Taller: "Técnica de PCR aplicada a estudios de Variabilidad Genetica"

SOSA MAXIMILIANO; DELGADO ROMINA; PEREYRA CRISTIAN; POCOVI MARIANA

Salta

Jornada; VIII Jornadas de la facultad de Ciencias Naturales - VI Jornadas de Enseñanzas de las Ciencias Naturales - II Jornadas de la Unidad Integrada INTA-UNSa; 2017

Facultad de Ciencias Naturales, Universidad Nacional de Salta

Fundamentación:La Reacción en Cadena de la Polimerasa (PCR) es una técnica in vitro que imita la habilidad natural de la célula para duplicar el ADN, generando múltiples copias de una secuencia específica de nucleótidos, amplificando selectiva y exponencialmente el ADN de un organismo. La tecnología de la PCR está siendo aplicada como herramienta en numerosos campos de la investigación donde se destaca el estudio y cuantificación de la variabilidad genética. El uso de marcadores moleculares del tipo SSR nos dan una estimación de la diversidad genética existente. Lo mas común es detectar diferencias de tamaño provocado porun numero distinto de repeticiones de un segmento; a partir de las frecuencias con la que aparecen cada una de las distintas variantes (alelos) se calculan diversos parámetros que nos dan la medida de la diversidad y permiten establecer relaciones de parentesco o filogenéticos.Objetivos:- Adquieran conocimientos básicos de la técnica PCR.- Realicen experiencias en el laboratorio que permitan fijar los conocimientos a partir de la amplificación de un fragmento de ADN.- Discutir algunas aplicaciones de la amplificación de los fragmentos de ADN por PCR relacionado con el estudio de la variabilidad genética.Contenido:- Bioseguridad en el laboratorio. Manipulación de reactivos. Uso de elementos de laboratorio.- Aislamiento del ADN: métodos de extracción, importancias.- Amplificación de ADN: reacción de la cadena de la polimerasa (PCR). Introducción, condiciones, características.- Detección del producto de amplificación: Electroforesis en geles verticales depoliacrilamida. Tinción de geles. Lectura e interpretación de geles.