Física del Enlace Químico

R.C. BOCHICCHIO; D.R. ALCOBA; R.M. LOBAYAN; A. TORRE; L. LAIN

Buenos Aires

Congreso; 93° Reunión Nacional de Física (Asociación Física Argentina) / XI Reunión Nacional de la Sociedad Uruguaya de Física; 2008

Una teoría rigurosa del fenómeno denominado enlace químico necesita que el punto de partida sea la función de estado molecular y del adecuado desarrollo de las herramientas para la extracción de la información contenida en ella. Para esta tarea se muestra que la información mencionada se halla condensada en la teoría estadístico-cuántica de muchas partículas expresada en términos de las matrices densidad reducidas de orden p (p − RDM). Esta representación es el marco riguroso más general para la descripción de la distribución electrónica en sistemas moleculares. No obstante aún subyace un problema fundamental: las magnitudes que describen la mencionada distribución tal como los indicadores de población electrónica: cargas atómicas, órdenes de enlace (covalentes e iónicos), valencia y valencia libre, entre otras y que provienen de conceptos puramente empíricos resultantes de la experiencia, no son observables físicos, en el sentido de la mecánica cuántica, es decir no tienen asociados operadores. Por ello, y a partir del planteo teórico primario es necesario introducir el conocimiento que se tiene sobre este fenómeno, de manera de incorporarlo a la formalización y así completar un modelo adecuado para este fenómeno. De esta manera se componen la rigurosidad física y el concepto de apareamiento electrónico como fundamento de la naturaleza del enlace proveniente de la experiencia de la química tradicional. En esta breve exposición mostraremos como se obtienen las definiciones de las magnitudes fundamentales mencionadas arriba, su sustento físico y sus manisfestaciones como la transferabilidad, resonancia y reactividad entre las más significativas.