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En aves las células germinales primordiales (CGPs) migran desde una ubicación anterior al nodo de Hensen, hacia la cresta gonadal. El método detinción clásicamente utilizado para distinguir las CGPs de las células somáticas fue la reacción histoquímica de PAS. En las últimas décadas se utilizóel gen Vasa homólogo (CVH) y se ha demostrado su expresión específica en la línea germinal aviar. Actualmente, otros inmunomarcadores han sidopropuestos para la identificación de células de la línea germinal, tal es el caso de Oct-4 y caderina N. En este trabajo, se presenta el análisisinmunohistoquímico de la expresión diferencial de la molécula de unión caderina N y la proteína de pluripotencialidad Oct-4 en embriones de Columbalivia durante la migración de las CGPs. Para ello se reveló en preparados histológicos de embriones de C. livia correspondientes a los estadios (E) 15 aE20 la expresión de caderina N y Oct-4, utilizando un anticuerpo anti caderina N (1 mG/mL) en una dilución de trabajo 1:100 y un anticuerpo anti Oct-4 auna dilución de trabajo estándar, ambos incubados por 60 min a 37ºC; y revelados según el protocolo indirecto de ?L-streptoavidina biotina?. Laexpresión de caderina N y Oct-4 en la línea germinal de C. livia nos permitió identificar claramente las CGPs en la membrana del saco vitelino a nivel delmesodermo esplácnico durante la migración hacia la cresta genital. La expresión de caderina N por las CGPs es necesaria para la interacción CGPCGPy CGP-ME (matriz extracelular) en su migración a través del sistema nervioso en desarrollo. Futuros estudios se focalizaran en el análisis de laexpresión de otros marcadores de pluripotencialidad (Nanog) y genes de desarrollo temprano (BMP) con la finalidad de confirmar y ampliar losresultados obtenidos en el presente análisis, determinando la ruta migratoria, la colonización y el inicio de la diferenciación en la línea germinal, con elcomienzo del desarrollo gonadal.Firmas:

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