DISTRIBUCIÓN DE HERPESVIRUS BOVINO TIPO 1 (BoHV-1) Y TIPO 5 (BoHV-5) EN EL SISTEMA RESPIRATORIO DE BOVINOS EXPERIMENTALMENTE INFECTADOS

MARIN M; QUINTANA S; LEUNDA MR; PÉREZ S; ODEÓN A

Buenos Aires

Congreso; XI Congreso Argentino de Virología y II Congreso Latinoamericano de Virología; 2015

SAV

La información disponible acerca del comportamiento de diferentes alfaherpesvirus con respecto a la invasión del hospedador en los sitios de replicación primaria es escasa. El objetivo de este trabajo fue determinar la distribución viral en el aparato respiratorio de bovinos infectados experimentalmente con Herpesvirus bovino tipo 1 (BoHV-1) y tipo 5 (BoHV-5) durante la infección aguda, latencia y reactivación viral. Terneros de 1 año de edad se inocularon por vía intranasal con la cepa Cooper de BoHV-1 o la cepa 97/613 de BoHV-5. Grupo 1 (Infección aguda): dos grupos de 2 terneros inoculados con 106.3 DICC50/ml de cada virus; eutanasia: 6 días post-infección (dpi). Grupo 2 (Latencia): dos grupos de 2 terneros inoculados con 103 DICC50/ml; eutanasia: 24 dpi. Grupo 3 (Reactivación): dos grupos de 2 terneros inoculados con 103 DICC50/ml y tratados con dexametasona (DEX) a los 21 dpi; eutanasia: 25 dpi. Grupo 4 (Control): 2 animales no infectados; un ternero recibió DEX. En la necropsia, se tomaron muestras de ganglios retrofaríngeos, bronquiales y mediastínicos, epitelio de mucosa nasal, tráquea y bronquios y lóbulos pulmonares apical, medio y diafragmático. Se extrajo el ADN total de las muestras con kit comercial (Qiagen Inc., Valencia, CA, USA) y la detección del genoma viral se realizó mediante PCR en Tiempo Real con análisis por High Resolution Melting de acuerdo a Marin et al. (2014). El ADN de BoHV-1 fue detectado en 12/18 muestras de terneros infectados agudamente. Las distintas muestras evaluadas resultaron positivas, con excepción de los ganglios mediastínicos. Durante la latencia, el genoma de BoHV-1 se detectó en 2/18 muestras correspondientes a ganglios bronquiales y epitelio traqueal y durante la reactivación viral en 4/18 muestras correspondientes a epitelio de mucosa nasal y tráquea y lóbulo diafragmático del pulmón. El ADN de BoHV-5 fue detectado en 7/18 muestras de terneros infectados agudamente, incluyendo ganglios retrofaríngeos y mediastínicos y epitelio de mucosa nasal, tráquea y bronquios. Durante la latencia o reactivación viral, el ADN de BoHV-5 se detectó sólo en 1/18 muestras, correspondiente a ganglios bronquiales o retrofaríngeos, respectivamente. El ADN viral no se detectó en ninguna de las 18 muestras de animales no infectados. El ADN de BoHV-1 exhibió una amplia distribución en el sistema respiratorio bovino. Como era de esperar, la distribución de BoHV-5 fue más restringida, alcanzando sólo el tracto respiratorio superior. Estos resultados enfatizan la participación de estos tejidos en el síndrome respiratorio causado principalmente por BoHV-1. Luego de la infección primaria, BoHV-1 y BoHV-5 muestran características biológicas similares y por lo tanto necesitan ser considerados en conjunto para el control de la infección por BoHV. Los hallazgos de este estudio contribuyen al conocimiento y comprensión de la distribución tisular de ambos virus y la difusión de los alfaherpesvirus bovinos en el sistema respiratorio.