INFLUENCIA DEL TRATAMIENTO CRÓNICO CON PÉPTIDO NATRIURÉTICO ATRIAL SOBRE EL SISTEMA DEL ÓXIDO NÍTRICO Y EL ESTRÉS OXIDATIVO RENAL EN RATAS HIPERTENSAS.

CANIFFI C; TOMAT AL; PLODER MM; AGUIRRE S; MARTORELL CARO; ELESGARAY, R; MC LAUGHLIN M; ARRANZ C; COSTA MA

Mar del Plata, Buenos Aires

Congreso; XXX Reunión Anual Científica del Consejo Argentino de Hipertensión Arterial; 2009

Sociedad Argentina de Cardiología

Objetivo: Estudiar efectos de la infusión crónica con péptido natriurético atrial (ANP) sobre la presión arterial sistólica (PAS), el sistema del oxido nítrico (NO) y estrés oxidativo en riñón de ratas espontáneamente hipertensas (SHR). Materiales y Métodos: Ratas SHR y controles normotensos Wistar Kyoto (WKY) de 8 semanas de edad (n=8 animales/grupo) recibieron infusión (bombas osmóticas subcutáneas) de ANP (100 ng/hr/rata) o solución fisiológica (SF), durante 14 días. Se midió PAS pre- y post- tratamiento. Luego de ser sacrificadas, se les extrajo corteza y médula renales para determinar actividad NO sintasa (NOS), peroxidación lipídica (TBARS), glutatión y actividad de glutatión peroxidasa (GPx), catalasa (CAT) y superóxido dismutasa (SOD). Resultados: La infusión crónica con ANP disminuyó PAS en ambos grupos de animales (∆PAS(mmHg) post-trat. – pre-trat.: WKY SF= 13±3; WKY ANP= -24±3*; SHR SF= 24±6; SHR ANP= -38±7#, *p<0.01 vs WKY SF; #p<0.01 vs SHR SF). Tabla: Determinación post-tratamiento de actividad NOS (pmol citrulina/g tejido.min), TBARS (ng/mg prot), Glutatión (mg/mg tej), GPx (µmol/min.mg prot), CAT (pmol/mg.prot) y SOD (USOD/mg prot), en el riñón:     NOS Corteza NOS Médula TBARS   Glutatión   GPx   CAT   SOD WKY SF 286±15 324±18 0,113±0,015 0,271±0,038 1,449±0,230 0,847±0,102 7,691±0,505 WKY ANP 401±17* 453±26* 0,098±0,010 0,398±0,028* 1,890±0,302 0,956±0,098 8,021±1,654 SHR SF 392±21* 483±25* 0,162±0,025* 0,178±0,046* 3,315±0,225* 0,951±0,105 7,098±0,653 SHR ANP 486±23# 588±29# 0,082±0,009# 0,374±0,027# 3,920±0,845 1,101±0,142 8,452±0,779   *p< 0,01 vs WKY SF; #p<0,01 vs SHR SF. La actividad de NOS fue mayor en SHR en ambos tejidos y la infusión crónica con ANP aumentó dicha actividad en ambos grupos de animales, siendo menor el efecto sobre la enzima en SHR. En el riñón de los animales hipertensos, se observa un aumento de lipoperoxidación, de cantidad de glutatión y de la actividad GPx, sin observarse diferencias en la actividad CAT ni SOD, lo que podría indicar un mayor estado de estrés oxidativo respecto de WKY. En los animales WKY, el tratamiento crónico con ANP aumenta el glutatión, mejorando la actividad antioxidante. En los animales hipertensos, el ANP produce una disminución de los TBARS y un aumento del glutatión, indicando una disminución del estrés oxidativo renal. En conclusión, el tratamiento crónico con ANP podría atenuar, al menos en parte, el daño producido por el estrés oxidativo y aumentar la biodisponibilidad de NO en este modelo de hipertensión.