estrategia debe seguirse. La economía de etapas en una síntesis orgánica es una de las metas más anheladas por los químicos, ya que influye en el tiempo, eficiencia, costo, esfuerzos, separaciones e impacto ambiental de dicho proceso y por lo tanto en la capacidad de obtener eficientemente las moléculas requeridas