Análisis fenotípico de células de sangre periférica de terneras inmunizadas con Neospora caninum antes de alcanzar la pubertad.

HECKER, Y.P.; SORIA, I.; GAMELLA, M.; QUATTROCCHI, V.; LANGELLOTI, C.; FIORANI, F.; GUAL, I.; CAMPERO, L.M.; LEUNDA, M.R.; VENTURINI, M.C.; ZAMORANO, P.; CANTÓN, G; MOORE, D.P.

Congreso; I Simposio Internacional y X Jornadas y Reunión Anual de la Asociación Argentina de Inmunología Veterinaria.; 2017

SOMEVE

La neosporosis bovina, causada por el protozoo intracelular Neospora caninum, provocaabortos en bovinos generando severas pérdidas económicas a nivel mundial. Lasmermas productivas que provoca justifican la necesidad de avanzar en el desarrollo deinmunógenos para su control. Entre los interrogantes relacionados con la temáticaplanteada es relevante determinar si la inmunización de vaquillonas antes de lapubertad, con una cepa de N. caninum de virulencia reducida, es capaz de generar unainfección crónica que prevenga la ocurrencia de aborto y/o transmisión vertical a suprogenie. El objetivo de este trabajo fue caracterizar los niveles de linfocitos T CD4+(LT CD4+), CD8+(LT CD8+) y γδ+(LT γδ+) en terneras inoculadas con taquizoítosvivos de la cepa local NC-Argentina LP1 antes de alcanzar la pubertad. Se utilizaron 48terneras Aberdeen Angus seronegativas a N. caninum de entre 6 y 8 meses de edad,seronegativas también a otros patógenos reproductivos. Las terneras fueron asignadas alazar en 2 grupos: Grupo A (n = 24): animales inmunizados por vía subcutánea (SC) conuna dosis de 1×106taquizoítos vivos de la cepa local NC-Argentina LP1 en 3 ml desolución fisiológica estéril (SFE); Grupo B (n = 24): animales inoculados con placebo(SFE). Se recolectaron muestras de sangre para obtención de células mononucleares desangre periférica (CMSP) los días 0, 11, 15 y 21 post inoculación (PI). Fueron utilizadosanticuerpos monoclonales conjugados con fluorocromos FITC o PE (Becton, Dickinsonand Company, Franklin Lakes, EE.UU) para realizar las marcaciones anti-CD4 (IgG2a,CC8 clon), anti-CD8 (IgG2a, CC63 clon) y anti-WC1 para diferenciar poblacionescelulares de LT γδ (IgG2a, CC15 clon) (AbD Serotec, Raleigh, North Carolina,EE.UU). El análisis fue realizado utilizando un citómetro FACScan y softwareCellQuest (Becton, Dickinson and Company, Franklin Lakes, USA). Se analizó lavarianza para medidas repetidas en el tiempo usando GraphPad Prism versión 5 v.5.01(San Diego, CA, EE.UU.) y las diferencias se consideraron significativas para valoresde P 0,05). Una disminución transitoria de los niveles de LT CD4+envaquillonas que recibieron una formulación de taquizoítos vivos vía endovenosa preservicio ha sido previamente reportada. La disminución en los niveles de LT γδ+en lasterneras del grupo A podría evidenciar una activación de esta población celular ymigración a los tejidos linfáticos periféricos para la activación de una respuestainmunitaria local post inmunización. Cuando estas hembras bovinas alcancen la madurez sexual se evaluará la respuesta inmunitaria generada durante su primeragestación y se analizará si esta estrategia de inmunización es capaz de prevenir latransmisión vertical de la infección a la progenie.